1，2丙二胺危險貨物編號： 82030。包裝類別： O52。包裝方法： 螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱，宿遷巴斯夫1-2丙二胺公司有哪些、纖維板箱或膠合板箱。法規信息 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日有關單位發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號)，工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸，宿遷巴斯夫1-2丙二胺公司有哪些、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)將該物質劃為第8，宿遷巴斯夫1-2丙二胺公司有哪些.2 類堿性腐蝕品。1,2-二氯丙烷也*以較低價格作為溶劑銷售。宿遷巴斯夫1-2丙二胺公司有哪些

1,2—丙二胺—亞硝酸鹽體系中鉻的催化極譜測定：在0.1M亞硝酸鈉,1.5×10-3M的1,2-丙二胺,pH9.0—9.5底液中鉻在—1.76伏處（對飽和甘汞電極）產生-催化波,測定范圍在0.1ng/ml內,鉻的濃度與導數波高成良好線性關系,測定下限為8×10-10M（相當于0.04ng/ml）。經實驗證明,在1,2-丙二胺-亞硝酸鹽或硝酸鹽兩體系中,鉻都在—1.76伏處產生催化波,因此,可認為鉻的催化機理可能與文獻[3]報道的在CyDTA-NO3體系中三價鉻產生催化波的機理相似即: Cr6++3e—→Cr3+; Cr3++y—→Cr3+—y; Cr2+—y+e—→C2+—y; Cr2+—y+NO3—→Cr3+—y+No2-其中:y**1,2-丙二胺。將自來水進行簡單的前處理后,可以直接應用本法測定水中六價、三價鉻的含量以及水中的總鉻量。舟山巴斯夫1-2丙二胺產品介紹1，2-丙二胺儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

丙二胺作為一種重要的精細有機化工中間體，其工業應用普遍，需求量大。普遍用 于醫藥燃料和有機合成。丙二胺是低級脂肪胺，有兩個同分異構體，1,2-丙二胺和1，3-丙二胺。丙二胺和其他脂肪酸一樣是極性化合物，能形成氫鍵，氮原子上有未共用電子對，由于這對未共用電子對具有親核性，容易與一些親電性化合物發生反應。如它是一種有機堿可以和無機酸、有機酸作用生成相應的無機鹽、有機鹽；與鹵代烴、醇等垸基 化試劑作用；與有機酸、酰氯、酯和酸酐發生酰化作用；與羰基化合物反應生成不穩定 的Schiff堿，Schiff堿加氫還原可以制取烷基取代的丙二胺；還可以和不飽和化合物， **物、腈、硫化物、環氧化合物磷化物等作用。

1，2丙二胺為易燃、有毒的強堿性腐蝕性液體。蒸氣或液體均皮膚和黏膜，能引起過敏，呈現出反應。吸入高濃度乙二胺蒸氣會引起氣喘性，嚴重時易發生致命性中毒。大鼠經口ＬＤ５０１１６０ｍｇ／ｋｇ，小鼠經口ＬＤ５０４４８ｍｇ／ｋｇ。生產現場容許濃度１０×１０－６。一般濃度對肺、肝、等均引起慢性中毒。生產設備應密閉，防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具，避免直接接觸。濺及皮膚、眼、鼻，應用水或２％溶液沖洗，并涂以軟膏。吸入蒸氣時應移至新鮮空氣處作深呼吸，嚴重時請醫生***。 穩定性 : 穩定 禁配物 酸類、酰基*、酸酐、強氧化劑、二氧化碳 ;;避免接觸的條件 ;受熱 .聚合危害 不聚合 ;由1,2-二氯丙烷與**進行氨化制得1，2丙二胺身體防護：穿橡膠耐酸堿服。

1，2-丙二胺泄漏應急處理應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用泵轉移至槽車或**收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。泄漏應急處理應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用泵轉移至槽車或**收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。1，2-丙二胺可用聚乙烯塑料桶包裝,每桶5kg、10kg和20～25kg。鹽城巴斯夫1-2丙二胺產品介紹

丙二胺是由1,2-二氯丙烷在乙醇溶液中與氨加熱制備的，故常混有其他胺和水等雜質。宿遷巴斯夫1-2丙二胺公司有哪些

合成方法以二甲氨基丙腈[1738-25-6]為原料在Ni-Al催化劑存在下加氫、甲醇，然后經過濾、精餾，制得3-二甲氨基丙胺成品。所得產品純度可達99%以上，每噸產品消耗二甲氨基丙腈1150kg。先以丙烯腈和二甲胺為原料合成N，N-二甲氨基丙腈，再經加氫而得。二甲氫基丙腈的合成 將33%二甲胺水溶液（0.4mol)緩慢地滴加到21.2g（0.4mol)丙烯腈中，滴加過程反應液溫度控制在10-15℃滴加時間約為2-3h，再于同一溫度下攪拌3-4h，靜置過夜。于5.33KPa下減壓蒸餾，收集82-84℃餾分，得36.4二甲氨基丙腈中間體產品。宿遷巴斯夫1-2丙二胺公司有哪些

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