浸制標本在固定和保存過程中，出現的變色、退色、變形、霉變等現象，均為程度不同的質變。主要有以下幾種情況：①化學質變。由化學反應引起的質變。如類胡蘿卜素是分布于植物體的色素，它們易與空氣中的氧作用，發生自動氧化反應而引起退色，其中脂肪的破壞，是由于脂肪受熱或金屬催化劑的活化后，分解成不穩定的游離基，再與氧生成過氧化物游離基，進而生成氫過氧化物而分解。②生化質變。標本如果固定不充分、不及時，就不可能迅速殺死細胞，陜西浸制標本廠商，細胞就會發生死亡后變化，導致細胞膨脹、解體。酶促褐變是引起標本變色的原因，它是由酚酶催化酚類物質，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物體中的酪氨酸生成多巴，進而生成多巴色素，陜西浸制標本廠商。多巴色素經聚合作用成為黑**素。③生物質變。微生物遇到適宜的環境條件，會害各種生物材料，陜西浸制標本廠商，通過酶的作用引起被侵害物的生物降解。同時，微生物還靠本身的著色作用，引起標本變色。④光化學質變色素分子吸收可見光后，形成電子激發態，被激發的色素分子參與光氧化反應造成色素的裂解。

浸制標本是植物標本制作的一個方式，當我們看到那些器皿里的植物標本時我們會覺得那些標本鮮活了起來。對于植物我們可能看的很多但了解很少，有很多品名的植物我們都是叫不出名字的。但是植物對我們生活產生的作用有很多，那些能夠治病的中草藥大部分都來自植物，所以對于植物我們應該盡可能的多了解。當我們看到那些鮮活的植物標本時我們會了解到不同的植物，加深我們對植物的了解。植物浸制標本一般經過采集、制作、記載等一系列步驟來完成的。

綠色標本浸制方法二：針對禾本科植物或有些容易軟爛的植物，可以直接浸到飽和醋酸銅100ml和醋酸10- 16ml的混合液中，或者浸到硫酸銅、福爾馬林混合液中，浸泡10- 20d后再更換一次混合液并浸泡10d至恢復原色，取出洗凈，用5%的福爾馬林保存。方法三：是先以質量分數為20%的氯化鎂溶液浸泡1~4d，然后分別用質量分數為30%、50%、75%的氯化鎂溶液依次浸泡，每次浸泡5-7d (pH為5.8)，再分別用質量分數為85%、95%、***的氯化鎂溶液浸泡，每次浸泡7-10d。這樣可以使其在過飽和氯化鎂固定液中保持原色。

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