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產品關鍵詞:徐州2-甲基四氫呋喃哪家強,2-甲基四氫呋喃
***更新:2020-10-27 04:23:46
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詳細說明
2-甲基四氫呋喃是一種有機化合物,分子式是C5H10O,徐州2-甲基四氫呋喃哪家強。外觀與性狀:透明,無色液體,密度:0.86 g/mL at 25 °C。熔點:-136 °C 凝固點:-136℃。沸點:78-80 °C,折射率:n** 1.406。儲存條件:庫房通風低溫干燥,與氧化劑、酸類分開存放。由2-甲基呋喃催化加氫而得。當催化加氫反應采用氯化鈀催化劑時,徐州2-甲基四氫呋喃哪家強,主要的產品是乙酰丙醇(見00420),但也可回收得到副產品2-甲基四氫呋喃。本品主要用作樹脂、橡膠、乙基纖維素等的溶劑;用它提取脂肪族酸類,徐州2-甲基四氫呋喃哪家強,要比一般所用的低沸點溶劑好,在鈾的冶煉工業上也相當重要。在制藥工業中可合成抗痔藥磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。相反從化合物上脫落的過程叫去甲基化。徐州2-甲基四氫呋喃哪家強
包裝方法:小開口鋼桶;安瓿瓶外普通木箱;螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶(罐)外普通木箱。監測方法:工程控制:生產過程密閉,加強通風。呼吸系統防護:空氣中濃度較高時,應該佩戴防毒面具。眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。身體防護:穿防靜電工作服。手防護:戴防護手套。其他防護:工作現場嚴禁吸煙。工作后,淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。理化特性外觀與性狀:無色揮發性液體,有類似醚的氣味。粘性:溶解性:微溶于水,可混溶于多數有機溶劑。主要用途:用作合成藥物磷酸氯喹、磷酸伯氨喹等的原料,也可用作溶劑。穩定性:在常溫常壓下 穩定禁配物:強氧化劑、潮濕空氣。避免接觸的條件:接觸空氣。聚合危害:不能出現。徐州2-甲基四氫呋喃哪家強2-甲基四氫呋喃是一種有機化合物,分子式是C5H10O。
3-二疊氮甲基氧丁環-四氫呋喃共聚醚(BAMO-THF)推進劑屬于疊氮聚醚復合推進劑,由于其高能、高燃速、低特征信號等優點,因而引起了普遍關注。在硝胺填充、硝酸酯增塑的BAMO-THF推進劑固體推進劑中,粘合劑體系的網絡結構和填料與粘合劑體系界面的“脫濕”現象影響了其力學性能,很大程度上限制了BAMO-THF推進劑的普遍應用。如何有效地改善粘合劑體系的網絡結構,同時增強粘合劑與填料兩相間的粘附作用,提高其力學性能是BAMO-THF推進劑研究領域的重要課題。在端羥基聚丁二烯(HTPB)、高能硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推進劑領域,有關鍵合劑對其形態結構及力學性能的影響已有學者進行了研究。但在硝酸酯/BAMO-THF推進劑中對其力學性能的研究尚不充分。考察了多種固化劑(己二異氰酸酯HDI、甲苯二異氰酸酯TDI、N-100、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI)、網絡調節劑(三羥甲基丙烷TMP、DY、N,N′-二琥珀酰亞胺基碳酸酯DSC等)和鍵合劑(M、T、H、中性聚合物)對BAMO-THF推進劑力學性能的影響。
與氧化劑接觸猛烈反應。流速過快,容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,你好四氫糠醇和溴化氫能反應,能生成2-溴甲基四氫呋喃。你好四氫糠醇和溴化氫能反應,能生成2-溴甲基四氫呋喃。這是因為四氫糠醇具有伯醇的化學性質,所以可以和溴化氫通過雙分子親核取代機制(SN2)反應生成2-溴甲基四氫呋喃。四氫呋喃極性強四氫呋喃是一類雜環有機化合物。它是強的極性醚類之一,半數致死量:二甲亞砜(大鼠,經口)17.9ml/經口)7.6ml/kg,四氫呋喃(大鼠,如極性分子與非極性分子之間一般不能互溶。(有時要看看有沒有溶劑化作用,如溴是非極性分子,水是極性分子,除了反應還有溶劑化作用。)組成這兩種物質的化學鍵是否相同。四氫呋喃普遍用于表面涂料。
四氫呋喃是一種重要的有機化工及精細化工原料,普遍應用于樹脂溶劑(磁帶涂層、PVC表面涂層、清洗PVC反應器、脫除PVC薄膜、玻璃紙涂層、塑料印刷油墨、熱塑性聚氨酯涂層);反應溶劑(格式試劑、烷基堿金屬化合物和芳基堿金屬化合物、氫化鋁和氫化硼、甾族化合物和大分子有機聚合物);化學中間產物(聚合生成PTMEG、天然氣加味劑);色譜溶劑(凝膠滲透色譜法)。聚四氫呋喃主要用作嵌段聚氨酯或嵌段聚醚聚酯的軟鏈段。由平均分子量為1000的聚四氫呋喃制得的嵌段聚氨酯橡膠,可用作輪胎、傳動帶、墊圈等;也可用于涂料、人造革、薄膜等。制得的嵌段聚醚聚酯為熱塑性彈性體。平均分子量為2000的聚四氫呋喃,可用以制聚氨酯彈性纖維。由聚四氫呋喃制成的嵌段聚氨酯具有良好的抗凝血性,可用作醫用高分子材料。儲存于陰涼、通風的庫房。湖州2-甲基四氫呋喃有什么用
甲基和DNA結合過程叫甲基化。徐州2-甲基四氫呋喃哪家強
二氯丁烯法以1,4-二氯丁烯為原料,經水解生成丁烯二醇,再經催化加氫而得。1,4-二氯丁烯在氫氧化鈉溶液中水解,110℃下生成丁烯二醇,離心分離去掉氯化鈉,濾液在蒸發結晶器中濃縮,分離出堿金屬羧酸鹽,再在蒸餾塔中除去高沸物。將精制后的丁烯二醇送入反應器,以鎳為催化劑,在80~120℃及一定壓力下,丁烯二醇加氫生成丁二醇,蒸餾后進人環合反應器,在常壓及120~140℃下于酸性介質中生成粗四氫呋喃,蒸餾脫水和脫高沸物,之后蒸餾得高純四氫呋喃。此法操作簡便,條件溫和,收率高,催化劑用量少,可連續使用。徐州2-甲基四氫呋喃哪家強
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