**大的特點是超高分辨率，臨床檢測以客為尊，通道數量**提升、無需計算熒光補償、沒有自發熒光（因為細胞內部不含鑭系元素離子）等等；√光譜流式：光譜流式是從另一條路解決熒光補償問題，即光譜解析。不同熒光素都有其獨特的光譜特征，通過事先學習熒光素的光譜特征，就智能消除傳統流式的熒光滲漏影響。5.從“高大上”到“矮窮矬”√小型化（矮）：小”意味著節省空間，容易安裝和轉移，“小”更值得期許的是減少樣本體積，降低試劑消耗，臨床檢測以客為尊，提高檢測速度，以及縮小空間所帶來的光電及液路的改善，臨床檢測以客為尊。√便宜（窮）：國外進口的流式細胞儀多數價格較高（超過50萬元），對于價格較為敏感的三級以下醫院采購門檻太高；√自動化（矬人也會操作？）：傳統流式操作復雜，人員培訓周期長，通過各流程優化，實現全流程的自動化操作，將**降低流式的臨床應用門檻。因為自然狀態下，T淋巴細胞產生少量的細胞因子，通常要對T淋巴細胞體外活化進行研究。臨床檢測以客為尊

    對鑒別診斷自身免疫性甲狀腺炎有重要價值，二者聯合應用其診斷符合率可達98％。橋本氏甲狀腺炎、原發性甲減及甲亢等免疫性疾病患者血清TMA和TGA***高于正常人，尤其橋本氏甲狀腺炎更為突出，血清TMA和TGA是診斷此類疾病的“特異指標”。①甲亢：TGA、TMA均強陽性，TMA高于TGA，兩種抗體均低于橋本氏甲狀腺炎。部分患者***后TGA、TMA可轉為陰性，但多數臨床***的甲亢患者TGA、TMA長期測定弱陽性。因此應定期復查甲狀腺功能，以防復發。②橋本氏甲狀腺炎、阿狄森氏病：TGA、TMA均表現強陽性，亦有少部分患者TMA強陽性，TGA弱陽性或陰性。亞甲炎患者兩種抗體明顯高于正常人，低于橋本氏甲狀腺炎。③原發性甲低癥：TGA、TMA均陽性，但繼發性甲低TGA、TMA陰性，用以鑒別繼發性甲低。④甲狀腺*：TGA增高明顯。⑤孕期自身免疫疾病：TGA、TMA均可增高。正常參考值：0～50IU/ml8．抗甲狀腺過氧化物酶抗體（Anti-TPO，TPOA）TPOA是主要的甲狀腺組織自身抗體，是甲狀腺***合成過程的關鍵酶，與甲狀腺組織免疫性損傷密切相關。主要包括甲狀腺刺激性抗體(TS-Ab)和甲狀腺刺激阻滯性抗體(TSB-Ab)。TPOA直接對抗甲狀腺過氧化物酶(TPO)。定制臨床檢測概念流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數快速的定量分析。

    或者進一步對靶組織活檢，采用剛果紅（CargoRed）染色，以確定存在淀粉樣蛋白沉積。隨后需要采用各種手段來對沉積蛋白進行鑒定以區分淀粉樣蛋白沉積的亞型。對于沉積亞型的診斷非常重要，因為不同亞型的臨床癥狀可能類似但干預手段卻不盡相同。例如遺傳型亞型（ATTR）通常導致心血管疾病，一般用肝移植來；而輕鏈型（lightchain,AL）沉積，雖然臨床癥狀可能相同，但需要采用干細胞移植來進行。傳統的亞型診斷通常采用免疫組化的方法來檢測不同的沉積蛋白。然而免疫組化并不能提供非常確信的結果，主要由于以下幾個原因:1血漿蛋白的污染；2福爾馬林固定引起的蛋白質交聯導致了抗原表位的丟失；3缺乏特異性的抗體。雖然后續還有其他一些優化的生化手段，但通常都需要較多的組織且難以避免血漿或者其他非沉積組織蛋白的干擾。蛋白質組學用于淀粉樣蛋白沉積的亞型診斷基于質譜的蛋白質組學在蛋白質鑒定上具有天然的優勢。在傳統的蛋白質組學中我們通常使用納升級液相來進行肽段分離以提升檢測的靈敏度。這一特性對于淀粉樣蛋白沉積的診斷則顯得非常具有吸引力。

    什么是C-CRP?C-CRP(犬C反應蛋白）通過肝臟合成，參與機體免疫反應，臨床上犬**常用的急性時相反映指標概念描述?***，組織損傷，惡性**刺激產生?參與機體免疫反應?康復后恢復正常半衰期5—7hr?***早期判斷具有很強敏感性C-CRP判斷炎癥程度輔助鑒別疾病類型細菌***CRP表現：提供比WBC、SAA更精確的信息，子宮蓄膿升高20倍CRP表現：細小CRP升高10及以上血液寄生蟲***CRP表現：心絲蟲動脈內膜炎和動脈高壓CRP明顯升高5倍，犬巴貝斯蟲CRP升高30倍以上，靈敏度高于白細胞創傷性疾病CRP表現：創傷性疾病手術后CRP濃度明顯升高**疾病CRP表現：乳腺*患犬明顯升高2倍，淋巴*、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病明顯身高5-10倍CRP檢測方法比較單向免疫擴散法優點：特異性高，重復性好，操作簡單，價格低廉，不需要特殊儀器檢測等優點缺點：易出現假陰性，需稀釋重檢，敏感性差乳膠免疫比濁法優點：操作簡單、快速，敏感性、特異性較高缺點：產生假陽性結果免疫層析法優點：操作簡便、快捷缺點：靈敏度差化學發光法優點：靈敏度高，特異性強，線性范圍寬，標記物穩定，有效期長缺點：成本高，抗干擾性差。生物藥物包括單克隆抗體，雙/多特異抗體，抗體偶聯藥物，重組蛋白和多肽，以延長半衰期。

    淀粉樣蛋白沉積（Amyloidosis）涉及一系列復雜的疾病，其以錯誤折疊的蛋白質在細胞外異常沉積為主要特征。錯誤折疊的蛋白質有時會因為不能溶解而從蛋白酶體介導的降解途徑中逃脫，然后通過形成beta-pleatedsheets進一步形成輸水結構，GAGs(glycosaminoglycans)和SAP(serumamyloidP)的穩定作用下，聚集成寡聚物，進而形成淀粉樣纖維在各種組織上沉積。長期的蛋白沉積會導致組織微環境的改變，并導致組織衰竭。其中主要受到沉積攻擊的組織為心臟和腎臟。每種不同癥狀的淀粉樣蛋白沉積都是由特異的錯誤折疊蛋白造成的。例如β淀粉樣蛋白（amyloidbeta）在腦組織中沉積會導致艾滋海默癥。目前已知的淀粉樣蛋白沉積約有30種，其中一些是遺傳性的，一些則是后期獲得性的。其中四種為常見的類型為:輕鏈型（lightchain,AL）由IgG輕鏈沉積引起;炎癥型（inflammation,AA）由SerumamyloidAprotein（SAA）沉積引起；透析型（dialysis,Aβ2M）由β2microglobulin沉積引起；遺傳和老年型（hereditaryandoldage,ATTR）由transthyretin沉積引起。這四種類型占到所有淀粉樣蛋白沉積的90%以上[1]。淀粉樣蛋白沉積的診斷淀粉樣蛋白沉積的診斷通常分成兩個步驟。首先需要對皮下脂肪活檢。ELISA的基本類型。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。好的臨床檢測結合

大分子藥物(macromolecules),也被稱為生物制品(biologics),熙寧生物專注于大分子檢測。臨床檢測以客為尊

    2014年前，國產流式細胞儀基本還是空白，產品全部依賴進口。根據中國海關數據，2014年中國流式細胞儀的裝機量為971臺，銷售額約為。中國雖然起步較晚，但增長極快，2017年中國流式細胞分析市場將達到，自然增長速度達30%左右，幾乎是中國IVD市場增長速度（15%）的2倍。流式細胞儀的原理和構造流式細胞儀主要由四部分組成；流動室和液流系統；激光源和光學系統；光電管和檢測系統；計算機和分析系統，其中流動室和液流系統是儀器的**部件。1.流動室和液流系統：流動室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成，常用光學玻璃、石英等透明、穩定的材料，其設計和制作均很精細，是液流系統的心臟。2.激光器和光學系統：光源主要根據被激發物質的激發光譜而定，常用的光源有激光器和弧光燈。激光器以氬離子激光器**為普遍，也配有氪離子激光器或染料激光器。氬離子激光器的發射光譜中，綠光514nm和藍光488nm的譜線**強，約占總光強的80%；氪離子激光器光譜多集中在可見光部分，以647nm較強；免疫學上使用的一些熒光染料激發光波長在550nm以上，可使用染料激光器。汞燈是**常用的弧光燈，其發射光譜大部分集中于300-400nm，適合需要用紫外光激發的場合。臨床檢測以客為尊

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