氣相色譜儀的氣源準(zhǔn)備及凈化氣源準(zhǔn)備

事先準(zhǔn)備好需用氣體的高壓鋼瓶。一般用氮氣，建材氣相色譜儀代理，建材氣相色譜儀代理，氫氣，空氣這三種氣體。有的廠使用氫氣發(fā)生器和空氣壓縮機也可，但空壓機必須無油。

鋼瓶氣壓下降到1~2Mpa時，應(yīng)更換氣瓶。一般建議使用純度99.999%以上氣體。氣源凈化

為了除去各種氣體中可能含有的水分，灰分和有機氣體成分，在氣體進入儀器之前應(yīng)先經(jīng)過嚴(yán)格凈化處理。

若全部使用鋼瓶氣體，有的色譜儀附有凈化器，且內(nèi)已填有5A分子篩，活性炭，硅膠，基本可滿足要求。

若使用一般氫氣發(fā)生器，則必須加強對水分的凈化處理，建材氣相色譜儀代理，故應(yīng)增大干燥管面積（體積在450立方厘米以上為好，填料用5A分子篩為佳）,并在發(fā)生器后接容積較大的儲器桶，以減少或克服氣源壓力波動時對儀器基線的影響。

若使用空壓機作空氣來源，空壓機進氣口應(yīng)加強空氣過濾，加大凈化管體積，在干燥管內(nèi)應(yīng)填充一半5A分子篩，一半活性炭。一般國產(chǎn)無油氣體壓縮機（天津產(chǎn)）可滿足需要。氣相色譜儀的填充色譜柱的應(yīng)用，已經(jīng)越來越多的被毛細(xì)管色譜柱所代替。建材氣相色譜儀代理

了解下氣相色譜儀，其將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對預(yù)檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學(xué)檢測器，質(zhì)譜檢測器等。

液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)。現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。 可靠氣相色譜儀差價氣相色譜儀的漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時，色譜圖有以下變化。

氣相色譜儀的FID的靈敏度與氫氣、空氣和氮氣的比例有直接關(guān)系，因此，要注意優(yōu)化。一般三者的比例應(yīng)接近或等于l:10:l，如，氫氣30~40mL/min，空氣300~400ml/min，氮氣30~40ml/min。另外，有些儀器設(shè)計有不同的噴嘴分別用于填充柱和毛細(xì)管柱，使用時應(yīng)查看說明書。

為防止檢測器被污染，檢測器溫度設(shè)置不應(yīng)低于色譜柱實際工作的最高溫度。一旦檢測器被污染，輕則靈敏度明顯下降或噪聲增大，重則點不著火。消除污染的辦法是清洗，主要是清洗噴嘴表面和氣路管道。具體方法是拆F噴嘴，依次用不同極性的溶劑（如**、氯仿和乙醇）浸泡，并在超聲波水浴中超聲10min以上。還可用細(xì)不銹鋼理穿過噴嘴中間的孔，或用酒精燈燒掉噴嘴內(nèi)的油狀物，以達(dá)到徹底清洗的目的。有時使用時間長了，噴嘴表面會積碳（一層黑色沉積物），這也會影響靈敏度。可用細(xì)砂紙輕輕打磨表面而除去。清洗之后將噴嘴烘干，再裝在檢測器上進行測定。

一般來說，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時間較長，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時間較短。而PLOT色譜柱的老化方法又各不相同，具體步驟請參閱隨柱子的操作說明書。如果在色譜柱沒有與檢測器連接就進行老化，那么老化后，譜柱末端部分可能已被破壞。要先把柱末端10-20cm部分截去，再將色譜柱連接到檢測器上。溫度限定是指色譜柱能夠正常使用的應(yīng)用溫度范圍。如果操作溫度低于色譜柱的溫度下限，那么分離效果和峰形都不會很理想。但這樣對色譜柱本身并無什么損害。溫度上限通常有兩個數(shù)值。數(shù)值較低的是恒溫極限。在此溫度下，色譜柱可以正常使用，而且無具體的持續(xù)時間限制。較高的數(shù)值是程序升溫的升溫極限。該溫度的持續(xù)時間通常不多于十分鐘。高于溫度上限的操作則會降低色譜柱的使用壽命。氣相色譜儀的氫焰離子化檢測器（FID）的清洗 當(dāng)沾污不太嚴(yán)重時，可不必卸下清洗。

重要的是，在載氣中通過系統(tǒng)的分析物必須以不間斷的方式進行。因此，氣流路徑中任何比其周圍環(huán)境涼爽的“斑點”都將破壞或減慢分析物通過色譜柱的通過，并有效地充當(dāng)系統(tǒng)中死體積的區(qū)域。如果消除了進樣口和GC氣相色譜儀的色譜柱之間的熱滯后，通常在進樣口上會出現(xiàn)冷點-杯內(nèi)有滯后的小杯位于進樣口下方是有原因的，因此不應(yīng)將其移除。位于檢測器單元下方的絕緣層也是如此，這也是為什么進入MS檢測器的任何傳輸線也要分別加熱的原因，應(yīng)仔細(xì)檢查傳輸線溫度以確保其溫度至少位于頂部溫度與您的烤箱程序一致！對氣相色譜儀的色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。建材氣相色譜儀代理

如果在很低的溫度下，基線信號值明顯的大于初始值，那么有可能是色譜柱和氣相色譜儀的系統(tǒng)有污染。建材氣相色譜儀代理

試樣的進樣方法有哪些？

答：色譜分離要求在短的時間內(nèi)，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：

１、氣體試樣：大致進樣方法有四種：

（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。

一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優(yōu)點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復(fù)性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重復(fù)性好，且可自動操作。

２、液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復(fù)性良好。

３、固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然后采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。 建材氣相色譜儀代理

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