氣相色譜維護保養方面的一些小知識，梳理一下氣相色譜安裝和調試方面的知識，方便大家在計劃購買氣相色譜時，提前做好實驗條件的準備，提高工程師在現場的開機效率。

室內不能有易燃及強腐蝕性氣體，離儀器和氣瓶3m以內不得有電爐和火種。室內環境溫度應在5~35℃度范圍內，相對濕度≤85%。室內應保持空氣流通。有條件的分析室比較好安裝空調。室溫、濕度、排風裝置及氫氣報警等條件。

室內不得有強磁場和放射源，實驗室氣相色譜儀報價。儀器應平放在穩定可靠的工作臺上，平臺比較好不緊靠墻，應離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用，實驗室氣相色譜儀報價。供儀器使用的動力線路容量應在10KVA左右，而且儀器使用電源應盡可能不與大功率耗電量設備或經常大幅度變化的用電設備公用一條線。電源必須接地良好，一般在潮濕地面（或食鹽溶液灌注）釘入長約0，實驗室氣相色譜儀報價.5~1.0米的鐵棒（絲），然后將電源接地點與之相連，總之要求接地電阻小于1Ω即可。

   注：建議電源和外殼都接地，這樣效果更好 氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質。實驗室氣相色譜儀報價

氫焰氣相色譜儀開機時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供同行們相試。

1加大氫氣流量法

先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調回工作狀況此法通用。

2減少尾吹氣流量法

先減少尾吹氣流量，點著火后，再調回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。

4氣比的調節氫焰氣相色譜儀三氣的流量比．有關資料均建議為：氮氣：氫氣：空氣=l：l：10但由于轉子流量計指示流量的不準確性．事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為為各氣旌以良好匹配。目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果。還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應按下法調節： 可靠氣相色譜儀現貨如果在很低的溫度下，基線信號值明顯的大于初始值，那么有可能是色譜柱和氣相色譜儀的系統有污染。

氣相色譜儀的調試

在購得儀器后，首先要做好調試人員的組織工作。在選擇實驗室時，為便于氣瓶安放在室外和埋設地線，宜選擇樓下的房間。注意室溫、濕度、排風裝置及氫氣報警等條件。儀器比較好采用單獨的穩壓電源供電，地線應符合要求。儀器開封要作好檢查與清點，對儀器要進行仔細檢查（特別是電器件）。仔細閱讀安裝說明書，按照說明連接好氣路與電路，并仔細檢查電源電壓和功率是否匹配。

氣相色譜儀的調試

在購得儀器后，首先要做好調試人員的組織工作。在選擇實驗室時，為便于氣瓶安放在室外和埋設地線，宜選擇樓下的房間。注意室溫、濕度、排風裝置及氫氣報警等條件。儀器比較好采用單獨的穩壓電源供電，地線應符合要求。儀器開封要作好檢查與清點，對儀器要進行仔細檢查（特別是電器件）。仔細閱讀安裝說明書，按照說明連接好氣路與電路，并仔細檢查電源電壓和功率是否匹配。

基線是氣相色譜儀運行中，性能的綜合表現，組成儀器的各部分發生故障、操作條件和外界條件的變化等因素都會反映到基線上，因此可以根據基線(色譜圖)判斷故障的原因和部位。應當指出，用此方法分析排除故障，還應注意以下幾點：

⑴基線狀態是否準說明儀器有故障是相對的，如基線在高靈敏度時呈現噪聲很大，而在低靈敏度時比較好，若分析要求在低靈敏度下可以完成，就可以認為儀器是正常的，反之不正常。

⑵再此討論的基線（色譜峰）異變，是指按已知色譜分析方法操作時，得到的色譜圖與沒有問題的已知色譜圖比較，出現某些組分峰畸變、“鬼峰”或基線不正常。或者說，對于一個正在使用的色譜分析方法，由于不要求或出于無奈時，有些峰分不開、拖尾或峰型不對稱等并不影響方法的實施，就不屬于儀器有故障，否則應重新修改、審定原來的色譜分析方法； 如果在2-3小時后氣相色譜儀的基線仍無法穩定或在15-20分鐘后仍無明顯的下降趨勢。

GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與HPLC相比，GC流動相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統進行分離，其本身對分離結果的影響很有限。

而在HPLC中，流動相種類多，且對分離結果的貢獻很大。換一個角度看，GC的操作參數優化相對HPLC要簡單一些。此外，GC載氣的成本要低于HPLC流動相的成本。

因為GC的載氣種類相對少，故其分離選擇性主要通過不同的固定相來改變，尤其在填充柱GC中，固定相常由載體和涂敷在其表面的固定液組成，這對分離有決定性的影響，所以，導致了種類繁多的GC固定相的開發研究。迄今已有數百種GC固定相可供我們選擇使用，但常用的HPLC固定相也就十幾種。

故LC在很大程度上要靠選用不同的流動相來改變分離選擇性。當然，毛細管GC常用的固定相也不過十幾種。在實際分析中，GC一般是選用一種載氣，然后通過改變色譜柱(即固定相)以及操作參數(柱溫和載氣流速等)來優化分離，而LC則往往是選定色譜柱后，通過改變流動相的種類和組成以及操作參數(柱溫和流動相流速等)來優化分離。 配合靜態頂空進樣裝置的氣相色譜儀可以完成血液中乙醇含量的測定以及藥品中殘留溶劑的分析。高性能氣相色譜儀代理

采用氣相色譜儀的PEG-20M毛細管柱，采用FID檢測器，完成對質量食用酒精中甲醇、雜醇油等微量組分的檢測。實驗室氣相色譜儀報價

氣相色譜儀的氫焰離子化檢測器（FID）的清洗

當沾污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑒定器聯接起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升**或氟里昂溶劑進行清洗。

在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。當沾污比較嚴重時，必須卸下清洗。

先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。

若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙（300-400#）打磨，再用適當溶劑（浸泡如甲醇與苯1:1），也可以用超聲波清洗，用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。

注意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）。以免與聚四氟乙烯材料作用，導致噪聲增加。洗凈后的各個部件，要用鑷子取，勿用手摸。

烘干后裝配時也要小心，否則會再度沾污。裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點火升高檢測室溫度，比較好先在、120度保持數小時之后，再升至工作溫度。 實驗室氣相色譜儀報價

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