試樣的進樣方法有哪些？

答：色譜分離要求在短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：

１、氣體試樣：大致進樣方法有四種：

（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣，**氣相色譜儀經銷商。

一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重復性好，且可自動操作。

２、液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復性良好，**氣相色譜儀經銷商。

３、固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然后采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的，**氣相色譜儀經銷商。 氣相色譜儀的恒溫操作時基線無規則波動或向一個方向漂移，出現這些現象可先排除載氣是否漏氣。**氣相色譜儀經銷商

氣相色譜儀的進樣墊漏氣或者損壞原因及解決辦法：

隔墊的設計是為了在進樣針穿刺后時、進樣時及其拔出后，始終保持對系統的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。

但這種材質的隔墊隨著時間的推移和一定的進樣次數后，就會老化甚至漏氣，達不到進樣密封的要求。

有些情況下，當氣相色譜儀進樣墊老化損壞后，由于其密封性能下降，使載氣柱前壓無法達到設置要求，出現一系列問題，有些較為先進的儀器還會自動關閉。

進樣墊漏氣會導致一些列問題，這將導致一些典型的問題比如定量重復性較差，分析樣品的保留時間變化（增長）。所以進樣墊應該定期檢查及更換，有些色譜工作者會在每次進行新的樣品分析前先更換一個新進樣墊。 氮氣氣相色譜儀設備氣相色譜儀的氣路閥件內部松動、脫落或有污物，也常導致漏氣。

氣相色譜法有哪些特點？

答：氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：

１、高靈敏度：可檢出１０-１3克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。

２、高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。

３、高效能：可把組分復雜的樣品分離成單組分。

４、速度快：一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導和控制生產。

５、應用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。

６、所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。

７、設備和操作比較簡單儀器價格便宜。

由于不當的溫度程序將造成許多不良的分離。當考慮初始氣相色譜儀的柱箱溫度和分批進樣的保持時間時，尤其如此。如前所述，程序升溫的分離確實會產生更高效的峰，尤其是對于后來的洗脫組分，但是確保初始程序條件適合被測樣品和分離的要求以及分離條件至關重要。樣品引入方法，不分流或不分流進樣。對于分流進樣，通常的規則是我們不希望過慢的“分析物”穿過色譜柱的過程太快，因為會發生過量的樣品分散。理想情況下，初始溫度應比色譜圖中第一種組分的洗脫溫度低45℃左右，這可以通過篩選實驗計算得出（典型值為50℃至色譜柱的梯度上限，每分鐘10℃）。然而，作為初始保留時間，這實際上是一個反復試驗的問題，從保留1分鐘開始，然后提高或降低初始保留時間，以評估對選擇性，效率和分離度的影響。在選擇氣相色譜實驗室時，便于氣瓶安放和埋設地線的空間。要注意室溫、濕度、排風裝置及氫氣報警等條件。

氣相色譜儀的氫焰離子化檢測器（FID）的清洗

當沾污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑒定器聯接起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升**或氟里昂溶劑進行清洗。

在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。當沾污比較嚴重時，必須卸下清洗。

先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。

若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙（300-400#）打磨，再用適當溶劑（浸泡如甲醇與苯1:1），也可以用超聲波清洗，用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。

注意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）。以免與聚四氟乙烯材料作用，導致噪聲增加。洗凈后的各個部件，要用鑷子取，勿用手摸。

烘干后裝配時也要小心，否則會再度沾污。裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點火升高檢測室溫度，比較好先在、120度保持數小時之后，再升至工作溫度。 將氣相色譜儀的柱箱的初始溫度，檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫。環保氣相色譜儀生產廠家

選用帶熱導和氫焰離子化檢測器的氣相色譜儀，填充柱和毛細管柱分離，通過多閥自動切換，信號自動切換。**氣相色譜儀經銷商

將色譜柱柱溫升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高于操作溫度10-20oC左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱，此外不要將程序升溫的速度設定的太慢。當達到老化溫度后，記錄并觀察基線。比例放大基線，以便容易觀察。初始階段，基線應持續上升，在到達老化溫度后5-10分鐘開始下降，并且會持續30-90分鐘。當達到一個固定的值后，基線就會穩定下來。如果在2-3小時后基線仍無法穩定或在15-20分鐘后仍無明顯的下降趨勢，那么有可能系統裝置有泄漏或污染。遇到這樣的情況，應立即將柱溫降至40oC以下，盡快地檢查系統并解決相相關的問題。如果還是繼續地老化，不僅對色譜柱有損害，而且始終得不到正常穩定的基線。另外，老化的時間也不宜過長，不然會降低色譜柱的使用壽命。**氣相色譜儀經銷商

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