D-泛解酸內酯的傳統工業方法是化學拆分法和生物拆分法。

這兩種方法生產過程復雜，拆分試劑制備回收繁瑣，生產成本高。

探求其新的拆分方法，完善生產工藝，提高產品質量，一直成為研究者和生產者追求的目的，品質泛解酸內酯單價，品質泛解酸內酯單價。

實質上在拆分工藝的三種傳統方法中（化學拆分、生物拆分、誘導拆分）。

生產D-泛酸鈣進行了幾十年的摸索，品質泛解酸內酯單價，先后采用了誘導拆分DL-泛酸鈣法、化學拆分D-泛解酸內酯法和生物拆分法。

生產D-泛酸鈣，近年來拆分方法基本上統一到了生物拆分制備法。

篩選到一株產D-泛解酸內酯水解酶的串珠鐮孢霉菌(Fusarium moniliforme SW902).產酶條件研究表明,用甘油作碳源,蛋白胨作氮源,初始pH8.0,溫度26℃,搖瓶培養3 d,產酶量比較高.在60L和1000L發酵罐中通風發酵45～47h,產酶量為6～8g干菌體/L,D-泛解酸內酯水解酶酶活力達到0.87～0.92IU/g干菌體.該酶的**適反應溫度為55℃,**適反應pH為7.0～7.5.在酶不對稱水解泛解酸內酯過程中,對溶液加酶量5%～10%,底物濃度10%～20%,控制水解率20%～30%,水解效果比較好。

化還原酶催化不對稱還原制備D-泛解酸內酯氧化還原酶不對稱還原酮泛解酸內酯的方法。用L-泛解酸內酯脫氫酶將L-泛解酸內酯氧化成酮泛解酸內酯， 再利用酮泛解酸內酯還原酶將其不對稱還原成D-泛解酸內酯。該方法也可將外消旋的泛解酸內酯作為起始原料，經過氧化還原反應后得到D-泛解酸內酯， 過程簡單，不需要化學法中的再消旋化反應。 

制備方法包括以下步驟：(1)將纈氨酸在過氧化氫酶和α?酮異戊酸還原酶的作用下，進行酶轉化得到α?酮異戊酸；

(2)將所述α?酮異戊酸與四氫葉酸在羥甲基轉移酶和氯化鎂的作用下，反應制備酮泛解酸；

(3)將所述酮泛解酸在α?酮異戊酸還原酶的作用下，進行酶轉化得到泛解酸；

(4)將所述泛解酸制備得到泛解酸內酯。

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