如何降低氣相色譜儀的檢測(cè)器帶來的基線漂移？

由檢測(cè)器帶來的基線漂移通常是由補(bǔ)償氣或者燃?xì)猱?dāng)中少量的烴類物質(zhì)引起的，使用高純氣體凈化器處理補(bǔ)償氣或者燃?xì)饪梢詼p少這種基線漂移；使用高純氣體發(fā)生器可以改善FID的基線穩(wěn)定性；正確的檢測(cè)器維護(hù)，包括定期的清洗，都可以減少這種漂移。

如何降低柱子流失帶來的基線漂移？

在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實(shí)驗(yàn)操作溫度20或者用色譜柱的操作溫度（使用兩者中較低者）來老化，長時(shí)間低溫老化相對(duì)于短時(shí)間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當(dāng)中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，高校氣相色譜儀怎么樣，高校氣相色譜儀怎么樣，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，高校氣相色譜儀怎么樣，帶來基線漂移。一旦固定液被氧化，必須使用高純載氣老化數(shù)小時(shí)，才有可能使基線趨于水平，這種對(duì)固定液的破壞是無法彌補(bǔ)的，所以如果有氧氣連續(xù)通過色譜柱，即便進(jìn)行老化基線也無法降到水平。因此，在實(shí)驗(yàn)過程中，應(yīng)在氣體管路當(dāng)中使用高質(zhì)量的氧氣/水分過濾器，同時(shí)用高質(zhì)量的電子檢漏儀嚴(yán)格檢漏。 配合靜態(tài)頂空進(jìn)樣裝置的氣相色譜儀可以完成血液中乙醇含量的測(cè)定以及藥品中殘留溶劑的分析。高校氣相色譜儀怎么樣

由于使用了來路不明的樣品、不能確保純凈的氣源或沒有經(jīng)過充分老化或評(píng)價(jià)過的色譜柱等等而造成的氣相色譜儀被污染、基線不穩(wěn)、峰分不開和峰拖尾等，純屬誤操作，也不適合使用此方法所列實(shí)例來分析排除故障。

⑷另外在使用整機(jī)基線（色譜圖）異常，分析排除故障前比較好先做以下三點(diǎn)工作：A，仔細(xì)核查操作條件，是否與分析方法要求一致；B，懷疑有了故障色譜圖和所存的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖對(duì)照，判斷是否真出了問題，千萬不要盲目檢修儀器；C，逐項(xiàng)仔細(xì)觀察儀器或設(shè)備工作狀態(tài)，看是否存在誤操作。 甲醛氣相色譜儀差價(jià)氣相色譜儀采用微機(jī)對(duì)進(jìn)樣器進(jìn)行溫度控制。根據(jù)不同種類的色譜柱及不同的進(jìn)樣方式， 有五種進(jìn)樣器可供選擇。

氣相色譜檢測(cè)器就像氣相的“眼睛”，是一種能檢測(cè)氣相色譜流出組分及其變化的器件。你知道氣相都有哪幾種檢測(cè)器嗎？每種檢測(cè)器在使用時(shí)要注意什么嗎？被測(cè)組分經(jīng)色譜柱分離后，是以氣態(tài)分子與載氣分子相混狀態(tài)從柱后流出的，人眼不可能識(shí)別。因此，必須要有一個(gè)裝置或方法，將混合氣體中組分的真實(shí)濃度（mg/mL）或質(zhì)量流量（g/s）變成可測(cè)量的電信號(hào)，且信號(hào)的大小與組分的量成正比。此裝置稱氣相色譜檢測(cè)器，其方法稱氣相色譜檢測(cè)法。因此，氣相色譜檢測(cè)器是一種能檢測(cè)氣相色譜流出組分及其變化的器件。

檢測(cè)器通常由兩部分組成：傳感器和檢測(cè)電路。傳感器是利用被測(cè)物質(zhì)的各種物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及物理化學(xué)性質(zhì)與載氣的差異，來感應(yīng)出被測(cè)物質(zhì)的存在及其量的變化。如熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）就是利用被測(cè)物質(zhì)的熱導(dǎo)系數(shù)和載氣熱導(dǎo)系數(shù)的差異；火焰電離檢測(cè)器（FID）、氮磷檢測(cè)器（NPD）等都是利用被測(cè)組分在一定條件下可被電離，而載氣不電離；火焰光度檢測(cè)器（FPD）就是利用被測(cè)物質(zhì)在一定條件下，可發(fā)射不同波長的光，而載氣氮?dú)鈪s不發(fā)光等等。所以，傳感器是將被測(cè)物質(zhì)變換成相應(yīng)信號(hào)的裝置。它是檢測(cè)器的內(nèi)核。檢測(cè)器性能的好壞，主要取決于傳感器。

氣相色譜儀的色譜柱被樣品或者雜質(zhì)污染：

即便是干凈的樣品也會(huì)含有痕量或微量的非揮發(fā)或半揮發(fā)性物質(zhì)。在反復(fù)的多次進(jìn)樣后，無論是干凈的或是相對(duì)較臟的樣品都會(huì)有非揮發(fā)性的雜質(zhì)沉積在色譜柱的入口端內(nèi)表面。

色譜柱的柱前幾米對(duì)于樣品是很重要的，在程序升溫的分析過程中，樣品譜帶首先堆積在這一段上，所以大部分的保留也是在這一段產(chǎn)生。

柱內(nèi)污染物的存在會(huì)導(dǎo)致一系列的問題：峰型變差，柱效降低，前后兩次進(jìn)樣的峰面積再現(xiàn)性差，這都是由于污染物的存在，使固定相對(duì)樣品的保留（吸附或吸收）不同所致。 氣相色譜儀的有ECD和NPD等，LC有熒光和電化學(xué)檢測(cè)器。

氣相色譜儀的外氣路連接法

把鋼瓶中的氣體引入色譜儀中，有的采用不銹鋼管（φ3×0.5mm），有的采用耐壓塑料管（φ3×0.5mm）。采用塑料管容易操作，所以一般采用塑料管。若用塑料管，在接頭處就要有不銹鋼襯管（φ3×20mm）和一些密封用的塑料等材料。從鋼瓶到儀器的塑料管的長度視需要而定，不宜過長，然后用塑料管把氣源和儀器（氣體進(jìn)口）連接起來。

把主機(jī)氣路面板上載氣，氫氣，空氣的閥旋鈕關(guān)閉，然后開啟各路鋼瓶的高壓閥，調(diào)節(jié)減壓閥上低壓表輸出壓力，使載氣，空氣壓力為0.35Mpa,氫氣壓力為0.35Mpa。然后關(guān)閉高壓閥，此時(shí)減壓閥上低壓表指示值不應(yīng)下降，如下降，則說明連接氣路中有漏，應(yīng)予排除。 目前氣相色譜法所能分析的有機(jī)物，只占全部有機(jī)物的15%～20%。中國**氣相色譜儀廠家供應(yīng)

氣相色譜儀的分析完成后，首先關(guān)閉氫氣和空氣源，使氫氣火焰檢測(cè)器熄滅。高校氣相色譜儀怎么樣

排除氣相色譜儀的注射器里所有的空氣

用微量注射器抽取液體樣品時(shí)，只要重復(fù)地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點(diǎn)。

還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計(jì)劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部推進(jìn)注射器塞子，空氣就會(huì)被排掉。

保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確

用經(jīng)畿換過的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進(jìn)注射器塞子。直到讀出所需要的數(shù)值用紗布擦干針尖，至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測(cè)得。需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動(dòng)柱塞，空氣可以保護(hù)液體使之不被排走。 高校氣相色譜儀怎么樣

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