需求數量:0
價格要求:面議
所在地:上海市
包裝要求:
產品關鍵詞:北京蜂毒,蜂毒
***更新:2021-01-30 06:08:31
瀏覽次數:0次
聯系我們當前位置:首頁?產品供應?醫藥健康?醫藥項目合作?北京蜂毒 有哪些品牌 上海臨辰供應
聯系人:葉海岑
郵箱: info@linchenpharm.com
電話: 13761181955
傳真: 021_
網址:
手機: 021-31606595
地址: 辰花路5088弄221號
詳細說明
蜂毒是工蜂毒腺分泌出來的一種具有芳香氣味的成分復雜的混合物,主要含有蛋白質多肽類、酶類、生物胺類和其他物質。蜂毒中研究較多的是蜂毒溶血肽,又稱蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽約占蜂毒干重的50%,也是蜂毒中具藥理作用和生物學活性的主要組分。MLT呈強堿性,易溶于水,相對分子質量為2849,。2013年3月,美國科學家宣布,可以利用在蜂刺***中發現的化學物質毀滅**毒,防止**傳播,但又不傷及周圍正常細胞。
尤其是蜂毒肽可以抗對青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強磺胺類和青霉素類***的***效力,對多種***、***也具0性,北京蜂毒。其對前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍,鎮痛強度為***的40%。實驗研究證明,北京蜂毒,全蜂毒、蜂毒肽、神經毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統使皮質***釋放增加而產生***作用,北京蜂毒。蜂毒肽還能***白細胞轉移. 蜂毒是蜜蜂蟄刺時排出的毒液,因價格昂貴且產量稀缺而被譽為“液體黃金”。北京蜂毒
蜂毒肽呈強堿性(pH=10),易溶于水,它在蜂毒中起主要的藥理作用,是目前人類所知***性**強的物質之一。 它具有類似***的作用,卻不具有***的不良反應。此外,亦具抑菌、抗輻射、抗病毒等作用。 蜂毒肽還可以刺穿**毒的保護外層,毀滅**毒,但又不傷及周圍正常細胞。 近年來又有對其***作用進行研究的報道。但是其臨床應用卻有很多局限,主要原因是現有技術難以將蜂毒中有致敏反應并與蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。
人類社會利用蜂毒的歷史悠久,同時人們對蜂毒和蜂毒肽的研究也在不斷深入。自從1952年Neuman等人用電泳法分離獲得蜂毒肽以來,關于蜂毒肽的研究拉開了帷幕,很多研究發現蜂毒肽對體內外多種**細胞都有殺傷作用。 北京蜂毒,還有透明質酸酶、蜂毒磷脂酶 及組胺等多種活性物 質,故有肽類“寶庫”之稱。
"小蜜蜂"能鉆進*細胞,釋放蜂毒肽,將*細胞一個個消滅掉。"小蜜蜂"內部還有專門的定位物質,能夠指引它一路前行,直達***。在實驗中,"納米蜜蜂"已經令患有乳腺*的小白鼠體內的*細胞減少了45%,而患有皮膚*的小白鼠體內的*細胞則銳減了75%之多。
蜂毒肽是由26個氨基酸殘基組成的多肽,其一級結構的氨基酸殘基順序為Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2
在通常情況下,C-末端有4個氨基酸殘基攜帶正電荷,N-末端有2個氨基酸殘基攜帶正電荷,整個分子帶6個正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個氨基酸殘基主要是疏水的,C-末端的6個氨基酸殘基主要是親水的。
2000年,王關林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA,通過RT-PCR方法擴增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA,再進一步通過定點誘變在蜂毒肽序列前引入了經胺裂解位點,構建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達載體,序列分析結果表明,他們成功地引入了目的密碼子,且與β-半乳糖苷酶部分序列構成正確的讀碼框,并在大腸桿菌中表達了誘變蛋白。
2001年,黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結果發現對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征,進一步實驗發現其誘導細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關。 蜂毒就是提取蜜蜂身上的毒液。但這種毒液卻不會對人體造成傷害,反而是種珍稀的護膚液體
1997年,李繼周等通過mRNA-cDNA反轉錄的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫,并用抗體探針篩選出能夠表達蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物,系統研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的內容物全部釋放,而有的則保持完整。內容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質的摩爾比率有關。更為特別的是蜂毒肽可以區別出完整的和已經有物質滲出的囊泡,而且表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且與負電荷的密度成一定比例。蜂毒中富含的酶類等活性物質能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。北京蜂毒
用于工業生產的蜂毒主要有兩種。北京蜂毒
據此推測,可能與在高濃度中蜂毒肽的自聚集相關,高濃度下多呈四聚體的狀態,與單體相比更能與細胞膜有效地結合,進而形成離子通道,改變胞膜通透性,裂解胞膜,表現出極強的體外殺傷**的效果。
2004年,李柏、張晨等應用基因工程研究證明,蜂***具有誘導**細胞凋亡的作用。經攜蜂***基因重組腺病毒轉染后,倒置相差顯微鏡下觀察到部分肝*細胞出現凋亡形態學變化,體積變小、變圓,染色質邊集等現象。攜蜂***基因重組腺病毒可有效誘導肝*細胞凋亡,凋亡率在20%左右,高于不含基因重組腺病毒和未轉染重組腺病毒對照組,提示誘導**細胞凋亡亦是蜂***基因***發揮作用的機制之一。 北京蜂毒
文章來源地址: http://www.qyzv.cn/cp/3076702.html
本企業其它產品 更多>>