標準品若在使用過程中發現異常或者較大變化，應停止使用該標準品，并考慮采用更嚴格的包裝和保存方式或縮短其復標期等措施。 若老的基準標準品批號過期，則用此批基準標準品標定過的相應的工作標準品應按照新批號基準標準品進行重新標定，用此批標準品配制的儲備溶液也應同時失效，應用新的批號基準標準品重新配制。基準標準品 按說明書要求，若標簽或者化驗單上沒有指明有效期（失效期），上海標準品平臺，可以到網站上查詢，如USP，EP 標準品目錄單，若無法查到，同本廠規定此種藥品的有效期，上海標準品平臺，若無法得知此批的標定日期，上海標準品平臺，可以從收到標準品日期算起。標準品含量標準包括標準的藥品和標準的冶金標準。上海標準品平臺

一些標準品/標準樣品所定值的特性值取決于測量的方法，例如，礦物中元素的含量取決于提取礦物的方法，燃點的測量或硬度值都全部取決于測量方法。在這種情況下，證書中應當給出“標準值依賴于測量方法”明確的警示，并且給出詳細的測量方法或詳細描述分析方法的參考文獻的出處。參考值 在標準品/標準樣品定值過程中，生產者可能得到不能滿足定值要求的標準品/標準樣品的其他特性值。這些信息對于標準品/標準樣品的使用者可能是有用的。廣東標準品有哪些品牌標準品使同一批次的產品在標定的性質和值方面是一致的；

工業上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯制得；或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得。實驗室制備原理：甲苯的甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，鉀鹽（K2SO4）、錳鹽（MnSO4）和水。方程式如下：實際上在PH=7時，甲苯+高錳酸鉀→苯甲酸鉀+氫氧化鉀+二氧化錳+水藥品與用量：甲苯1.5g（1.7ml，0.016mol）、高錳酸鉀5g（0.032mol）、十六烷基三甲基溴化銨0.1g。操作流程：用100ml的圓底燒瓶。安裝回流裝置。向反應瓶中分別加入5g高錳酸鉀，0.1g十六烷基三甲基溴化銨，1.7ml甲苯及50ml水，攪拌加熱沸騰（劇烈攪拌，猛烈沸騰），保持反應物溶液平穩沸騰。

標準品為了使被測的pH盡可能有意義，采用了一個約定的pH標尺，它由賦予pH值的標準溶液來定義。這些溶液的pH值是通過測量無遷移的氫-銀/氯化銀電池的電動勢，并根據約定用給定的計算方法計算得到的。標準品管理人員應經過哪些培訓？解析：1、實驗室規則制度；2、安全相關的培訓；3、體系文件培訓（重點培訓設備和標準品相關的內容）；4、標準品期間核查方法；5、過期標準品的處理；6、危險標準品的管理和領用程序；7、試劑標物儲存、驗收培訓 。標準品是作為校對儀器和方法的物質基準。

標準品用于校準設備、評價測定方法或給予試劑價值的物質。對標準品的管理不熟練，超過使用期限，濃度會降低。特別是標準品的儲藏液和開封的標準品。如果標準品的濃度變低的話，對照測定的藥品的含量可能會比實際的含量高。像這樣，降低含量有可能不合格。另一方面，也會影響原料藥和中間體的品質管理。醫藥品生產企業應該首先把握標準品的來源，使用地區認可的標準品，按照要求進行正確的驗證。第二，對標準品、開封的標準品、標準品儲存液的儲存條件和使用期限進行驗證。標準品應該單獨保管。廣東標準品有哪些品牌

不應使用超過有效期的有證標準品/標準樣品。上海標準品平臺

很多標準品的企業沒有做這個工作。已開封標準品管理上的問題。有些企業在開封后對標準品的管理沒有文件規定，而是繼續與未開封的標準品一起使用。包裝上沒有任何標識，是否開封，何時開封，包括多少數量？有的企業在標準品的管理上還亂登記。根據地域食品藥品管理局的“醫藥品登記管理辦法（試用）”的定義，醫藥品的標準品、標準品是指確定供給具的特性量的值。標準品證書或在定值報告中提供的或以其他方式提供的附加信息，要給使用者提供足夠的信息，以便使用者可以判斷的CRM預期應用是否合理。上海標準品平臺

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