蜂毒中的磷脂酶A皇約占全毒于重的8％～l2％，由128個氨基酸組成 磷脂酶 活性較高，水解磷脂的脂肪鏈，使卵磷脂成為溶血卵磷脂起間接溶血作用．是間接溶血毒：

 蜂毒的藥理研究

對神經系統的作用蜂毒是向神經性的，在大腦網狀組織}具有阻滯作用和溶膽堿活性，天津蜂毒，天津蜂毒，并能改變皮層的生物電活性、尤其是蜂毒肽對N一膽堿受體有選擇性阻滯作用，可使***系統突觸內興奮傳導阻滯。

 ***作用蜂毒肽能***20～30種革蘭陽性和陰***原微生物的生長繁殖，天津蜂毒，并能對抗對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌，還能增強磺胺類和青霉素類***的***斂力一

蜂毒中富含的酶類等活性物質能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。天津蜂毒

一、取毒對象

蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂沒0腺而不能生產蜂毒)，工蜂在剛出房時毒囊中只有極少量的蜂毒，之后隨著日齡增長毒囊中的毒液也會逐漸增多，但18日齡后毒囊中的毒液便會停止增長，此時1只工蜂大約可以生產0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集對象主要是18日齡后的成年工蜂。

蜜蜂

二、操作原理

蜂毒**常用的采集方法是電刺激法，原理是工蜂受到弱電流刺激時會產生蟄刺和排毒的反射行為，此時若能將工蜂排出的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒，而且電刺激法取毒相對于其他取毒方法而言對工蜂的傷害非常小，采用這種方法取毒后工蜂并不會死亡，只是工蜂的毒囊中沒0液而已。 天津蜂毒蜂毒的主要成分是肽類且含量約占蜂毒干物質70～80%。

"小蜜蜂"能鉆進*細胞，釋放蜂毒肽，將*細胞一個個消滅掉。"小蜜蜂"內部還有專門的定位物質，能夠指引它一路前行，直達***。在實驗中，"納米蜜蜂"已經令患有乳腺*的小白鼠體內的*細胞減少了45%，而患有皮膚*的小白鼠體內的*細胞則銳減了75%之多。

蜂毒肽是由26個氨基酸殘基組成的多肽，其一級結構的氨基酸殘基順序為Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2

在通常情況下，C-末端有4個氨基酸殘基攜帶正電荷，N-末端有2個氨基酸殘基攜帶正電荷，整個分子帶6個正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個氨基酸殘基主要是疏水的，C-末端的6個氨基酸殘基主要是親水的。

蜂毒肽的分子生物學機制

至今為止，對于蜂***的***及溶血機理仍然很不確定，以往研究認為，抗細菌素類是通過穿孔模型形成膜空洞機制引起***的。但深入研究發現，有些抗細菌素與細胞膜的作用方式與穿孔模型有明顯

不同，后來便提出了一種新的作用模式--地毯模式。目前，抗細菌素侵膜機理占主導地位的觀點仍然是穿孔模型和地毯模式機理。根據蜂***的這種侵膜機制，趙亞華等通過實驗有目的地改造了蜂***的氨基酸的一級結構序列以及所要表達的蜂***基因。盡量使蜂***在與細菌細腦膜相互作用時，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同時，由于帶電荷數與分子構象的改變，**降低了它與血細胞膜兩親性作用的幾率，從而達到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性與標準樣品的溶血活性相比，有較大幅度降低，大約降低了14.3 倍。 蜂毒肽破壞肥大細胞和亞細胞結構時產生的組胺還能降低血管的外周阻力。

蜂毒的藥理作用:蜂毒具有***的藥理活性，這是它臨床應用的

依據。

(1)蜂毒對神經系統的作用:

蜂毒具有神經毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有顯

著的親神經特性。蜂毒的中樞性抗膽堿活性和神經節阻滯作用是它**古

老的特性。

A、全蜂毒和蜂毒肽對煙堿型膽堿能受體有選擇性***作用，這是蜂毒

對腦高級部分影響的基礎。早在1971年，奧爾洛夫教授的實驗就已證明

蜂毒能使大白鼠聽源性痙攣發生率明顯降低，認為是蜂毒阻帶網狀結構

膽堿，反應系統，使原發***理興奮灶在該區不能形成和阻止其過分***

的刺激傳入的結果。給大白鼠皮下注射10mg/kg劑里煙堿，**的 鼠出

現特有的痙攣發作，預先注射2mgkg劑里的蜂毒或蜂毒肽，煙堿型痙攣

的發生率降至259%-3%.。預先給家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其煙堿型

痙攣的發生率由80%降至38.4%，而且潛伏期延長，痙攣持續時間縮短。

蜂毒能防止鼠和家免煙堿型痙攣發生或能使其強度明顯減弱，顯然，蜂

毒抗痙攣作用與其阻滯中樞性煙堿敏感系統能力關系極大。 在室溫下能很快干燥成白色或淡黃色晶體狀。天津蜂毒

蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能減緩血小板凝集。天津蜂毒

DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細胞和淋巴瘤細胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，構建了能殺**細胞的抗***基因，大腸桿菌中融合基因并表達，精制的抗***顯示了體外殺死**細胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA，發現蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。

1991年，張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉譯，成功地合成了Promelittin，并對提取的mRNA成分進行了研究，結果發現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

天津蜂毒

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