總結：蜂毒是蜜蜂蟄刺時排出的毒液，因價格昂貴且產量稀缺而被譽為“液體黃金”，具有極高的開發前景。

蜂毒的主要成分是多肽類、氨基酸、酶類、多巴胺、組織胺、酸類等，相當有**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和組織胺，其中蜂毒肽有***，山西蜂毒、降壓、鎮痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有興奮β受體、α受體和多巴胺受體的作用，而組織胺可以影響許多細胞的反應如過敏反應、發炎反應，山西蜂毒、胃酸分泌等。

蜂毒的用法分活蜂蟄刺和蜂毒注射兩種，山西蜂毒，活蜂蟄刺是指直接用手捏住活蜜蜂讓其尾部毒針刺入***，然后再將毒針**即可，而蜂毒注射是指直接向***注射蜂毒(為了方便使用很多商家已經將蜂毒制成蜂毒注射液)，但不管采用哪種方法愛使用時都一定要控制好蜂毒的量。 主要為蜂毒肽 括 性酶 生物胺、蜂毒肥大細胞脫粒肽等lO多種活性肽。山西蜂毒

一、取毒對象

蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂沒0腺而不能生產蜂毒)，工蜂在剛出房時毒囊中只有極少量的蜂毒，之后隨著日齡增長毒囊中的毒液也會逐漸增多，但18日齡后毒囊中的毒液便會停止增長，此時1只工蜂大約可以生產0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集對象主要是18日齡后的成年工蜂。

蜜蜂

二、操作原理

蜂毒**常用的采集方法是電刺激法，原理是工蜂受到弱電流刺激時會產生蟄刺和排毒的反射行為，此時若能將工蜂排出的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒，而且電刺激法取毒相對于其他取毒方法而言對工蜂的傷害非常小，采用這種方法取毒后工蜂并不會死亡，只是工蜂的毒囊中沒0液而已。 內蒙古蜂毒由于蜂毒肽具有結構已知及膜活性的特點，現已成 為研究細胞作用機制，鈣調蛋白作用機制的常用探針。

蜂毒對神經系統具有***作用:①******系統，表現為膽堿對神經的阻滯，造成半球皮層和皮質下(特別是下丘腦)的******;②***植物神經系統交感神經節的興奮傳導，使胃腸平滑肌活動和興奮性增強;***周圍神經沖動的傳導，阻礙或延遲其傳導速度。

用蜂毒肽代替蜂毒全毒不僅對輻射有預防作用，而且還有***作用。高純度的蜂毒肽可以明顯提高抗輻射效應，而且和全蜂毒比較差別非常明顯。蜂毒肽對**細胞的毒性作用也引起了人們的注意。蜂毒肽具有膜活性，直接對細胞的磷脂膜起溶解作用，***細胞發育，對**細胞有強烈的細胞***作用。

蜂毒肽分子量小，免疫原性低，不易產生過敏反應;因其是破壞細胞膜而導致細胞的死亡，因此它不用進入細胞，在細胞外即可顯示出其破壞**細胞毒性。澳大利亞聯邦科學與工業研究組織(CSIRo)DERiven博士領導的分子生物學研究小組制造的以蜂毒肽為"彈頭"的抗*** 。蜂***可***肝*細胞的生長、增殖，并且減少增殖細胞中和抗原附性細胞的表達，影響細胞周期的比率。

抗凝、纖溶作用:通過***凝血活酶和凝血酶原***物生成，以及***血小板的聚集，可以消除血栓形成前的狀態，臨床可用于***和血栓形成的防治。蜂毒肽通過破壞紅細胞膜的通透性，具有直接溶血作用。

蜂毒 肽由26個氨基酸組成，是不對稱的線性多肽。

1991年，張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉譯，成功地合成了Promelittin，并對提取的mRNA成分進行了研究，結果發現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

1997年，李繼周等通過mRNA-cDNA反轉錄的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫，并用抗體探針篩選出能夠表達蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物，系統研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的內容物全部釋放，而有的則保持完整。 蜂毒的主要成分是肽類且含量約占蜂毒干物質70～80%。內蒙古蜂毒

蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能減緩血小板凝集。山西蜂毒

超聲波透入法   

超聲波透入法是用超聲波***機將蜂毒導入機體，先將局部涂蜂毒，再將聲頭輕輕壓過涂軟膏的皮膚上，做有規律地移動按摩，但必須保證機不空載，防儀器燒壞，即聲頭一定通過接觸劑才能接觸人體，中間不留空隙，才能連續開機。每次10-15分鐘，每日一次，3周為一療程。

紅外線導入法   

紅外線導入法是將液狀的蜂毒制劑均勻地涂抹體表的穴位或***，然后用紅外線燈直接照射，以紅外線的溫熱作用及化學作用，使體表毛孔放大，加速蜂毒藥液自動滲入體內。

蜂毒霧化吸入法   

蜂毒霧化吸入法是將蜂毒水溶液霧化，對準病人的呼吸道吸入，借助人肺臟肺泡巨大的表面積，由肺泡吸收蜂毒入血發揮***作用。人的肺臟由300萬個肺泡組成，肺泡內布滿無數***網，將所有肺泡展開，其面積為40O，因此吸收***極為迅速。

山西蜂毒

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