低溫凍存技巧冷凍凝固的過程中，水分會在0℃~-20℃區間形成不同形狀的結晶在細胞凍存時“降溫速度、冰晶形成量和細胞滲透壓改變程度”是凍存成功與否的重要關鍵。降溫速度慢：冰晶由細胞外開始形成，造成胞外滲透壓變小，細胞內水份移動至細胞外造成細胞脫水。降溫速度快：水分流動時間短，細胞內外滲透壓改變程度小，但大量水分留在細胞內造成大量胞內冰晶形成，使得胞器損壞。這些都可能引起細胞損傷、凋亡或壞死，也可能造成復蘇后細胞存活率低、細胞形態改變，蘭州程序凍存盒使用方法、細胞功能喪失、基因變異等現象。由此可知，蘭州程序凍存盒使用方法，適合的凍存條件為“在增加細胞滲透壓穩定性的溶液中，以慢到能減少胞內冰晶形成，蘭州程序凍存盒使用方法，但也足夠快到能預防細胞脫水的降溫速度凍存細胞”。杭州科默斯科技有限公司熱情服務，轉變觀念。蘭州程序凍存盒使用方法

Biosharp程序降溫盒不需要添加任何醇類液體，可在-80℃的冰箱條件下，為細胞提供-1℃每分的降溫速率，滿足多數細胞凍存的較好條件。該程序降溫盒采用高級聚乙烯泡沫材料制成，內含合金內芯，對凍存環境沒有影響，不會影響周圍其他凍存樣品。細胞凍存效果一致且實驗重復性好。

特點:

使用方便

無需醇類液體進行冷凍

后續使用成本較低

更好的細胞活力

實驗重復性好

使用方法：

1.將需要裝有細胞的凍存管放入室溫存放的程序降溫盒內，蓋上降溫盒蓋。

2.將程序降溫盒放入-80℃冰箱，冷凍4小時以上以達到凍存效果。

3.取出程序降溫盒，迅速將凍存管移至液氮環境儲存或進行其他后續操作。

4.使用后將程序降溫盒置于室溫環境，待程序降溫盒及合金內芯恢復至室溫后備用。

注意事項：

1.放入冰箱前請保證金屬圈是平躺在盒底的，且蓋子是蓋住的。

2.放入冰箱后避免與其他物質緊挨，務必保證周圍有2.5cm間隙。

3.閑置時請置于干燥與陰涼處，盡量避免60℃以上高溫及紫外光線。

4.強烈建議凍存后檢查細胞活性后，再終止原始細胞株的培養。 蘭州程序凍存盒使用方法杭州科默斯科技有限公司公正監理，誠信服務。

經驗4：應該不可以把凍存盒放4°的，因為梯度降溫的起始點是室溫20°左右，所以從-80℃拿出來的凍存盒應該現在室溫靜置一段時間待其恢復到室溫再使用。而其中的異丙醇應使用6~7此后更換一次，而且保證液體量達到刻度線，否則降溫效果會受到影響。經驗5：凍存盒里的異丙醇一般是250ml，低于刻度了要加上，理論上是5次以后更換異丙醇，但是異丙醇對環境有害，我們可以多用幾次，只是少了的時候要加滿。還有凍存液里面的DMSO對細胞0性，尤其是室溫的時候，所以凍存盒和凍存液先放4°，等把細胞用凍存液重懸好了放在凍存盒里，還放回4°，等到出細胞間的時候再拿到-80°里面保存。過夜再轉入液氮。程序降溫盒這個梯度降溫可提高細胞凍存的存活率，由于程序降溫盒內存在***濃度的異丙醇和泡沫內襯，因此程序降溫盒也可以用于細胞復蘇。

一種細胞凍存用程序性降溫盒，包括一側開口的盒體，在開口的盒體內嵌裝有抽屜盒，所述抽屜盒分為上下兩層，上層為凍存管架，下層為異丙醇盛放盒，異丙醇盛放盒上端開口，凍存管架嵌裝在異丙醇盛放盒上端，所述凍存管架上均布凍存管固定孔，凍存管固定孔內緣同軸固裝凍存管套管，凍存管套管向下延伸至異丙醇盛放盒內，在抽屜盒和異丙醇盛放盒的一側安裝拉手

而且，所述抽屜盒的截面為L型。

本實用新型的有益效果為：

本申請提供一種改進后的細胞凍存用程序性降溫盒，其中放置細胞的盒體設置成小抽屜樣式，在凍存盒置于-80℃時間較長時可以較輕松地打開降溫盒取出細胞，避免在凍存盒回溫過程中對細胞的損傷。

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一種程序降溫盒，其特征在于：包括降溫盒主體1、盒蓋3、凍存管架4，所述降溫盒主體1內壁固定一層保溫棉2，所述凍存管架4裝在降溫盒主體1上部，所述降溫盒主體1與凍存管架4之間有中空層5。本實施例中，所述降溫盒主體1為圓柱體盒體。本實施例中，所述中空層5中放置異丙醇。本實施例中，所述凍存管架4上設置15-20個容納凍存管的柱形凹腔41。本實施例中，所述降溫盒主體1、盒蓋3、凍存管架4均采用高密度聚乙烯PE材料制成。本實施例中，所述降溫盒主體1、盒蓋3通過螺紋結構連接。杭州科默斯科技有限公司奉獻專業，彰顯魅力。蘭州程序凍存盒使用方法

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本實用新型一種簡易細胞凍存盒，包括底座支撐板，凍存盒體和凍存盒蓋，底座支撐板的板面上開設有凹槽結構；所述凍存盒體裝設底座支撐板上的凹槽內；凍存盒體與凍存盒蓋配合安裝；凍存盒體的盒體內開設有第二凹槽結構，凍存盒蓋的盒蓋內開設有第三凹槽結構，第二凹槽和第三凹槽內均設有保溫層結構；凍存盒體內配合安裝有支撐凍存架；支撐凍存架上開設有若干凍存管孔。其中，凍存盒體和凍存盒蓋均為圓柱形結構，凍存盒體的直徑尺寸與凍存盒蓋的直徑尺寸相配合。蘭州程序凍存盒使用方法

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