使用經驗（*供參考）：雖然梯度降溫的起始點是室溫20°左右，但是凍存液里面的DMSO對細胞0性，尤其是室溫的時候，濟南低溫凍存盒，所以凍存盒和凍存液先預放至4°，等把細胞用凍存液重懸好了放入凍存盒后，立刻轉移到-80度冰箱，第二天再轉移到液氮。凍存盒中的異丙醇應使用5~7此后更換一次，濟南低溫凍存盒，而且保證液體量不低于250ml刻度線，否則降溫效果會受到影響。異丙醇：無色透明具有乙醇氣味的可燃性、0液體，熔點是-87.9度。請注意其可燃性，濟南低溫凍存盒!杭州科默斯科技有限公司杭州科默斯科技有限公司立安思危，創優求存。濟南低溫凍存盒

一種細胞凍存用程序性降溫盒，包括一側開口的盒體，在開口的盒體內嵌裝有抽屜盒，所述抽屜盒分為上下兩層，上層為凍存管架，下層為異丙醇盛放盒，異丙醇盛放盒上端開口，凍存管架嵌裝在異丙醇盛放盒上端，所述凍存管架上均布凍存管固定孔，凍存管固定孔內緣同軸固裝凍存管套管，凍存管套管向下延伸至異丙醇盛放盒內，在抽屜盒和異丙醇盛放盒的一側安裝拉手

而且，所述抽屜盒的截面為L型。

本實用新型的有益效果為：

本申請提供一種改進后的細胞凍存用程序性降溫盒，其中放置細胞的盒體設置成小抽屜樣式，在凍存盒置于-80℃時間較長時可以較輕松地打開降溫盒取出細胞，避免在凍存盒回溫過程中對細胞的損傷。

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低溫凍存技巧冷凍凝固的過程中，水分會在0℃~-20℃區間形成不同形狀的結晶在細胞凍存時“降溫速度、冰晶形成量和細胞滲透壓改變程度”是凍存成功與否的重要關鍵。降溫速度慢：冰晶由細胞外開始形成，造成胞外滲透壓變小，細胞內水份移動至細胞外造成細胞脫水。降溫速度快：水分流動時間短，細胞內外滲透壓改變程度小，但大量水分留在細胞內造成大量胞內冰晶形成，使得胞器損壞。這些都可能引起細胞損傷、凋亡或壞死，也可能造成復蘇后細胞存活率低、細胞形態改變、細胞功能喪失、基因變異等現象。由此可知，適合的凍存條件為“在增加細胞滲透壓穩定性的溶液中，以慢到能減少胞內冰晶形成，但也足夠快到能預防細胞脫水的降溫速度凍存細胞”。

1.凍存盒外表面有刻度的吧,異丙醇液面要高于較低線。4 a. C* D8 Y& P9 A, ...2.我們實驗室凍存盒平時放4度,需要凍細胞時直接拿出來用就可以了。第二天轉移至液氮,貴重的...3.異丙醇的量是要保證的,不能低于表明的線,否則不能起到很好的程序性降溫作用,我們是在4度...4.應該不可以把凍存盒放4°的,因為梯度降溫的起始點是室溫20°左右,所以從-80℃拿出來的...凍存盒里的異丙醇一般是250ml,低于刻度了要加上,理論上是5次以后更換異丙醇,杭州科默斯科技有限公司從實際出發，立足當下。

經驗4：應該不可以把凍存盒放4°的，因為梯度降溫的起始點是室溫20°左右，所以從-80℃拿出來的凍存盒應該現在室溫靜置一段時間待其恢復到室溫再使用。而其中的異丙醇應使用6~7此后更換一次，而且保證液體量達到刻度線，否則降溫效果會受到影響。經驗5：凍存盒里的異丙醇一般是250ml，低于刻度了要加上，理論上是5次以后更換異丙醇，但是異丙醇對環境有害，我們可以多用幾次，只是少了的時候要加滿。還有凍存液里面的DMSO 對細胞0性，尤其是室溫的時候，所以凍存盒和凍存液先放4°，等把細胞用凍存液重懸好了放在凍存盒里，還放回4°，等到出細胞間的時候再拿到-80°里面保存。過夜再轉入液氮。杭州科默斯科技有限公司公開公平公正效益誠信。濟南低溫凍存盒

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使用過程中，支撐凍存架4上開設若干凍存管孔401內裝有細胞凍存管，第二凹槽201和第三凹槽301內的保溫層5能夠對細胞凍存管起到緩慢降溫以及保溫的效果，當細胞數量很多時，可以直接將細胞捆綁，并把支撐凍存架4從凍存盒體內取出，將捆綁好的細胞直接放在凍存盒體2內，使得細胞凍存盒的結構簡單、使用方便。以上所述*為本實用新型的較佳實施例而已，并不用以限制本實用新型，凡在本實用新型的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本實用新型的保護范圍之內。濟南低溫凍存盒

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