1972年，Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細胞增殖但卻不***正常細胞的生長與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉錄的方法，利用質粒pBR322構建了蜂王毒腺的cDNA文庫，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進一步將其克隆到質粒pUC18上進行DNA序列分析，由DNA的序列分析結果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同，山西蜂毒。

1996年，山西蜂毒，山西蜂毒，Arora通過對正常大鼠肝細胞與大鼠肝*細胞抗缺氧損傷能力的實驗對比，證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細胞對缺氧的抵抗。

蜂毒含有的多肽類、酶類及胺類等成分能刺激肌膚產生天然的膠原蛋白。山西蜂毒

DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細胞和淋巴瘤細胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，構建了能殺**細胞的抗***基因，大腸桿菌中融合基因并表達，精制的抗***顯示了體外殺死**細胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA，發現蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。

1991年，張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉譯，成功地合成了Promelittin，并對提取的mRNA成分進行了研究，結果發現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

山西蜂毒蜂毒肽更是迄今人類所知***活性**強的物質，其***活性是氫化可的松的100倍。

蜂毒在美容界被稱為“天然肉***”，得益于其能阻斷神經與肌肉間的神經沖動并能刺激膠原蛋白和彈性蛋白的生成，而且蜂毒中含有的多肽類、酶類等成分能深層次的清潔肌膚并能有效防止肌膚水分的蒸發.

蜂毒的主要成分是蜂毒肽(約占蜂毒干物質的50%左右)，而且蜂毒肽也是蜂毒具有藥理作用和生物學活性的主要成分，另外蜂毒肽還是迄今為止人類所知的***活性**強的物質之一.

蜂毒中含有大量致過敏性物質，對于普通人而言一般影響不大，但對于過敏性體質來說極容易發生過敏反應，甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要進行過敏測試，同時過量使用蜂毒極有可能發***燒、惡心、嘔吐等毒副反應，另外孕婦、腎功能衰竭及造血系統異常等人群也比較好不要使用蜂毒。

2001年，黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用，結果發現對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征，進一步實驗發現其誘導細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關。

王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內切酶HindⅢ，XmnⅠ同時酶切目的基因和表達載體Pmal-p2質粒，在T4連接酶的作用下構建兩者的重組體，通過α-互補篩選出附性克隆，并通過特異性酶切和測序分析進行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達克隆。 蜂毒就是提取蜜蜂身上的毒液。但這種毒液卻不會對人體造成傷害，反而是種珍稀的護膚液體

在通常情況下，C-末端有4個氨基酸殘基攜帶正電荷，N-末端有2個氨基酸殘基攜帶正電荷，整個分子帶6個正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個氨基酸殘基主要是疏水的，C-末端的6個氨基酸殘基主要是親水的。

分子的3個賴氨酸和2個精氨酸殘基使其成為強堿性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作為單體是以隨機的卷曲結構存在的，而隨著pH值以及離子強度的增高，蜂毒肽自我交聯，形成螺旋的四聚體結構，有研究發現在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋結構區域及螺旋間的角度是不同的。螺旋結構中前21個氨基酸是極性的，位于螺旋的表面，而非極性氨基酸在螺旋的另一面。其兩親性(am-phiphilie)是膜結合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以這個特性決定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以與膜自然結合，進而溶解細胞。 粗蜂毒加水后溶解、過濾并凍干后得到的蜂毒凍干粉。山西蜂毒

蜂毒是具有 高度藥理學和生物學活性的復雜混和物。山西蜂毒

內容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質的摩爾比率有關，只有達到一定量的蜂毒肽才可能有內容物滲出。更為特別的是蜂毒肽可以區別出完整的和已經有物質滲出的囊泡，說明這兩類脂質雙分子層的性質有很大.的不同。**近有很多報道認為，微粒表面的負電荷可以***蜂毒肽對細胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且與負電荷的密度成一定比例。這可能是由于靜電作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破壞囊.泡而形成滲漏。山西蜂毒

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