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產品關鍵詞:山西蜂毒,蜂毒
***更新:2020-10-21 04:18:09
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詳細說明
三、取毒方法
電刺激法取蜂毒先要用金屬絲制作一個柵狀網,柵狀網的下面繃一層薄膜,薄膜下面再安裝一個玻璃板用于收集蜂毒,然后將柵狀網與直流電源連接好,電源要求可調節(jié)電壓并能控制開關,取毒時將取毒器安置在蜂箱門口并驅趕工蜂爬上取毒器,工蜂受到電刺激會蟄刺和排毒并將毒液排在玻璃板上。
蜜蜂
四、臨床應用
蜂毒的主要成分是蜂毒肽、蜂毒明肽及組織胺、多巴胺等,其中蜂毒肽有***、抗輻射、***及鎮(zhèn)痛等作用,而蜂毒明肽能***神經興奮并能***、強心及抗心律失常,因此蜂毒*****的應用是用于***風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎及腰椎間盤突出癥等病癥,另外蜂毒也常被制成面膜來美容養(yǎng)顏。
總結:蜂毒因產量稀缺且價格昂貴而被譽為“液體黃金”,原因是一只成年工蜂體內只有0,山西蜂毒,山西蜂毒,山西蜂毒.3毫克左右蜂毒,也就是說要10000~15000只工蜂才能生產出1克精制蜂毒,因此單從產量上來看蜂毒價格昂貴也就不足為奇了。 蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接殺傷**細胞并能增強人體應激能力。山西蜂毒
2001年,黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結果發(fā)現對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征,進一步實驗發(fā)現其誘導細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關。
王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型內切酶HindⅢ,XmnⅠ同時酶切目的基因和表達載體Pmal-p2質粒,在T4連接酶的作用下構建兩者的重組體,通過α-互補篩選出附性克隆,并通過特異性酶切和測序分析進行鑒定,獲得重組蜂毒肽的原核表達克隆。 山西蜂毒蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****細胞且不影響正常細胞生長。
蜂毒肽可以作用多種酶及細胞蛋白,在裂解的細胞中蜂毒肽能結合或改變幾種蛋白質功能。如蜂毒肽可以***蛋白激酶C;與鈣調蛋白(calmodulin)具有高度親極性。Fukushi-ma 實驗中觀察到蜂毒肽***小鼠大腦皮質的突觸膜_上依賴鳥苷酸的腺苷酸環(huán)化酶活性;還發(fā)現蜂毒肽能明顯刺激Gi1和G11活性,但卻***Gs活性。動力學研究表明蜂毒肽***Gs活性是因為***GDP的釋放,從而增加了鳥苷酸造成的。而***Gi與***Gs很可能與***腺苷酸環(huán)化酶的活性有關。細胞脂酶的活性產物包括三磷酸肌醇(IP3)、甘油二酯(DG)和脂肪酸(FA)等是細胞生理活動重要的第二信使系統,而有實驗表明蜂毒.肽可以***細胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶Az(PLAJ及甘油三酯酶等。磷脂和甘油三酯是細胞內主要的酰化酯(包含脂肪酸)。而甘油三酯的相對含量可占細胞總脂量的5% ~ 60%。
蜂毒對神經系統具有***作用:①******系統,表現為膽堿對神經的阻滯,造成半球皮層和皮質下(特別是下丘腦)的******;②***植物神經系統交感神經節(jié)的興奮傳導,使胃腸平滑肌活動和興奮性增強;***周圍神經沖動的傳導,阻礙或延遲其傳導速度。
用蜂毒肽代替蜂毒全毒不僅對輻射有預防作用,而且還有***作用。高純度的蜂毒肽可以明顯提高抗輻射效應,而且和全蜂毒比較差別非常明顯。蜂毒肽對**細胞的毒性作用也引起了人們的注意。蜂毒肽具有膜活性,直接對細胞的磷脂膜起溶解作用,***細胞發(fā)育,對**細胞有強烈的細胞***作用。 :蜂毒來源豐富,作用廣,功效太,其應用價值特會有一個廣闊的發(fā)展前景。
容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質的摩爾比率有關。更為特別的是蜂毒肽可以區(qū)別出完整的和已經有物質滲出的囊泡,而且表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且與負電荷的密度成一定比例。
1999年,Kubo等通過5種細胞毒的測定方法對蜂毒肽與嗜酸性粒細胞的主要堿性蛋白進行比較,結果證實蜂毒肽能插入K562細胞的胞膜中進而形成孔道,引起Ca內流,使胞內Ca濃度升高,細胞裂解。1小時內,蜂毒肽對實驗的白血病細胞均具殺傷效果。Shamsher等研究發(fā)現蜂毒肽可***磷酸脂酶D進而裂解人單核白血病細胞(U937)。 在室溫下能很快干燥成白色或淡黃色晶體狀。山西蜂毒
具有極高的開發(fā)前景。山西蜂毒
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