”RUCDR公司首席運營官兼技術開發總監AndrewBrooks表示，此次被授予緊急使用授權意味著可以降低疑似*******、希望接受檢測的患者在醫院接受檢測時交叉***或者傳染他人的風險。同時，對于醫療保健專業人員而言也意味著防護設備可以被用于病人的護理，而不是用于測試，有助于減輕醫療系統的人員壓力和物資壓力。此外，家用的唾液檢測還可以大幅增加在醫療機構以外的地方收集樣本的人數，有助于檢測覆蓋面的擴大，提升獲檢者的數量。**重要的一點在于，對于那些疑似***、不希望傳染他人的患者，或者擔心在前往醫療機構的過程中暴露在高危環境下的人，家用唾液檢測大幅提高了接受檢測的可能性和便捷性。AndrewBrooks表示，家用唾液檢測對患者來說非常重要，尤其是對于居家隔離***的患者，他們可以在足不出戶的情況下進行多次檢測，直到確定自己的檢測結果呈陰性、不再具有傳染性，能夠安全地恢復正常工作和生活。這對于幫助美國經濟和社會秩序的恢復來說可謂意義重大。通過大規模篩查找出“安全人群”，是美國推動大規模復工的重要一環，無論是批準唾液檢測、大面積推廣抗體檢測還是批準家用檢測試劑盒，都是圍繞著進行大規模篩查的目的來進行的。

    5月8日，美國食品藥品監督管理局（FDA）為羅格斯大學（RutgersUniversity）的**DNA唾液檢測授予了一項新的緊急使用授權（EUA），允許患者在家中自行進行唾液樣本的收集。這是較早經FDA批準可以在家使用的唾液檢測，由RUCDR公司（RUCDRInfiniteBiologics）與SpectrumSolutions和AccurateDiagnosticLabs（ADL）共同開發。它也是較早被FDA批準的、采用唾液作為**DNA檢測生物材料的檢測方法，于4月13日被FDA授予緊急使用授權。在這一檢測方法獲得新的緊急使用授權后，患者可以在家中進行唾液樣本的收集，并將其以密封包裝的形式送回羅格斯大學臨床基因組學實驗室進行檢測。家用唾液檢測與之前的唾液檢測、核酸檢測或抗體檢測等方法的區別主要在于，收集檢測樣本的場所可以不限于醫院，收集過程中也無需醫護人員的輔助。圖丨羅格斯大學臨床基因組學實驗室。（來源：RutgersUniversity）FDA專員：“家用檢測試劑盒為便捷、安全地收集測試所需的樣品提供了一種新的選擇，它允許患者無需前往醫院或特定的檢測地點，將大幅增加患者接受檢測的機會。FDA已經批準了80多種****相關的檢測產品。允許患者在家中收集樣本，是在緊急的公共衛生局勢之下，檢測手段的重要進步。

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