總結(jié)：蜂毒是蜜蜂蟄刺時(shí)排出的毒液，因價(jià)格昂貴且產(chǎn)量稀缺而被譽(yù)為“液體黃金”，具有極高的開發(fā)前景，內(nèi)蒙古蜂毒。

蜂毒的主要成分是多肽類、氨基酸、酶類、多巴胺、組織胺、酸類等，相當(dāng)有**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和組織胺，其中蜂毒肽有***，內(nèi)蒙古蜂毒、降壓、鎮(zhèn)痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有興奮β受體、α受體和多巴胺受體的作用，而組織胺可以影響許多細(xì)胞的反應(yīng)如過敏反應(yīng)、發(fā)炎反應(yīng)、胃酸分泌等。

蜂毒的用法分活蜂蟄刺和蜂毒注射兩種，活蜂蟄刺是指直接用手捏住活蜜蜂讓其尾部毒針刺入***，然后再將毒針**即可，而蜂毒注射是指直接向***注射蜂毒(為了方便使用很多商家已經(jīng)將蜂毒制成蜂毒注射液)，但不管采用哪種方法愛使用時(shí)都一定要控制好蜂毒的量。 1只工蜂排毒量大約為0.15～0，內(nèi)蒙古蜂毒.3毫克左右，也就是說大約需要7000只蜜蜂才能生產(chǎn)出1克蜂毒。內(nèi)蒙古蜂毒

在通常情況下，C-末端有4個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷，N-末端有2個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷，整個(gè)分子帶6個(gè)正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個(gè)氨基酸殘基主要是疏水的，C-末端的6個(gè)氨基酸殘基主要是親水的。

分子的3個(gè)賴氨酸和2個(gè)精氨酸殘基使其成為強(qiáng)堿性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作為單體是以隨機(jī)的卷曲結(jié)構(gòu)存在的，而隨著pH值以及離子強(qiáng)度的增高，蜂毒肽自我交聯(lián)，形成螺旋的四聚體結(jié)構(gòu)，有研究發(fā)現(xiàn)在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋結(jié)構(gòu)區(qū)域及螺旋間的角度是不同的。螺旋結(jié)構(gòu)中前21個(gè)氨基酸是極性的，位于螺旋的表面，而非極性氨基酸在螺旋的另一面。其兩親性(am-phiphilie)是膜結(jié)合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以這個(gè)特性決定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以與膜自然結(jié)合，進(jìn)而溶解細(xì)胞。 內(nèi)蒙古蜂毒蜂毒中富含的蜂毒明肽可直接作用于***系統(tǒng)并能***神經(jīng)興奮。

蜂毒的藥理作用:蜂毒具有***的藥理活性，這是它臨床應(yīng)用的

依據(jù)。

(1)蜂毒對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用:

蜂毒具有神經(jīng)毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有顯

著的親神經(jīng)特性。蜂毒的中樞性抗膽堿活性和神經(jīng)節(jié)阻滯作用是它**古

老的特性。

A、全蜂毒和蜂毒肽對(duì)煙堿型膽堿能受體有選擇性***作用，這是蜂毒

對(duì)腦高級(jí)部分影響的基礎(chǔ)。早在1971年，奧爾洛夫教授的實(shí)驗(yàn)就已證明

蜂毒能使大白鼠聽源性痙攣發(fā)生率明顯降低，認(rèn)為是蜂毒阻帶網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

膽堿，反應(yīng)系統(tǒng)，使原發(fā)***理興奮灶在該區(qū)不能形成和阻止其過分***

的刺激傳入的結(jié)果。給大白鼠皮下注射10mg/kg劑里煙堿，**的 鼠出

現(xiàn)特有的痙攣發(fā)作，預(yù)先注射2mgkg劑里的蜂毒或蜂毒肽，煙堿型痙攣

的發(fā)生率降至259%-3%.。預(yù)先給家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其煙堿型

痙攣的發(fā)生率由80%降至38.4%，而且潛伏期延長，痙攣持續(xù)時(shí)間縮短。

蜂毒能防止鼠和家免煙堿型痙攣發(fā)生或能使其強(qiáng)度明顯減弱，顯然，蜂

毒抗痙攣?zhàn)饔门c其阻滯中樞性煙堿敏感系統(tǒng)能力關(guān)系極大。

蜂毒是工蜂毒腺分泌出來的一種具有芳香氣味的成分復(fù)雜的混合物，主要含有蛋白質(zhì)多肽類、酶類、生物胺類和其他物質(zhì)。蜂毒中研究較多的是蜂毒溶血肽，又稱蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽約占蜂毒干重的50%，也是蜂毒中具藥理作用和生物學(xué)活性的主要組分。MLT呈強(qiáng)堿性，易溶于水，相對(duì)分子質(zhì)量為2849，。2013年3月，美國科學(xué)家宣布，可以利用在蜂刺***中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì)毀滅**毒，防止**傳播，但又不傷及周圍正常細(xì)胞。

尤其是蜂毒肽可以抗對(duì)青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強(qiáng)磺胺類和青霉素類***的***效力，對(duì)多種***、***也具0性。其對(duì)前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍，鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為***的40%。實(shí)驗(yàn)研究證明，全蜂毒、蜂毒肽、神經(jīng)毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統(tǒng)使皮質(zhì)***釋放增加而產(chǎn)生***作用。蜂毒肽還能***白細(xì)胞轉(zhuǎn)移. 蜂毒中富含的蜂毒肽也能破壞紅細(xì)胞膜的通透性。

蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊內(nèi)的毒液，古碳，氫、硫磷、鈣、氯、氮等元素，系透明液體，呈酸性反應(yīng)。蜂毒是具有高度藥理學(xué)和生物學(xué)活性的復(fù)雜混和物，主要為蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大細(xì)胞脫粒肽等lO多種活性肽=此外，還有透明質(zhì)酸酶、蜂毒磷脂酶 及組胺等多種活性物質(zhì)，故有肽類“寶庫”之稱。

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．約占蜂毒于重的50％，是蜂毒中起藥理作用和生物學(xué)活性的主要組分 蜂毒肽由26個(gè)氨基酸組成，是不對(duì)稱的線性多肽，第1位至第

10位的氨基酸是疏水基團(tuán)，第2l至第26位的氨基酸是親水基團(tuán) 由于蜂毒肽具有結(jié)構(gòu)已知及膜活性的特點(diǎn)，現(xiàn)已成為研究細(xì)胞作用機(jī)制，鈣調(diào)蛋白作用機(jī)制的常用探針。

：蜂毒來源豐富，作用廣，功效太，其應(yīng)用價(jià)值特會(huì)有一個(gè)廣闊的發(fā)展前景。內(nèi)蒙古蜂毒

蜂毒的價(jià)格極為昂貴(在所有蜂產(chǎn)品中都是**貴的)。內(nèi)蒙古蜂毒

1972年，Habermant報(bào)道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法，利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析，由DNA的序列分析結(jié)果推測(cè)出的蜂毒肽序列與實(shí)際測(cè)得的完全相同。

1996年，Arora通過對(duì)正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，證實(shí)蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對(duì)缺氧的抵抗。

內(nèi)蒙古蜂毒

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