蜂毒肽的螺旋結構(二、三級結構)和聚合作用取決于溶液的PH值、離子強度和蜂毒肽本身的濃度。當濃度的PH值升高后，蜂毒肽能從大部分隨機構象轉變成。螺旋構象，0螺旋構象含量比較高可達80%，山西蜂毒。當溶液PH處于個性狀態時?蜂毒肽至少有三種構象存在。蜂毒肽的發現及純化程度的進一步提高以及人工合成的成功，證明了一類新的有生物活性的肽類結構，為研究多肽與脂質膠粒或細胞膜之間相互作用提供了有效的方法;同時對蜂毒肽的多種生物活性和多種藥理作用提供了相關機理的解釋。

關于蜂毒肽抑瘤作用的量效關系，與蜂毒肽本身的理化性質和在高濃度溶液的自聚有關。在低濃度時，蜂毒肽以單體狀態存在，不利于膜上離子通道的形成，雖能插膜，但對**細胞的破壞較弱;在高濃度時，蜂毒肽多形成四聚體狀態，能比單體更有效地與細胞膜結合,形成離子通道，改變了膜的通透性，山西蜂毒，山西蜂毒，造成細胞膜的破裂，從而顯示出***的體外殺傷**的作用。 蜂毒中富含的酶類等活性物質能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。山西蜂毒

蜂毒在美容界被稱為“天然肉***”，得益于其能阻斷神經與肌肉間的神經沖動并能刺激膠原蛋白和彈性蛋白的生成，而且蜂毒中含有的多肽類、酶類等成分能深層次的清潔肌膚并能有效防止肌膚水分的蒸發.

蜂毒的主要成分是蜂毒肽(約占蜂毒干物質的50%左右)，而且蜂毒肽也是蜂毒具有藥理作用和生物學活性的主要成分，另外蜂毒肽還是迄今為止人類所知的***活性**強的物質之一.

蜂毒中含有大量致過敏性物質，對于普通人而言一般影響不大，但對于過敏性體質來說極容易發生過敏反應，甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要進行過敏測試，同時過量使用蜂毒極有可能發***燒、惡心、嘔吐等毒副反應，另外孕婦、腎功能衰竭及造血系統異常等人群也比較好不要使用蜂毒。

山西蜂毒用于工業生產的蜂毒主要有兩種。

蜂毒是工蜂毒腺分泌出來的一種具有芳香氣味的成分復雜的混合物，主要含有蛋白質多肽類、酶類、生物胺類和其他物質。蜂毒中研究較多的是蜂毒溶血肽，又稱蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽約占蜂毒干重的50%，也是蜂毒中具藥理作用和生物學活性的主要組分。MLT呈強堿性，易溶于水，相對分子質量為2849，。2013年3月，美國科學家宣布，可以利用在蜂刺***中發現的化學物質毀滅**毒，防止**傳播，但又不傷及周圍正常細胞。

尤其是蜂毒肽可以抗對青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強磺胺類和青霉素類***的***效力，對多種***、***也具0性。其對前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍，鎮痛強度為***的40%。實驗研究證明，全蜂毒、蜂毒肽、神經毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統使皮質***釋放增加而產生***作用。蜂毒肽還能***白細胞轉移.

王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內切酶HindⅢ，XmnⅠ同時酶切目的基因和表達載體Pmal-p2質粒，在T4連接酶的作用下構建兩者的重組體，通過α-互補篩選出附性克隆，并通過特異性酶切和測序分析進行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達克隆。

2003年，劉嶺等通過MTT法對SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B三種肝*細胞系進行研究，考察蜂毒肽*****的量效關系，結果顯示:在8~64μg/mL劑量時，蜂毒肽的抑瘤率直線上升，在體外表現***的抗瘤效果。 蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能減緩血小板凝集。

蜂毒肽應用領域

蜂毒肽具有多種生物學、藥理學和毒理學作用，包括對細胞膜的強表面活性作用、溶血、***以及潛在的抗**作用。蜂毒肽可以穿過磷脂雙分子層形成孔洞，利用這種生物活性可以研究生物膜與蛋白質之間的相互作用。在發現蜂***對磷脂酶A2(PLA2)活性的增強作用后，蜂***也被用作磷脂酶A2(PLA2)的活化劑。蜂毒肽還是一種獨特的致痛物質，它影響著軀體感覺系統的神經元可塑性。

蜂毒肽是迄今為止人類所知的***活性**強的物質之一，其***活性是氫化可的松的100倍，可以***20多種革蘭氏陰性和陽性細菌的生長繁殖， 蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的0液體。山西蜂毒

蜂毒貯存在毒囊中的墊刺里，由蟄針排出。山西蜂毒

1972年，Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細胞增殖但卻不***正常細胞的生長與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉錄的方法，利用質粒pBR322構建了蜂王毒腺的cDNA文庫，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進一步將其克隆到質粒pUC18上進行DNA序列分析，由DNA的序列分析結果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同。

1996年，Arora通過對正常大鼠肝細胞與大鼠肝*細胞抗缺氧損傷能力的實驗對比，證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細胞對缺氧的抵抗。

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