蜂毒肽可以作用多種酶及細胞蛋白，在裂解的細胞中蜂毒肽能結合或改變幾種蛋白質功能。如蜂毒肽可以***蛋白激酶C;與鈣調蛋白(calmodulin)具有高度親極性。Fukushi-ma 實驗中觀察到蜂毒肽***小鼠大腦皮質的突觸膜_上依賴鳥苷酸的腺苷酸環化酶活性;還發現蜂毒肽能明顯刺激Gi1和G11活性，但卻***Gs活性。動力學研究表明蜂毒肽***Gs活性是因為***GDP的釋放，從而增加了鳥苷酸造成的。而***Gi與***Gs很可能與***腺苷酸環化酶的活性有關。細胞脂酶的活性產物包括三磷酸肌醇(IP3)、甘油二酯(DG)和脂肪酸(FA)等是細胞生理活動重要的第二信使系統，而有實驗表明蜂毒.肽可以***細胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)，內蒙古蜂毒、磷脂酶Az(PLAJ及甘油三酯酶等，內蒙古蜂毒。磷脂和甘油三酯是細胞內主要的酰化酯(包含脂肪酸)，內蒙古蜂毒。而甘油三酯的相對含量可占細胞總脂量的5% ~ 60%。

將蜜蜂排除的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒。內蒙古蜂毒

蜂毒的藥理作用:蜂毒具有***的藥理活性，這是它臨床應用的

依據。

(1)蜂毒對神經系統的作用:

蜂毒具有神經毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有顯

著的親神經特性。蜂毒的中樞性抗膽堿活性和神經節阻滯作用是它**古

老的特性。

A、全蜂毒和蜂毒肽對煙堿型膽堿能受體有選擇性***作用，這是蜂毒

對腦高級部分影響的基礎。早在1971年，奧爾洛夫教授的實驗就已證明

蜂毒能使大白鼠聽源性痙攣發生率明顯降低，認為是蜂毒阻帶網狀結構

膽堿，反應系統，使原發***理興奮灶在該區不能形成和阻止其過分***

的刺激傳入的結果。給大白鼠皮下注射10mg/kg劑里煙堿，**的 鼠出

現特有的痙攣發作，預先注射2mgkg劑里的蜂毒或蜂毒肽，煙堿型痙攣

的發生率降至259%-3%.。預先給家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其煙堿型

痙攣的發生率由80%降至38.4%，而且潛伏期延長，痙攣持續時間縮短。

蜂毒能防止鼠和家免煙堿型痙攣發生或能使其強度明顯減弱，顯然，蜂

毒抗痙攣作用與其阻滯中樞性煙堿敏感系統能力關系極大。 內蒙古蜂毒由于蜂毒來源豐富．作用廣，功效大，因此蜂毒的藥理作 用和***價值將會有一個廣悶發展前景。

1972年，Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細胞增殖但卻不***正常細胞的生長與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉錄的方法，利用質粒pBR322構建了蜂王毒腺的cDNA文庫，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進一步將其克隆到質粒pUC18上進行DNA序列分析，由DNA的序列分析結果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同。

1996年，Arora通過對正常大鼠肝細胞與大鼠肝*細胞抗缺氧損傷能力的實驗對比，證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細胞對缺氧的抵抗。DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細胞和淋巴瘤細胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，構建了能殺**細胞的抗***基因，大腸桿菌中融合基因并表達，精制的抗***顯示了體外殺死**細胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA，發現蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。

王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內切酶HindⅢ，XmnⅠ同時酶切目的基因和表達載體Pmal-p2質粒，在T4連接酶的作用下構建兩者的重組體，通過α-互補篩選出附性克隆，并通過特異性酶切和測序分析進行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達克隆。

2003年，劉嶺等通過MTT法對SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B三種肝*細胞系進行研究，考察蜂毒肽*****的量效關系，結果顯示:在8~64μg/mL劑量時，蜂毒肽的抑瘤率直線上升，在體外表現***的抗瘤效果。 ：蜂毒為復雜混合物，藥理作用比較多，已*** 應用于臨床。

一、取毒對象

蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂沒0腺而不能生產蜂毒)，工蜂在剛出房時毒囊中只有極少量的蜂毒，之后隨著日齡增長毒囊中的毒液也會逐漸增多，但18日齡后毒囊中的毒液便會停止增長，此時1只工蜂大約可以生產0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集對象主要是18日齡后的成年工蜂。

蜜蜂

二、操作原理

蜂毒**常用的采集方法是電刺激法，原理是工蜂受到弱電流刺激時會產生蟄刺和排毒的反射行為，此時若能將工蜂排出的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒，而且電刺激法取毒相對于其他取毒方法而言對工蜂的傷害非常小，采用這種方法取毒后工蜂并不會死亡，只是工蜂的毒囊中沒0液而已。 主要為蜂毒肽 括 性酶 生物胺、蜂毒肥大細胞脫粒肽等lO多種活性肽。內蒙古蜂毒

蜂毒中富含的蜂毒明肽可直接作用于***系統并能***神經興奮。內蒙古蜂毒

蜂毒對血液系統的作用:

蜂毒的抗凝作用和溶血作用是其血液毒的主要表現，也是其***

化淤改善微循環重要環節。已證實蜂毒能增加大白鼠、免皮膚毛細血

管通性。蜂毒及其組分引起肥大細胞釋放肝素、組織胺和5-羥色胺等

生理活性物質是影響微循環改變的重要因素。實驗證明，極小里的蜂

毒進入人體就能改變***的功能狀態，且對微循環有廣譜的生物

學活性，***開放數量增加，灌注加強，流速提高，血液的流動.

性增高，***通透性增加，這些因素綜合作用會**改善組織代

謝，有效提高組織修復能力和再生能力。實驗證明，天然蜂毒及其有

效成分蜂毒肽、磷脂酶A具有很好的抗凝作用及纖溶作用。蜂毒對血

液凝固的影響還存在--條神經反射通路，用蜂毒灌注實驗動物的隔離

頸動脈竇時，血液凝時間除延長。 內蒙古蜂毒

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