菌落計數：30 條纖維支氣管鏡消毒后進行濾膜法采樣，消毒5 min 組有 5 條檢出細菌，菌落數0~7 CFU/件；消毒 3 min 組有 4 條檢出細菌，菌落數0~5 CFU/件，不同消毒作業時間合格率均為100%。

消毒衰減指標研究：使用次氯酸消毒劑（佳姆巴醫療器械消毒液）進行機洗消毒，消毒作業時間分別為5、3 min，連續使用7 d作為一個循環，每個循環期間消毒纖維支氣管鏡 20~31 條，共進行 4 個循環研究。共檢測 23 條纖維支氣管鏡，結果顯示，濾膜法和傾注法均未檢測出活菌，全部消毒合格。次氯酸濃度檢測結果顯示，次氯酸消毒劑連續機洗使用7 d 后，揚州水性質醫療器械清洗液怎么賣，濃度仍在80 mg/L左右，在有效濃度范圍內。 佳姆巴醫療器械消毒液和佳姆巴專業清洗劑，揚州水性質醫療器械清洗液怎么賣，舒緩洗消過程中的著裝，揚州水性質醫療器械清洗液怎么賣、通風系統、水質控制、作業流程等的限制。揚州水性質醫療器械清洗液怎么賣

佳姆巴次氯酸醫療器械消毒液對軟式內鏡耐腐蝕性臨床觀察：軟式內鏡的處置按照《軟式內鏡清洗消毒技術規范》（WS507-2016）6.2 “手工操作流程”進行，其中消毒步驟使用佳姆巴醫療器械消毒液（含有效氯 200mg/L）全管路浸泡消毒 3 分鐘。固定使用的腸鏡共 15 條，循環清洗消毒 704 次，每天對被測內鏡有明顯的的表皮發白、發粘、脫色等腐蝕及管道漏水等觀察點現象。佳姆巴醫療器械消毒液（200mg/L）在實驗期間，未發現對實驗觀察內鏡具有腐蝕性。

次氯酸消毒劑（佳姆巴醫療器械（含內窺鏡）消毒液）能殺滅各種微生物，包括細菌繁殖體和芽孢等。應用懸液殺菌試驗，次氯酸消毒劑（佳姆巴醫療器械（含內窺鏡）消毒液）與菌懸液比例為 100:1 時，有效氯含量為 50 mg/L的次氯酸消毒劑（佳姆巴醫療器械（含內窺鏡）消毒液），在室溫下對彎曲桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、MRSA、白癬菌、革蘭氏陰性需氧桿菌的殺滅時間均小于 15 s；在40℃時，對黑曲霉菌、枯草菌黑色變種芽孢的殺滅時間小于30 s。

根據《消毒技術規范》（衛生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，經檢測，佳姆巴醫療器械消毒液原液（有效氯含量為218mg/L）時，含 0.5%硫代硫酸鈉、3%吐溫-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草桿菌黑色變種芽孢菌體表面殘留的該消毒劑對受試菌的作用，且中和劑及中和產物對受試菌及培養基無不良影響。佳姆巴醫療器械消毒液原液（有效氯含量為218mg/L）分別作用 10min、20min、30min 對枯草桿菌黑色變種芽孢的平均殺滅對數值分別為4.18、＞5.00、＞5.00。

清洗消毒程序按照《軟式內鏡清洗消毒技術規范》（WS 507—2016）的操作規程嚴格進行，整個操作過程由1名有經驗的操作人員和1名監測人員負責。測漏后確定無滲漏，將纖維支氣管鏡拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再經充分沖洗后在流動水下沖洗，吹干，隨后與全自動軟式內鏡消毒清洗機管路相連，放置其中進行機洗，消毒劑采用佳姆巴醫療器械消毒液，將消毒劑原液10L加入消毒清洗機中，啟動消毒機。按如下清洗消毒程序運行：初洗（含測漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—終末漂洗1min—干燥1min，工作1個周期總時間約為19min（含注液、排液等時間）。出于安全考慮，本次消毒時間比佳姆巴醫療器械消毒液的現場模擬和手工消毒臨床效果時效采用的3min延長了2min，設定為5min。佳姆巴醫療器械消毒液根據使用日數結合有效氯濃度變化，每更換1次作為1個使用周期，連續監測7個使用周期，并匯總每個使用周期消毒內鏡總數。

細菌菌落計數是一種直觀而準確反映內鏡清洗、消毒效果的監測方法，濾膜法通過 50 mL 的采樣液對內鏡管腔進行充分沖洗，經過濾膜富集濃縮后較傾注法得到更為準確的檢測結果。本組結果顯示，消毒后的纖維支氣管鏡經濾膜法監測*有 9 條培養出細菌，且較高的一條內鏡菌落數均為7 CFU，說明本次所用的次氯酸消毒劑（佳姆巴醫療器械消毒液）具有良好的消毒效果。次氯酸消毒劑分別進行 5、3 min 的消毒，濾膜法、傾注法和 ATP 生物熒光法均顯示全部消毒合格，提示該消毒劑（佳姆巴醫療器械消毒液）作用 3 min 可有效殺滅纖維支氣管鏡污染的細菌，達到高效消毒的效果。