蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊內的毒液，古碳，氫、硫磷、鈣、氯、氮等元素，系透明液體，呈酸性反應。蜂毒是具有高度藥理學和生物學活性的復雜混和物，主要為蜂毒肽 括性酶 生物胺，河北蜂毒、蜂毒肥大細胞脫粒肽等lO多種活性肽=此外，還有透明質酸酶、蜂毒磷脂酶 及組胺等多種活性物質，河北蜂毒，河北蜂毒，故有肽類“寶庫”之稱。

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．約占蜂毒于重的50％，是蜂毒中起藥理作用和生物學活性的主要組分 蜂毒肽由26個氨基酸組成，是不對稱的線性多肽，第1位至第

10位的氨基酸是疏水基團，第2l至第26位的氨基酸是親水基團 由于蜂毒肽具有結構已知及膜活性的特點，現已成為研究細胞作用機制，鈣調蛋白作用機制的常用探針。

蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****細胞且不影響正常細胞生長。河北蜂毒

總結：蜂毒是蜜蜂蟄刺時排出的毒液，因價格昂貴且產量稀缺而被譽為“液體黃金”，具有極高的開發前景。

蜂毒的主要成分是多肽類、氨基酸、酶類、多巴胺、組織胺、酸類等，相當有**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和組織胺，其中蜂毒肽有***、降壓、鎮痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有興奮β受體、α受體和多巴胺受體的作用，而組織胺可以影響許多細胞的反應如過敏反應、發炎反應、胃酸分泌等。

蜂毒的用法分活蜂蟄刺和蜂毒注射兩種，活蜂蟄刺是指直接用手捏住活蜜蜂讓其尾部毒針刺入***，然后再將毒針**即可，而蜂毒注射是指直接向***注射蜂毒(為了方便使用很多商家已經將蜂毒制成蜂毒注射液)，但不管采用哪種方法愛使用時都一定要控制好蜂毒的量。 河北蜂毒蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的0液體。

2001年，黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用，結果發現對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征，進一步實驗發現其誘導細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關。

王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內切酶HindⅢ，XmnⅠ同時酶切目的基因和表達載體Pmal-p2質粒，在T4連接酶的作用下構建兩者的重組體，通過α-互補篩選出附性克隆，并通過特異性酶切和測序分析進行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達克隆。

蜂毒的體內過程:

蜂毒通過血液或***運輸，肌肉注射后吸收很快，主要分布于腎、

肺、心、肝、小腸、關節、脾、肌肉，腦組織含童很少，主要經腎排出，肌肉注射后30 分鐘，腎中濃度比較高，尿液中約90分鐘時含里比較高。大

部分降解成小肽排出。極小里得蜂毒明肽進入***。

四、蜂毒的毒副作用:

1、蜂毒具有出血、溶血、神經毒性和組織胺作用，非過敏人群，在

***劑里內，不會0性反應。病人在***過程中出現輕微發熱是正常

反應，不必處理，隨著***的繼續，會逐漸緩解。對于反應較強烈的患

者，可從小劑里開始，逐漸增加。對于輕微過敏反應，可繼續***，會

逐漸緩解。嚴重過敏者，比較好不用，必要時可用***法。 蜂毒是蜜蜂蟄刺時排出的毒液，因價格昂貴且產量稀缺而被譽為“液體黃金”。

一、取毒對象

蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂沒0腺而不能生產蜂毒)，工蜂在剛出房時毒囊中只有極少量的蜂毒，之后隨著日齡增長毒囊中的毒液也會逐漸增多，但18日齡后毒囊中的毒液便會停止增長，此時1只工蜂大約可以生產0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集對象主要是18日齡后的成年工蜂。

蜜蜂

二、操作原理

蜂毒**常用的采集方法是電刺激法，原理是工蜂受到弱電流刺激時會產生蟄刺和排毒的反射行為，此時若能將工蜂排出的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒，而且電刺激法取毒相對于其他取毒方法而言對工蜂的傷害非常小，采用這種方法取毒后工蜂并不會死亡，只是工蜂的毒囊中沒0液而已。 氣微香并有較強的刺激性。河北蜂毒

國外已有蜂***、蜂散痛、蜂特靈等多種蜂毒制劑。河北蜂毒

隨著2020年離我們已經越來越近，遵循政策導向，調整企業布局將成為未來企業戰略布局的重中之重。隨著我國醫藥、保養深入推進、“兩票制”進一步推行，以及各項行業政策的出臺，使得我國冷鏈物流市場規模不斷擴大。對于冷鏈物流行業而言，“十三五”規劃時期是冷鏈物流調整和發展的關鍵時期。根據泛解酸內酯，有機可可粉有機果粉，阿拉伯膠 瓜爾膠 ，BIS TRIS 相關領域極新技術發展趨勢，《2019年本》在鼓勵類條目中新增了新型技術開發和應用的有關內容。例如，在化學原料藥領域增加了“連續反應”等技術，在技術領域增加了“基因醫治”和“抗體偶聯”等技術，在藥用包裝材料領域增加了“中性硼硅藥用玻璃”等新型材料與技術的開發應用，在醫藥領域增加了“人工智能輔助醫藥設備”等新技術內容。總體而言，健康科技行業前景光明。在過去五年里，這一行業的穩健增長已經給未上市私營有限責任公司公司帶來逾270億美元的收入，14家公司的估值超過10億美元。另外，2019年退出總價值已經超過2018年，達到創紀錄的80億美元，這在很大程度上是因為強勁IPO的推動。從目前Plasdone?聚維酮(PVP)，Polyplasdone?交聯聚維酮(PVPP)，Plasdone?共聚維酮（PVP/VA)，Benecel?羥丙甲纖維素(HPMC)，Klucel?羥丙纖維素(HPC) 硬脂富馬酸鈉，羧甲基淀粉鈉，交聯羧甲基纖維素鈉，微晶纖維素，磷酸氫鈣（無水/二水）USP-NF,Ph.Eur,JP" D-(+)-半乳糖（植物）蔗糖，異麥芽糖，異麥芽酮糖醇，三氯蔗糖，環氨酸鈉（甜蜜素)，赤蘚糖醇 丁香酚，丁香油，蓖麻油，芝麻油，橄欖油，中鏈甘油三酸酯，乙酰單酸甘油乙酯，蔗糖脂肪酸酯 聚乙二醇3350/1000/4000/6000/8000，白陶土，液體石蠟，輕質液體石蠟，（干燥）氫氧化鋁凝膠，薄荷腦，合成鋁碳酸鎂，合成硅酸鋁，氧化鎂，氫氧化鎂，甘羥鋁，甘氨酸鋁，磷酸鈣（二水/無水），三硅酸鎂，滑石粉，BHA,BHT,多庫酯鈉， 組氨酸，鹽酸組氨酸，精氨酸，鹽酸精氨酸，絲氨酸，半胱氨酸，丙氨酸， Pfanstiehl海藻糖（二水），蔗糖（甘蔗/甜菜），甘露醇，精氨酸，琥珀酸二鈉（無水），氨丁三醇 (含低內*素），活性炭（供注射） 色素系列黃/紅氧化鐵，檸檬黃色淀，的公開數據看，原材料成本、研發成本、生產成本等占醫藥整體成本相對較低，占據高比例的是運營成本、商務成本、資本成本等。預計隨著“4+7”試點擴大、后續品種的增加，制藥工業的營銷費用將會面臨巨大的下跌。河北蜂毒

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