需求數(shù)量:0
價(jià)格要求:面議
所在地:上海市
包裝要求:
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:PFA哌啶應(yīng)用,哌啶
***更新:2020-12-21 13:22:53
瀏覽次數(shù):2次
聯(lián)系我們當(dāng)前位置:首頁?產(chǎn)品供應(yīng)?精細(xì)化學(xué)品?原料藥?PFA哌啶應(yīng)用 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
需求數(shù)量:0
價(jià)格要求:面議
所在地:上海市
包裝要求:
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:PFA哌啶應(yīng)用,哌啶
***更新:2020-12-21 13:22:53
瀏覽次數(shù):2次
聯(lián)系我們聯(lián)系人:邱鴻婷
郵箱: 3003495196@qq.com
電話: 13818398014
傳真: 021_
網(wǎng)址: https://www.bidepharm.com
手機(jī): 021-61629020
地址: 翔殷路128號11號樓A座101室
[當(dāng)前離線] [加為商友] [發(fā)送信件]
詳細(xì)說明
β-酮砜已被確立為可用于制備多種含硫化合物的通用試劑。環(huán)狀β-酮砜是有前途的試劑之一,并且由于它們的可用性以及在合成各種范圍的多環(huán)砜中的可能應(yīng)用而特別有用。環(huán)狀砜基序存在于大量生物活性分子中。根據(jù)重要硫吡喃環(huán)的取代方式,這類化合物已顯示出多種生物活性,范圍從抵御炎癥和抗病毒到ATP敏感的鉀通道(KATP)開放劑。抗青光眼劑Dorzolamide和Metikran甚至成為市售藥物。由于其在多組分反應(yīng)(MCR)中的高反應(yīng)活性以及在各種S,N-雜環(huán)的合成中的廣適用性,研究人員對二氫2H-硫代吡喃-3(4H)-1,1-二氧化物1的興趣不斷增長。 MCR被公認(rèn)為是功能強(qiáng)大且高效的工具,它可以簡單且高通量地生成面向硫的雜環(huán)化合物的多樣性導(dǎo)向庫。在這項(xiàng)工作之前,酮砜1已成功用于各種硫代吡喃并[3,2-b]吡啶-1,1-二氧化物和硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶的MCR合成中,PFA哌啶應(yīng)用。通過易于使用的二氫-2H-硫噠卟啉-3(4H) - 1,1-二氧化氧化物,PFA哌啶應(yīng)用,PFA哌啶應(yīng)用,由一鍋多組分反應(yīng)(MCR)制備三系列新的環(huán)狀砜。哌啶. 英文名稱. Piperidine.PFA哌啶應(yīng)用
嘧啶和稠合的嘧啶由于其生物活性而作為一類重要的雜環(huán)化合物。在融合的嘧啶中,呋喃嘧啶由于具有很廣的藥物活性,例如抗病毒和抗微生物活性而引起了化學(xué)家的注意。制備呋喃并[2,3-d]嘧啶的合成策略很多。已知取代的2-氨基呋喃-3-腈是使用不同試劑合成呋喃并[2,3-d]嘧啶的容易獲得的起始原料。在我們不斷努力構(gòu)建具有強(qiáng)大抵御細(xì)菌活性的稠合惡嗪系統(tǒng)和其他雜環(huán)的背景下,本文報(bào)道了2-氨基-4,5-二苯基呋喃-3-甲腈在呋喃[2,3-d]合成中的應(yīng)用[1,3]惡嗪-4-酮及其通過與不同氮親核試劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化為呋喃[2,3-d]嘧啶和其他雜環(huán)系統(tǒng)。通過將二乙基二乙基二乙基-4-二甲基氨基 - 甲基-3-甲基戊-2-丙二酸2與肼水合物和乙基胺反應(yīng)制備標(biāo)題化合物。將形成的吡啶酮3a冷凝與二甲基甲酰胺二甲基縮醛,得到相應(yīng)的烯胺,其可以通過在乙酸銨的存在下回流通過回流在乙酸中循環(huán)到吡啶[3,4-c]吡啶中。 3A與元素硫的反應(yīng)得到了噻吩吡啶,其用電子較差的烯烴和乙炔反應(yīng),得到異喹啉.化合物3a與芐基 - 丙二腈反應(yīng),得到異喹啉,得到異喹啉。Garphos哌啶研究進(jìn)展4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸作為各種雜環(huán)支架的固相合成的可能砌塊。
提出了一種全合成擬蝶呤和相關(guān)擬蝶烷的逆合成策略。該方案取決于合適的2,5-二官能化的3-糠酸酯的早期加工。為此,一對有用的底物21和24易于由2,3-O-異亞丙基-D-甘油醛和4-(苯硫基)乙酰乙酸甲酯合成。接下來研究這兩種中間體向呋喃內(nèi)酯27的轉(zhuǎn)化。獲得適當(dāng)控制立體化學(xué)的方法是在三氟化硼催化條件下將24與3-甲酰基丙酸甲酯縮合。接下來的五個(gè)步驟完成了27的(苯硫基)甲基取代基向所需的異戊烯基側(cè)鏈的轉(zhuǎn)化。因?yàn)?能以中等收率實(shí)現(xiàn)在46中內(nèi)酯羰基的烷基化-α,所以預(yù)期的大環(huán)的部分是通過較收斂的方式較早引入的。實(shí)際上,事實(shí)證明,將24與52耦合是有效的并且具有非對映選擇性。在精心設(shè)計(jì)丁烯醇內(nèi)酯亞基后引入異戊烯基側(cè)鏈的嘗試失敗后,化學(xué)順序被顛倒了。為此目的,用于兩個(gè)相關(guān)側(cè)基的氧化的雙亞硒基化策略特別有效。異丁烯基片段隨后在溴化物62上的化學(xué)特異性連接是通過鈀(0)催化偶聯(lián)至乙烯基錫烷的方法實(shí)現(xiàn)的,該方法具有相當(dāng)大的通用性。進(jìn)一步的化學(xué)操作產(chǎn)生了二十二碳四烯ane烷71,從而完成了假p烷環(huán)系統(tǒng)的總合成的中間階段。
使用N-雜環(huán)砌塊5,5-DI(Pyridin-3-Y1)-3,3-Bi(1,2,4-三唑)(3,3-H(2)次數(shù)),四個(gè)3-D.具有多種連接的配位聚合物[m(3,3-dbpt)](n),m = co(1),m = ni(2),m = zn(3),和[CD-2(3,3) -dbpt)Cl-2](n)(4)被構(gòu)建。通過改變**金屬離子,3,3-H(2)達(dá)特有三種不同的配位模式。因此,1-3是IsoStr發(fā)生器的,具有3d 4連接的拓?fù)洌?(2).8(4))Schlafli符號。 4具有3-D(4,6) - 具有(4(3).6(3))(2)(4(6)。6).8(3))Schlafli符號。 1和2都揭示了弱的反鐵磁性行為。另外,3和4分別展示紫色和藍(lán)色發(fā)射帶。這些結(jié)果表明,3,3-H(2)達(dá)特是一種優(yōu)異的多連接接頭,用于構(gòu)建具有有趣結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的MOF。 哌啶是分子式為(CH 2)= NH的有機(jī)化合物。
β-內(nèi)酰胺是適合于制備各種含氮目標(biāo)化合物的柔性構(gòu)件。在研究中,對以往被忽視的4-鹵烷基-內(nèi)酰胺的合成勢進(jìn)行了詳細(xì)的闡述,重點(diǎn)介紹了不同的單環(huán)雜環(huán)和雙環(huán)雜環(huán)的制備。第一種方法是通過中間偶氮環(huán)或偶氮環(huán)離子將這些鹵化的構(gòu)件環(huán)轉(zhuǎn)變成立體定界的偶氮環(huán)、偶氮環(huán)、吡咯環(huán)和哌啶。在第二部分中,通過自由基或離子環(huán)化協(xié)議,開發(fā)了1,4-和3,4-融合雙環(huán)β-內(nèi)酰胺的新的和立體選擇性條目。此外,鹵代β-內(nèi)酰胺的環(huán)擴(kuò)展為官能團(tuán)化的單環(huán)和雙環(huán)吡咯烷-2-酮,作為環(huán)丁基甲基carbenium離子到環(huán)戊基carbenium離子重排的aza-類似物。詳細(xì)闡述了疊氮烷-2-酮和環(huán)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的手性反應(yīng),包括3(S)-烷氧基-4(S)-[1(S)-氯乙基]疊氮烷-2-酮的合成,以及與哌嗪類、morphine 類和重氮烷類環(huán)化的雙環(huán)β-內(nèi)酰胺的制備。Te-N二次鍵合相互作用力場的參數(shù)化及其在基于雜環(huán)砌塊的超分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。SKP相關(guān)哌啶研究進(jìn)展
2H-Azirine-2-羰基疊氮化物:制備和用作N-雜環(huán)砌塊。PFA哌啶應(yīng)用
化工工業(yè)在各國的國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位,是許多大國的基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)和支柱產(chǎn)業(yè),化學(xué)工業(yè)的發(fā)展速度和規(guī)模對社會(huì)經(jīng)濟(jì)的各個(gè)領(lǐng)域有著直接影響。有限責(zé)任公司企業(yè)要充分考慮利用化學(xué)工藝流程所產(chǎn)生的能量轉(zhuǎn)換為蒸汽,為其他工廠的生產(chǎn)流程提供能量,推動(dòng)生產(chǎn)、能源、廢物流通、物流以及基礎(chǔ)設(shè)施的一體化,從而實(shí)現(xiàn)社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、環(huán)境效益極優(yōu)。砌塊中間體,化工產(chǎn)品及原料應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)和****的眾多領(lǐng)域中,成為我國化工體系中市場需求增長**快的領(lǐng)域之一,近年來很多產(chǎn)品的消費(fèi)量年均增長都在10%以上。在全球化工行業(yè)業(yè)績承壓的環(huán)境下,各個(gè)塑料巨頭們都在找尋下一個(gè)收入點(diǎn)。未來,經(jīng)濟(jì)上的成功將越來越取決于數(shù)字化、生產(chǎn)流程和產(chǎn)品開發(fā)的有機(jī)融合,這需要?jiǎng)?chuàng)新的貿(mào)易型。如今,*根據(jù)材料的功能來評估材料價(jià)值是不夠的,可持續(xù)性也越來越重要。PFA哌啶應(yīng)用
上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學(xué)國家大學(xué)科技園,是一家以醫(yī)藥中間體相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來,始終堅(jiān)持信譽(yù)至上,質(zhì)量過硬的企業(yè)信條,產(chǎn)品被應(yīng)用于生命科學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料科學(xué)、分析化學(xué)與其他學(xué)科的研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域,銷售范圍遍及全球。目前,公司與諸多國內(nèi)**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關(guān)系。
公司位于上海理工大學(xué)科技園的行政辦公中心面積達(dá)1,700平米,在藥谷設(shè)立的研發(fā)中心面積1,800平米,包括化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)室和公斤級實(shí)驗(yàn)室,并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多項(xiàng)科研項(xiàng)目獲得國家發(fā)明專利。
為確保產(chǎn)品質(zhì)量,公司引進(jìn)了先進(jìn)齊全的分析測試設(shè)備,包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等,并配以嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠,配備專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì),形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力,滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。
文章來源地址: http://www.qyzv.cn/cp/2495868.html
本企業(yè)其它產(chǎn)品 更多>>
徐匯區(qū)哌啶合成 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
tunephos哌啶產(chǎn)品 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
長寧區(qū)BIDIME和BIBOP哌啶 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
雜環(huán)化合物哌啶化合物價(jià)錢 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
閔行區(qū)手性氨基膦哌啶 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
楊浦區(qū)哌啶化合物 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
徐匯區(qū)哌啶應(yīng)用現(xiàn)狀 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
奉賢區(qū)Garphos哌啶 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
同類產(chǎn)品推薦 更多>>
楊浦區(qū)哌啶化合物 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
雜環(huán)化合物哌啶化合物價(jià)錢 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
手性氮相關(guān)哌啶合成方法 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
Segphos相關(guān)哌啶相關(guān)性質(zhì) 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
Garphos哌啶合成 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
tunephos哌啶產(chǎn)品 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
JoSPOphos哌啶簡介 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)
閔行區(qū)手性氨基膦哌啶 上海畢得醫(yī)藥科技供應(yīng)