使1,3-二苯基-丙烷-2-酮與等摩爾量的二甲基甲酰胺二甲基縮醛反應，得到烯胺酮4。這與另一等分子量的二甲基甲酰胺二甲基縮醛反應，得到二烯胺酮5。化合物4與氰基硫代乙酰胺和氰基乙酰胺縮合得到2- 硫代-和2-氧代吡啶-3-腈衍生物6a，青浦區P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶，b。 化合物6a與cc-氯acetone8反應生成噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物10，該衍生物進一步環化成4,7,8-三取代吡啶并[2'，3'：2,3]噻吩并[4,5] -d]嘧啶12。化合物4還通過在乙酸銨存在下與乙酰乙酸乙酯在乙酸中反應而得到2,5,6-三取代的煙酸乙酯13。 二烯胺5與乙酸，乙酸銨/乙酸，苯肼和5-氨基-3-甲基吡唑反應生成3,5-二苯基-吡喃-4-酮15a，3,5-二苯基-1H-吡啶-4-酮 15b和1，青浦區P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶,3，青浦區P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶,5-三取代的吡啶-4-酮16a-b。6-Iodo-2-異丙基-4H-3,1-苯并惡化-4-1作為雜環合成的砌塊。青浦區P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶

由于部分氟化化合物作為藥物，農藥，聚合物等的廣應用，將三氟甲基選擇性引入有機分子變得越來越重要。除了開發高選擇性三氟甲基化劑外，開發三氟甲基取代的結構單元也是一項挑戰。 有機化學的任務。 3,3,3-三氟acetone酸鹽或相應的水合物是用于合成三氟甲基取代的雜環的通用雙親電子結構單元。 與1，3-雙親核試劑（如脲，苯酚或苯胺）反應可得到五元環。 與1,4-雙親核試劑（氨基脲，氨基甲酰胺，鄰苯二胺）形成六元雜環。3,3,3-三氟acetone酸鹽與am的反應可以高收率獲得4-羥基-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮。 隨后用亞硫酰氯處理這些雜環得到4-氯-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮，其被證明是通用的三氟甲基取代的結構單元。 用多種雜原子和碳親核試劑取代氯化物是可行的。 用重氮化合物擴環得到三氟甲基取代的嘧啶。手性氮哌啶應用多六丙烯的合成途徑：含有苯氧吡啶型砌塊的雜環梯形聚合物的表征。

惡唑嘌呤類化合物是一類有趣的化合物，具有出色的性能。大量研究集中在其光物理應用以及用作熒光染料或生物成像中。惡唑草嘌呤的異常結構方面和對手性酰基硼酸酯的研究也已經出現。近來，已經發現含有（陰離子）四面體硼的分子具有顯著的醫學價值，例如HNE或NLRP3炎性體抑活性。絕大多數已報道的惡唑硼嘌呤是通過用甲硼烷處理水楊醛亞胺以產生硼烷來制備的，其后不易官能化。還可以通過β-二酮與伯胺的縮合反應以及隨后與硼烷的反應來合成相關同類物。值得注意的是，在不對稱β二酮底物的情況下，縮合步驟中的區域選擇性問題限制了后一種方法的使用。盡管有許多報道都圍繞著氧雜硼嘌呤產品的性能，但是一旦安裝了硼，對其穩定性，反應性以及用于進一步合成轉化的潛力的了解就很少。在這種情況下，研究人員尋求新的方法以獲取更廣的惡唑嘌呤類藥物，它們可以以模塊化的方式組裝，并在后期易于功能化。證明了使用有效的過渡金屬催化重排的進入新類的惡唑諾寧。該方法克服了實現乙烯基N-烯丙基酰胺基材的AZA-Claisen重排的合成挑戰，從而產生各種高度可改性的惡唑尼堿產品。

β-內酰胺是適合于制備各種含氮目標化合物的柔性構件。在研究中，對以往被忽視的4-鹵烷基-內酰胺的合成勢進行了詳細的闡述，重點介紹了不同的單環雜環和雙環雜環的制備。第一種方法是通過中間偶氮環或偶氮環離子將這些鹵化的構件環轉變成立體定界的偶氮環、偶氮環、吡咯環和哌啶。在第二部分中，通過自由基或離子環化協議，開發了1,4-和3,4-融合雙環β-內酰胺的新的和立體選擇性條目。此外，鹵代β-內酰胺的環擴展為官能團化的單環和雙環吡咯烷-2-酮，作為環丁基甲基carbenium離子到環戊基carbenium離子重排的aza-類似物。詳細闡述了疊氮烷-2-酮和環轉化產物的手性反應，包括3(S)-烷氧基-4(S)-[1(S)-氯乙基]疊氮烷-2-酮的合成，以及與哌嗪類、morphine 類和重氮烷類環化的雙環β-內酰胺的制備。哌啶. 英文名稱. Piperidine.

4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一種可在市場上買到的多反應性結構單元，可以用作雜環定向合成（HOS）的起始原料，從而導致各種稠密的含氮循環。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通過聚合物負載的鄰苯二胺制備具有5-7元環的取代的含氮雜環的能力。 將該化合物固定在Rink樹脂上，接著進行進一步的氯取代，還原硝基并適當環化，得到苯并咪唑，苯并三唑，喹喔啉酮，苯并二氮雜二酮和琥珀酰亞胺。 所開發的方法適用于各種文庫的合成，包括上述類型的雜環，這些雜環在當前的藥物發現中具有重要意義。 高性能超級電容器納米多孔碳的雜環砌塊的快速轉化。Garphos哌啶合成

哌啶是分子式為（CH 2）＝ NH的有機化合物。青浦區P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶

共價有機骨架構成聚合材料的子類，可提供更高的孔隙率，功能性和穩定性。在這項工作中，提出了一種基于聯吡啶結構單元的共價三嗪骨架，并闡明了其局部結構，孔隙率和金屬吸收能力。使用ZnCl2作為路易斯酸性三聚催化劑，在電熱條件下于400-700攝氏度下進行典型的合成。在400℃的合成溫度下，可以確定高度的局部有序性以及三嗪和聯吡啶部分的存在，以及微孔和比表面積大至1100 m（2）g（-1）。中孔在高于450攝氏度的合成溫度下越來越多地形成，產生高度多孔的框架，具有分層的孔隙率，并且在700攝氏度時具有超大的表面積，超過3200 m（2）g（-1）。研究人員證明了聯吡啶單元的功能為包括Co，Ni，Pt和Pd在內的多種過渡金屬離子提供特異且牢固的結合位點。金屬負載的程度（高之38 wt％）可以通過溶液中的金屬濃度進行調節，并且取決于金屬的類型以及CTF的合成溫度。特定于位點的金屬配位的證據預示著將負載金屬的CTF用作帶有均相型活性位點的非均相催化劑的用途。青浦區P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶

上海畢得醫藥科技有限公司成立于2007年，總部位于上海市楊浦區理工大學國家大學科技園，是一家以醫藥中間體相關產品的研發、生產、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來，始終堅持信譽至上，質量過硬的企業信條，產品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發及生產領域，銷售范圍遍及全球。目前，公司與諸多國內**醫藥研發單位建立了合作伙伴關系。

公司位于上海理工大學科技園的行政辦公中心面積達1,700平米，在藥谷設立的研發中心面積1,800平米，包括化學合成實驗室和公斤級實驗室，并配有現代化倉儲物流中心。公司優勢產品包括特色雜環化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多項科研項目獲得國家發明專利。

為確保產品質量，公司引進了先進齊全的分析測試設備，包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP)、液質聯用儀(LCMS)等，并配以嚴格的質量管理體系。公司簽有具備GMP資質的合作工廠，配備專業的研發團隊，形成了從小試、中試到工業化規模的生產能力，滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產的需求。

文章來源地址: http://www.qyzv.cn/cp/2515293.html