由于部分氟化化合物作為藥物，農藥，長寧區手性膦哌啶，聚合物等的廣應用，將三氟甲基選擇性引入有機分子變得越來越重要。除了開發高選擇性三氟甲基化劑外，開發三氟甲基取代的結構單元也是一項挑戰。 有機化學的任務。 3,3,3-三氟acetone酸鹽或相應的水合物是用于合成三氟甲基取代的雜環的通用雙親電子結構單元。 與1，3-雙親核試劑（如脲，苯酚或苯胺）反應可得到五元環，長寧區手性膦哌啶。 與1,4-雙親核試劑（氨基脲，氨基甲酰胺，鄰苯二胺）形成六元雜環。3,3,3-三氟acetone酸鹽與am的反應可以高收率獲得4-羥基-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮，長寧區手性膦哌啶。 隨后用亞硫酰氯處理這些雜環得到4-氯-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮，其被證明是通用的三氟甲基取代的結構單元。 用多種雜原子和碳親核試劑取代氯化物是可行的。 用重氮化合物擴環得到三氟甲基取代的嘧啶。一系列包含新的N雜環結構單元的多維MOF：5,5-二（吡啶-3-基）-3,3-雙（1,2,4-三唑）。長寧區手性膦哌啶

吡啶嘧啶是吡啶二嗪家族中重要和研究較多的化合物。此外，許多雜合嘧啶類藥物作為抗瘤藥具有誘人的化學療特性。利培酮，SSR6907和ramastine是吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的衍生物，具有抗精神類疾病活性。 Dominguez等。 報道，一些雜合的三環系統表現出顯著的抗瘧活性。據指出，這類化合物的生物反應性基本上是由于其分子結構中存在吡啶并[1,2-a]嘧啶酮部分[11]。在這些研究的推動下，科學家們策略旨在開發新方法，以使用2-氯-4-4H-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶（1）作為建筑物，合成一些可能具有生物活性的雜環化合物塊。一些雜環化合物合成的新方法，例如吡啶嘧啶吡啶嗪衍生物3，吡唑吡啶[1,2-A]嘧啶衍生物4，四唑[1.5-A] [1,8]萘啶衍生物9，吡唑吡啶衍生物[1,2- a]從2-氯-4H-4-氧代 - 吡啶開始的嘧啶衍生物10a，10b，12，吡咯噠嗪[1,2-a]嘧啶衍生物14a，14b，14c，14d和16a，16b [1,2 -A]描述嘧啶（1）。長寧區手性膦哌啶2-芳酰肼腈作為雜環合成的砌塊。

許多吡啶硫酮具有生物活性。考慮到對利用容易獲得的烯胺酮作為起始原料開發多官能取代的雜芳族化合物的有效合成的興趣。因此，用氰基硫代乙酰胺或氰基乙酰胺處理烯胺酮3得到吡啶硫酮5a和吡啶酮5b。化合物在回流的乙醇鈉中與α-鹵代酮反應，得到噻吩并吡啶衍生物。化合物5a與碘甲烷反應得到2-甲基硫代吡啶。吡啶硫酮5a與二甲基甲酰胺-二甲基乙縮醛縮合得到加合物，與水合肼得到。化合物5a與芳基亞甲基腈反應得到苯乙烯基衍生物14a-d。化合物14a-d也是在相同條件下由5a與芳族醛縮合制備的。噻吩并吡啶衍生物9a-d與原甲酸三乙酯，乙酸酐，二硫化碳和亞硝酸鈉的回流，分別得到化合物。氨基吡唑12在回流的DMF中與二甲基氨基苯乙酮鹽酸鹽24或烯胺酮30反應，得到化合物26a-d。化合物與DMF-DMA反應得到，其與化合物反應得到直接由12與烯胺酮反應制備的38 2.用亞硝酸將12重氮化，然后與不同的活性亞甲基試劑偶聯，得到吡啶并噻吩并三嗪42a，b。亞芐基苯乙酮與12的反應產生吡啶并吡唑并嘧啶44。化合物12也直接與活性亞甲基反應，得到吡啶并吡唑并嘧啶衍生物46a，b。

亞硝基廣用于有機合成中，1a–c主要用作親電試劑和1,3-偶極子，1d–f也具有立體定向方式，1d–h和自旋阱； 1a–c，i–k具有也被用作羰基的活性當量。1c，l–m，2a然而，關于α-氨基硝酮的報道很少。2它們可以衍生自腈和羥胺，2a來自亞氨基甲酸酯或a-氯亞胺，2g來自羥胺和亞甲基胺，2g，3d來自仲胺2f和亞硝基化合物，以及其他硝酮。2b研究了互變異構體2a，3d和a-氨基硝酮的晶體結構2a，3d，但*報道了使用此類化合物Prabhakar及其同事[2a]提供了合成中的化合物，他們在單烷基化和二酰化反應中利用了α-氨基硝酮的親核中心。從3-氧代丁酸N-吡啶-2-基酰胺和亞硝基苯以良好的產率獲得穩定的α-酰胺基-α-氨基硝酮。 然后，將α-酰胺基-α-氨基硝酮用作新的通用構建基塊，以通過雙親電子試劑和雙親核試劑獲得各種雜環。 以二碘甲烷為試劑，形成1.2,5-惡二嗪衍生物，而與芳香族1,2-，1,3-和1,4-二胺反應生成喹喔啉，喹唑啉，嘧啶和二苯并[d，f] [1， 3]二氮雜derivatives衍生物。2H-Azirine-2-羰基疊氮化物：制備和用作N-雜環砌塊。

有機半導體是一類重要的功能材料。 已經開發出許多分子和聚合物有機半導體，因為它們在下一代柔性和印刷電子產品中具有巨大的潛力。 已經開發了許多分子和聚合物有機半導體，其在下一代柔性和印刷電子產品中具有巨大的潛力。這些砌塊基于其結構中存在的雜原子，包括硫 - ，氮氣，硅，磷和含硼雜環的雜原子組織。較低的加工溫度加上有機材料的機械靈活性，為接觸柔性集成電路，電子紙（或織物）和可折疊有機電子產品（2010MI2）提供了巨大的機會。迄今為止，已針對下一代柔性和印刷電子產品的技術相關性和潛在優勢，設計和合成了許多分子和聚合物半導體。其重點主要在于建立分子結構與其半導體性質之間的關系。需要從化學合成的角度總結有機半導體。如果研究人員考慮大量可用的有機半導體，這是一項艱巨的任務。研究人員決定采用另一種方法，并專注于雜環結構單元的化學和合成，因為大多數有機半導體來自這些結構單元的組合。研究人員介紹了一些受歡迎的雜環結構單元及其化學性質。它們基于它們所含的雜原子進行組織，包括硫屬元素，氮，硅，磷和硼的雜環。3,3,3-三氟氟化物與脒的反應 - 新型三氟甲基取代的雜環基塊。黃浦區QUINAP哌啶

開發高極性雜環氨基環丙基構件的可擴展路線。長寧區手性膦哌啶

β-內酰胺是適合于制備各種含氮目標化合物的柔性構件。在研究中，對以往被忽視的4-鹵烷基-內酰胺的合成勢進行了詳細的闡述，重點介紹了不同的單環雜環和雙環雜環的制備。第一種方法是通過中間偶氮環或偶氮環離子將這些鹵化的構件環轉變成立體定界的偶氮環、偶氮環、吡咯環和哌啶。在第二部分中，通過自由基或離子環化協議，開發了1,4-和3,4-融合雙環β-內酰胺的新的和立體選擇性條目。此外，鹵代β-內酰胺的環擴展為官能團化的單環和雙環吡咯烷-2-酮，作為環丁基甲基carbenium離子到環戊基carbenium離子重排的aza-類似物。詳細闡述了疊氮烷-2-酮和環轉化產物的手性反應，包括3(S)-烷氧基-4(S)-[1(S)-氯乙基]疊氮烷-2-酮的合成，以及與哌嗪類、morphine 類和重氮烷類環化的雙環β-內酰胺的制備。長寧區手性膦哌啶

上海畢得醫藥科技有限公司成立于2007年，總部位于上海市楊浦區理工大學國家大學科技園，是一家以醫藥中間體相關產品的研發、生產、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來，始終堅持信譽至上，質量過硬的企業信條，產品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發及生產領域，銷售范圍遍及全球。目前，公司與諸多國內**醫藥研發單位建立了合作伙伴關系。

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為確保產品質量，公司引進了先進齊全的分析測試設備，包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP)、液質聯用儀(LCMS)等，并配以嚴格的質量管理體系。公司簽有具備GMP資質的合作工廠，配備專業的研發團隊，形成了從小試、中試到工業化規模的生產能力，滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產的需求。

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