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目前關于在離子液體(IL),NORPhos哌啶化合物價格,1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸鹽([EMIM] OAc)中快速降解關鍵生物精制結構單元5-羥甲基糠醛(HMF)的研究已導致高度選擇性和高效地升級 HMF轉化為5,5'-二(羥甲基)呋喃星(DHMF),這是一種很有前途的C-12煤油/噴氣燃料中間體,NORPhos哌啶化合物價格。 這種HMF提純反應是在工業(yè)上有利的條件下(即環(huán)境氣氛和60-80攝氏度)進行的,由N-雜環(huán)卡賓(NHC)催化,并在1小時內完成; 該方法選擇性地產生DHMF,NORPhos哌啶化合物價格,產率高達98%(通過HPLC或NMR)或87%(未優(yōu)化的分離產率)。 機理研究產生了四條證據(jù),這些證據(jù)支持擬議的卡賓催化循環(huán),用于由乙酸鹽IL和NHC催化的這種升級轉化。Phe-Gly模擬物的設計,合成和評價:假肽的雜環(huán)砌塊。NORPhos哌啶化合物價格
哌啶是分子式為5NH的有機化合物。 該雜環(huán)胺由包含五個亞甲基橋(-CH2-)和一個胺橋。 它是一種無色的發(fā)煙液體,帶有氨或類似胡椒的氣味。 該名稱來自派珀(Piper)屬,該詞的拉丁語為Pepper。 哌啶是有機化合物(包括藥物)合成中***使用的結構單元和化學試劑。哌啶以胡椒的拉丁語命名為Piper屬,其分子式為(CH2)5NH。它是一種雜環(huán)胺,由包含五個亞甲基單元和一個氮原子的六元環(huán)組成。哌啶是一種強堿性化合物。它是一種無色發(fā)煙液體,帶有氨水和胡椒味。它存在于黑胡椒果實,油和種子(黑胡椒),大麥種子,芹菜植物,甜椒和***中 Taniaphos哌啶原料藥一種雜環(huán)砌塊的方法:合成含有[5,6]吡喃[2,3-C]吡唑-4(1H)- 酮部分的新型環(huán)形系統(tǒng)。
β-內酰胺是適合于制備各種含氮目標化合物的柔性構件。在研究中,對以往被忽視的4-鹵烷基-內酰胺的合成勢進行了詳細的闡述,重點介紹了不同的單環(huán)雜環(huán)和雙環(huán)雜環(huán)的制備。第一種方法是通過中間偶氮環(huán)或偶氮環(huán)離子將這些鹵化的構件環(huán)轉變成立體定界的偶氮環(huán)、偶氮環(huán)、吡咯環(huán)和哌啶。在第二部分中,通過自由基或離子環(huán)化協(xié)議,開發(fā)了1,4-和3,4-融合雙環(huán)β-內酰胺的新的和立體選擇性條目。此外,鹵代β-內酰胺的環(huán)擴展為官能團化的單環(huán)和雙環(huán)吡咯烷-2-酮,作為環(huán)丁基甲基carbenium離子到環(huán)戊基carbenium離子重排的aza-類似物。詳細闡述了疊氮烷-2-酮和環(huán)轉化產物的手性反應,包括3(S)-烷氧基-4(S)-[1(S)-氯乙基]疊氮烷-2-酮的合成,以及與哌嗪類、morphine 類和重氮烷類環(huán)化的雙環(huán)β-內酰胺的制備。
4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一種可在市場上買到的多反應性結構單元,可以用作雜環(huán)定向合成(HOS)的起始原料,從而導致各種稠密的含氮循環(huán)。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通過聚合物負載的鄰苯二胺制備具有5-7元環(huán)的取代的含氮雜環(huán)的能力。 將該化合物固定在Rink樹脂上,接著進行進一步的氯取代,還原硝基并適當環(huán)化,得到苯并咪唑,苯并三唑,喹喔啉酮,苯并二氮雜二酮和琥珀酰亞胺。 所開發(fā)的方法適用于各種文庫的合成,包括上述類型的雜環(huán),這些雜環(huán)在當前的藥物發(fā)現(xiàn)中具有重要意義。 苯醌醌橋雜環(huán)兩性離子作為分子半導體和金屬的構建基塊。
1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1與苯基異氰酸苯酯和異硫氰酸酯衍生物反應,分別產生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亞氨基醚6,在乙醇鈉中煮沸,將其環(huán)化至7。用碳二硫化碳的1和亞硝酸鈉的反應產生四唑噠嗪9.化合物1可以在與α-鹵代羰基化合物反應后向相應的吡啶嗪衍生物10-14結合。通過用元素硫的化合物1反應獲得噻吩吡啶15。報告了15種開發(fā)寬方便的途徑的適用性和合成潛力,以獨特的多官能取代的異喹啉衍生物進行。因此,化合物15與不同的糖硫磷反應以分別產生異醌衍生物17-22。描述了新合成的結構的化學和光譜驗證。硫代氧化物衍生物作為合成靶雜環(huán)化合物的砌塊,其抗微生物評估。Garphos相關哌啶合成
基于N-雜環(huán)砌塊的功能性三嗪框架。NORPhos哌啶化合物價格
亞硝基廣用于有機合成中,1a–c主要用作親電試劑和1,3-偶極子,1d–f也具有立體定向方式,1d–h和自旋阱; 1a–c,i–k具有也被用作羰基的活性當量。1c,l–m,2a然而,關于α-氨基硝酮的報道很少。2它們可以衍生自腈和羥胺,2a來自亞氨基甲酸酯或a-氯亞胺,2g來自羥胺和亞甲基胺,2g,3d來自仲胺2f和亞硝基化合物,以及其他硝酮。2b研究了互變異構體2a,3d和a-氨基硝酮的晶體結構2a,3d,但*報道了使用此類化合物Prabhakar及其同事[2a]提供了合成中的化合物,他們在單烷基化和二酰化反應中利用了α-氨基硝酮的親核中心。從3-氧代丁酸N-吡啶-2-基酰胺和亞硝基苯以良好的產率獲得穩(wěn)定的α-酰胺基-α-氨基硝酮。 然后,將α-酰胺基-α-氨基硝酮用作新的通用構建基塊,以通過雙親電子試劑和雙親核試劑獲得各種雜環(huán)。 以二碘甲烷為試劑,形成1.2,5-惡二嗪衍生物,而與芳香族1,2-,1,3-和1,4-二胺反應生成喹喔啉,喹唑啉,嘧啶和二苯并[d,f] [1, 3]二氮雜derivatives衍生物。NORPhos哌啶化合物價格
上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學國家大學科技園,是一家以醫(yī)藥中間體相關產品的研發(fā)、生產、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來,始終堅持信譽至上,質量過硬的企業(yè)信條,產品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發(fā)及生產領域,銷售范圍遍及全球。目前,公司與諸多國內**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關系。
公司位于上海理工大學科技園的行政辦公中心面積達1,700平米,在藥谷設立的研發(fā)中心面積1,800平米,包括化學合成實驗室和公斤級實驗室,并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多項科研項目獲得國家發(fā)明專利。
為確保產品質量,公司引進了先進齊全的分析測試設備,包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質聯(lián)用儀(LCMS)等,并配以嚴格的質量管理體系。公司簽有具備GMP資質的合作工廠,配備專業(yè)的研發(fā)團隊,形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產能力,滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產的需求。
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