從2,4-二氯喹唑啉開始，測試各種用于選擇性除去4-氯取代基的方法，包括催化氫化，金屬 - 鹵素交換，降低金屬氫化物，并用三丁基硫丁蛋白氫化物還原 - 后者在激進和中stille型反應，浙江PHOX哌啶。其中，發現有效的方法是STILLE型耦合，浙江PHOX哌啶。此外，實驗研究了2-氯喹唑啉的反應性，并發現它作為直接引入2-喹唑啉基部分的通用砌塊。討論了使用氫化三丁基錫作為將2，浙江PHOX哌啶，4-二氯喹唑啉轉化為2-氯喹唑啉的溫和且選擇性的方式的Stille型偶聯，以及該雜環結構單元的反應性。烯胺酮作為雜環合成的砌塊：煙酸和噻吩吡啶衍生物的新合成。浙江PHOX哌啶

首先，研究人員將考慮單體（構件）的分子和電子結構。隨后，研究人員將描述低聚物結構的幾何形狀，并比較由芳族和非芳族五元雜環構建的低聚物中線性和環狀p共軛之間的競爭。研究人員將討論構件的芳香性如何影響能隙和靜態極化率張量。理論研究調查了結構芳烴在確定五元雜環低聚物電子性質方面的影響。 更具體地說，理論研究考慮了一些基本的高能和電子性質，例如能隙，垂直電離能和由五元雜環（例如環戊二烯，吡咯，呋喃，硅烷，（平面）磷脂）構建的低聚物（多為八聚物）的靜態極化率張量和噻吩。理論研究的計算基于從頭算起的量子力學的方法，包括了（與時間有關）密度泛函理論。 理論研究選擇NICS作為測量芳香度并區分芳香和非芳香結構單元的定量標準。Binap相關哌啶現貨供應廠家基于N-雜環砌塊的功能性三嗪框架。

以氟代咪唑鎓鹽為前體，經兩步烷基化反應，設計合成了一種含氟官能團的聚合N-雜環卡賓（NHC）-Zn配合物（F-PNHC-Zn）。 所得的F-PNHC-Zn用于在有機硅烷存在下使用CO2作為C1結構單元來催化胺的甲酰化和甲基化，在相同條件下，其顯示出比相應的無氟PNHC-Zn高得多的活性。 具有吸電子基團和給電子基團的N-甲基苯胺都可以> 90％的轉化率轉化為相應的甲酰胺和甲胺。 即使在非常低的CO2壓力下（用N-2稀釋0.05 MPa）也可以實現N-甲基苯胺的定量轉化。 而且，F-PNHC-Zn對于這些反應非常穩定并且易于回收。

將烯胺酮1與芳族重氮鹽偶聯以合成3-氧代-2-芳基或2-雜酰基肼基丙醛2a–k。1,2這些新型芳基肼基化合物的結構和化學性質引起了人們的廣關注，其用途廣。 這些化合物近來有報道。2,5由于2-芳基肼基吡咯烷酮在溫和條件下發生重排成1-芳基肼基-2-氧丙烷 ，研究人員認為在2的情況下也可能發生這種重排。這對于1H NMR研究中平衡混合物的存在是合理的。通過將烯酮1與芳族重氮鹽的偶聯，制備2-氟酰亞胺丙烷2A-E和3-氧代-2-芳基酰肼丙戊二醇酰上。化合物2a-c用肼水合物冷凝，得到相應的含有萘氨酸衍生物6a-c的相應腙3a-c，同時用肼水合物的2g，j的冷凝直接產生吡唑衍生物4g-j。 2A-C，F，G的縮合用苯基肼給予相應的苯基腙衍生物7a-c，f，g。通過單晶X射線分析評估2A，H和3A的結構。來自乙烯基N-Ailylic酰胺的惡唑啉：雜交雜環砌塊的反應性。

氨基酸（AAs）價格便宜，容易獲得，帶有手性碳片段，是不對稱合成的必需元素。 它們在生物學上很重要，由氨基（eNH2）和羧酸（eCOOH）基團組成，并且在各自特定的不同位置具有側鏈。 它們的雙官能度和光學純度以及其官能團位置的變化使它們成為通用的合成子，可用于構建多種重要的旋光性雜環。氨基酸（AAS）通常被認為是肽和蛋白質的重要??支架。然而，在過去的幾十年中，它們已被用作各種雜環體系的合成的重要合成器，特別是對于應通過不對稱合成獲得一個特定立體異構體的合成。雖然AAS作為雜環化合成的應用是在1995年廣審查的，但許多關于其用于建造各種不同大小的雜交的報告的報告使得該主題是有價值的更新。二氫-2H-噻唑-3（4H） - 1,1-二氧化鋯 - 一種用于合成新型硫雜丹雜環系統的多功能組塊。Binap相關哌啶現貨供應廠家

Ala-Glu / IGLN模擬物的設計與合成：假肽的雜環基塊。浙江PHOX哌啶

3-芳基/雜芳基-2-芳基羥基芳基-3-氧化丙烷2c，d用乙基三苯基膦酰基磷酸乙酯D的Wittig反應在甲基磺酰甲基碳酸甲基甲基己酰基中提供2-取代的6-芳亞吡嗪-3（2H） - 酮（5A，B）中等產量。在乙酸鉀存在下，也從2C，D與乙酸酐的反應獲得化合物5A，B. 1-取代-3-二甲基氨基丙醇-2-烯-1-氨基丙醇1B，D夫婦與5-甲基異惡唑-3-重氮氯化氫，得到異惡唑肼唑烷丙烷2g，h。化合物1a，b耦合加入5-甲基吡唑-3-重氮酰氯，得到吡唑基酰肼丙烷，其容易循環到相應的吡唑[5,1-C] [1,2,4]三嗪。研究了2-芳基酰基-3-氧化丙烷2A-F朝向各種活性亞甲基試劑的反應性。浙江PHOX哌啶

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