在用選設備時，注塑機的大注射量必須大于塑件及水口總重。而注射總重不，能超出注塑機塑化量的85%，料流動性差，原料流動性差時，注塑模具的結構參數是影響欠注的主要原因，因此應模。具澆注系統的滯流缺陷。原因3吸濕吸潮變形，(A)強化材的配合，原因4熱尺寸變化（加熱收縮），A)強化材的配合。(C)模溫，(C)退火處理，不良現象3翹曲，宿遷PC德國拜耳，原因1成型收縮的導向性。(C)開發無添加的材料（強化級的情況），原因2同一型壓力不均，A)使用低粘度的材料，(B)使用注射壓縮成型機，(C)低保壓、高速填充，宿遷PC德國拜耳，(C)檢討澆口位置、數量，原因3冷卻不均勻。(C)檢討壁厚分布，(C)模溫的平衡。(D)檢討模具加速、冷卻溝，注塑塑料制品發脆的原因與解決方法簡述。發脆是指制件在某些部位出現容易開裂或折斷，發脆主要是由于材料降解而導。PC 德國拜耳（科思創），2807,2805，宿遷PC德國拜耳，2097，熱穩定性，抗紫外線，耐候，透明.宿遷PC德國拜耳

    是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易應力開裂，受熱時易水解，加工前應充分干燥。聚碳酸酯的制法有酯交換法。（1）酯交換法原理與生產滌綸聚酯的酯交換法相似。雙酚A與碳酸二苯酯熔融縮聚，進行酯交換，在高溫減壓條件下不斷排除***，提高反應程度和分子量。酯交換法需用催化劑，分兩個階段進行：***階段，溫度180—200℃，壓力270—400Pa，反應1—3h，轉化率為80%—90%；第二階段，290—300℃，130Pa以下，加深反應程度。起始碳酸二苯酯應過量，經酯交換反應，排出***，由***排出量來調節兩基團數比，控制分子量。***沸點高，從高粘熔體中脫除并不容易。與滌綸聚酯相比，聚碳酸酯的熔體粘度要高得多，例如分子量3萬，300℃時的粘度達600Pa·s，對反應設備的攪拌混合和傳熱有著更高的要求。因此，酯交換法聚碳酸酯的分子量受到了限制，多不超出3萬。（2）直接法屬于酰氯，活性高，可以與羥基化合物直接酯化。合成聚碳酸酯多采用界面縮聚技術。雙酚A和***配成雙酚鈉水溶液作為水相，有機溶液（如***）為另一相，以胺類（如四丁基***化銨）作催化劑，在50℃下反應。反應主要在水相一側，反應器內的攪拌要保證有機相中及時地擴散至界面，以供反應。直接法比酯交換法經濟。舟山專業的PC科思創PC 日本三菱，S-3000UR, 碳纖增強，阻燃，高流動，光擴散，汽車部件照明燈具，低粘度，耐候。

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