蜂刺中的化學物質蜂毒肽可以刺穿**毒的保護外層，毀滅**毒。科學家們把這種***注入納米粒中，上面配有特制的"緩沖器"，使之能夠彈離正常細胞，從而避免傷及正常細胞。當較小的**毒與它們接觸時，會從緩沖器之間滑過，遭到***攻擊，山西蜂毒，山西蜂毒。此前，大多數***只能減緩**毒的生長，而***研究出的這種蜂毒能夠攻擊并殺死***，***時間防止***。醫生們還認為，可以進一步開發納米粒子，嘗試殺死**細胞。

蜂毒是工蜂毒腺分泌出來的一種具有芳香氣味的成分復雜的混合物，主要含有蛋白質多肽類、酶類、生物胺類和其他物質，山西蜂毒。 新鮮蜂毒為無色透明的液體狀，味苦，有芳香氣味。山西蜂毒

容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質的摩爾比率有關。更為特別的是蜂毒肽可以區別出完整的和已經有物質滲出的囊泡，而且表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且與負電荷的密度成一定比例。

1999年，Kubo等通過5種細胞毒的測定方法對蜂毒肽與嗜酸性粒細胞的主要堿性蛋白進行比較，結果證實蜂毒肽能插入K562細胞的胞膜中進而形成孔道，引起Ca內流，使胞內Ca濃度升高，細胞裂解。1小時內，蜂毒肽對實驗的白血病細胞均具殺傷效果。Shamsher等研究發現蜂毒肽可***磷酸脂酶D進而裂解人單核白血病細胞(U937)。 北京蜂毒去除大分子物質和胺類等物質后的得到的精制蜂毒。

1991年，張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉譯，成功地合成了Promelittin，并對提取的mRNA成分進行了研究，結果發現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

1997年，李繼周等通過mRNA-cDNA反轉錄的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫，并用抗體探針篩選出能夠表達蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物，系統研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的內容物全部釋放，而有的則保持完整。

蜂毒肽***作用

細菌對目前臨床上使用的傳統***素有很強的耐藥性，人們尋找新的***素已十分緊迫。植物、動物和其他生物體內存在一些特殊的***多肽，是一類既古老而仍很有效的廣譜***素，這類多肽含有較多的堿性氨基酸，又稱陽離子***肽。由于陽離子多肽與細菌細胞膜結合的特異性不高，細菌不易通過簡單的變異或修飾多肽產生耐藥性。因此，這類多肽作為抗耐藥細菌的新一代***素已引起人們的重視。由26個氨基酸組成的蜂毒肽和人工合成的類似物也是具有高***活性和溶血活性的陽離子廣譜***肽。蜂毒肽能***2~30種革蘭氏陽性和陰***原微生物的生長繁殖，并能對抗耐藥的金黃色葡萄球菌，還能增強磺胺類和青霉素類***的***能力。 粗蜂毒加水后溶解、過濾并凍干后得到的蜂毒凍干粉。

蜂毒是工蜂毒腺分泌出來的一種具有芳香氣味的成分復雜的混合物，主要含有蛋白質多肽類、酶類、生物胺類和其他物質。蜂毒中研究較多的是蜂毒溶血肽，又稱蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽約占蜂毒干重的50%，也是蜂毒中具藥理作用和生物學活性的主要組分。MLT呈強堿性，易溶于水，相對分子質量為2849，。2013年3月，美國科學家宣布，可以利用在蜂刺***中發現的化學物質毀滅**毒，防止**傳播，但又不傷及周圍正常細胞。

尤其是蜂毒肽可以抗對青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強磺胺類和青霉素類***的***效力，對多種***、***也具0性。其對前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍，鎮痛強度為***的40%。實驗研究證明，全蜂毒、蜂毒肽、神經毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統使皮質***釋放增加而產生***作用。蜂毒肽還能***白細胞轉移. ：蜂毒為復雜混合物，藥理作用比較多，已*** 應用于臨床。內蒙古蜂毒

蜂毒是醫藥及生物工程方面的重要原料。山西蜂毒

3、蜂毒電離子導入法   

蜂哲療法和蜂針法雖然效果都很***，但病人由于怕痛，加上活蜜蜂不易保存，故而有人發明了蜂毒電離子導入法。具體方法是：先將蜂毒凍干粉與生理鹽水配成一定比例的溶液，然后將該溶液均勻地浸濕襯墊，并接通兩極的電源，利用直流電通過無損傷皮膚將蜂毒離子導入體內。***后，皮膚略有充血、微腫和輕度的癢感。

4、蜂毒注射法   

將蜂毒制成各種制劑，然后皮下注射，***疾病。此法簡單易行，不受地區、季節、活蜂的限制。但由于生產蜂毒制劑時，揮發性物質易丟失，因此效果不如以上方法。

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