超聲波透入法   

超聲波透入法是用超聲波***機將蜂毒導(dǎo)入機體，先將局部涂蜂毒，再將聲頭輕輕壓過涂軟膏的皮膚上，做有規(guī)律地移動按摩，但必須保證機不空載，防儀器燒壞，即聲頭一定通過接觸劑才能接觸人體，中間不留空隙，北京蜂毒，才能連續(xù)開機。每次10-15分鐘，每日一次，3周為一療程。

紅外線導(dǎo)入法   

紅外線導(dǎo)入法是將液狀的蜂毒制劑均勻地涂抹體表的穴位或***，然后用紅外線燈直接照射，以紅外線的溫?zé)嶙饔眉盎瘜W(xué)作用，使體表毛孔放大，加速蜂毒藥液自動滲入體內(nèi)。

蜂毒霧化吸入法   

蜂毒霧化吸入法是將蜂毒水溶液霧化，對準(zhǔn)病人的呼吸道吸入，借助人肺臟肺泡巨大的表面積，北京蜂毒，由肺泡吸收蜂毒入血發(fā)揮***作用。人的肺臟由300萬個肺泡組成，肺泡內(nèi)布滿無數(shù)***網(wǎng)，將所有肺泡展開，其面積為40O，北京蜂毒，因此吸收***極為迅速。

蜂毒是醫(yī)藥及生物工程方面的重要原料。北京蜂毒

蜂毒的***活性

蜂毒明肽的***作用除與它能***垂體-腎上腺系統(tǒng)有關(guān)外，它還抑

制5-羥色胺和葡萄糖引起的炎性水腫，也能***巴豆油引起的滲出性炎

癥(蜂毒明肽30ug/kg的***率38.5%，氫化可的松2.5mgkg的***率

65.7%) .而對其他類型的炎癥沒有作用。MCD-肽作為蜂毒中的一種***

肽，其***作用是氫化可的松的100倍。其***作用除能刺激垂體~腎上

腺系統(tǒng)外，還可能與降低***通透性和阻止白細(xì)胞游走等機制有關(guān)。

安度肽是-種***鎮(zhèn)痛活性很強的多肽，它對前列腺合成酶的***作用

是***痛的70倍。 北京蜂毒蜂毒肽破壞肥大細(xì)胞和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)時產(chǎn)生的組胺還能降低血管的外周阻力。

內(nèi)容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質(zhì)的摩爾比率有關(guān)，只有達(dá)到一定量的蜂毒肽才可能有內(nèi)容物滲出。更為特別的是蜂毒肽可以區(qū)別出完整的和已經(jīng)有物質(zhì)滲出的囊泡，說明這兩類脂質(zhì)雙分子層的性質(zhì)有很大.的不同。**近有很多報道認(rèn)為，微粒表面的負(fù)電荷可以***蜂毒肽對細(xì)胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂雙分子層表面負(fù)電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且與負(fù)電荷的密度成一定比例。這可能是由于靜電作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破壞囊.泡而形成滲漏。

1972年，Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法，利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析，由DNA的序列分析結(jié)果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同。

1996年，Arora通過對正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實驗對比，證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對缺氧的抵抗。DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，構(gòu)建了能殺**細(xì)胞的抗***基因，大腸桿菌中融合基因并表達(dá)，精制的抗***顯示了體外殺死**細(xì)胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA，發(fā)現(xiàn)蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細(xì)胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。 蜂毒也有優(yōu)劣之分，跟食用蜂蜜的原理一樣，只有純凈上等的蜂毒，才能提供比較好的效果。

1999年，Kubo等通過5種細(xì)胞毒的測定方法對蜂毒肽與嗜酸性粒細(xì)胞的主要堿性蛋白進(jìn)行比較，結(jié)果證實蜂毒肽能插入K562細(xì)胞的胞膜中進(jìn)而形成孔道，引起Ca內(nèi)流，使胞內(nèi)Ca濃度升高，細(xì)胞裂解。1小時內(nèi)，蜂毒肽對實驗的白血病細(xì)胞均具殺傷效果。Shamsher等研究發(fā)現(xiàn)蜂毒肽可***磷酸脂酶D進(jìn)而裂解人單核白血病細(xì)胞(U937)。

2000年，王關(guān)林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA，通過RT-PCR方法擴(kuò)增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA，再進(jìn)一步通過定點誘變在蜂毒肽序列前引入了經(jīng)胺裂解位點，構(gòu)建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達(dá)載體，序列分析結(jié)果表明，他們成功地引入了目的密碼子，且與β-半乳糖苷酶部分序列構(gòu)成正確的讀碼框，并在大腸桿菌中表達(dá)了誘變蛋白。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能破壞紅細(xì)胞膜的通透性。內(nèi)蒙古蜂毒

國外已有蜂***、蜂散痛、蜂特靈等多種蜂毒制劑。北京蜂毒

總結(jié)：蜂毒是蜜蜂蟄刺時排出的毒液，因價格昂貴且產(chǎn)量稀缺而被譽為“液體黃金”，具有極高的開發(fā)前景。

蜂毒的主要成分是多肽類、氨基酸、酶類、多巴胺、組織胺、酸類等，相當(dāng)有**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和組織胺，其中蜂毒肽有***、降壓、鎮(zhèn)痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有興奮β受體、α受體和多巴胺受體的作用，而組織胺可以影響許多細(xì)胞的反應(yīng)如過敏反應(yīng)、發(fā)炎反應(yīng)、胃酸分泌等。

蜂毒的用法分活蜂蟄刺和蜂毒注射兩種，活蜂蟄刺是指直接用手捏住活蜜蜂讓其尾部毒針刺入***，然后再將毒針**即可，而蜂毒注射是指直接向***注射蜂毒(為了方便使用很多商家已經(jīng)將蜂毒制成蜂毒注射液)，但不管采用哪種方法愛使用時都一定要控制好蜂毒的量。 北京蜂毒

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