通過疊氮化鈉與2H-二氮雜-2-羰基氯的反應合成2H-氮雜胺-2-羰基疊氮化物，通過疊氮化鈉與2H-二氮雜-2-羰基氯的反應合成 - 催化5-氯異惡唑的異構化。由Ni（11）制備的2-（偶氮羰基）-1H-吡咯 - 用1,3-二酮的2-（壬烷烴）-2H-氮雜對催化反應，在沸騰的TBUOH中容易進行窗簾重排，得到BOC保護α-氨基吡咯高產(chǎn)，手性膦哌啶應用。在惰性溶劑中加熱2-（氮羰基）-1H-輻注的短時間內(nèi)，導致苯并和雜融合1H-吡咯的高產(chǎn)量形成[2,3-B] Pyridin6（7h） - 酮通過涉及鄰烷基酯的鄰芳芳基或Hetaryl取代基的6 pi電循環(huán)形成，手性膦哌啶應用，由偶氮羰基的凝聚重排產(chǎn)生的異氰酸酯的N = C鍵。 1-乙?；?2-甲基-3H-吡咯的PD催化的交聯(lián)反應[2,3-C]異喹啉-5-基三氟甲酸酯，易于由相應的吡咯喹酮制備，導致各種5-取代的3H-吡咯[2,3-c]異喹啉，手性膦哌啶應用，產(chǎn)量優(yōu)異。LiAlh4誘導的選擇性環(huán)吡啶朝向2-（氨基甲基）吡咯烷和3-氨基哌啶作為符合條件的雜環(huán)砌塊。手性膦哌啶應用

3-芳基/雜芳基-2-芳基羥基芳基-3-氧化丙烷2c，d用乙基三苯基膦?；姿嵋阴的Wittig反應在甲基磺酰甲基碳酸甲基甲基己?；刑峁?-取代的6-芳亞吡嗪-3（2H） - 酮（5A，B）中等產(chǎn)量。在乙酸鉀存在下，也從2C，D與乙酸酐的反應獲得化合物5A，B. 1-取代-3-二甲基氨基丙醇-2-烯-1-氨基丙醇1B，D夫婦與5-甲基異惡唑-3-重氮氯化氫，得到異惡唑肼唑烷丙烷2g，h?；衔?a，b耦合加入5-甲基吡唑-3-重氮酰氯，得到吡唑基酰肼丙烷，其容易循環(huán)到相應的吡唑[5,1-C] [1,2,4]三嗪。研究了2-芳基?；?3-氧化丙烷2A-F朝向各種活性亞甲基試劑的反應性。PINAP哌啶合成方法催化離子液體催化離子液體和正雜環(huán)碳纖維的有機催化升級。

通過在微波輻射下與乙酸酐在乙酸酐存在下通過與醋酸酸酐反應易于氰基化的氰基化，以形成相應的氰基乙酰胺2a-c，其凝聚用DMF-DMA，形成與肼水合物反應的相應烯胺4產(chǎn)生氨基吡唑5.此外，氰基乙酰胺2a-c與各種芳基丙二腈反應，得到一種新的吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物12a-o。此外，烯胺4a，b與丙二腈反應，得到吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物19a，b。氰基乙酰胺2a，b也與水楊醛反應，得到喹啉衍生物24a，b。此外，氰基乙酰胺2a，b與烯胺酮25a-c反應形成相應的吡啶-2-一個衍生物29a-c。 2A，C與氯化氮氧化鎓氯化物的反應提供與氯乙腈反應的芳基肼30A，B，以形成無循環(huán)產(chǎn)物31，其不能進一步環(huán)化到相應的4-氨基吡唑。可以獲得七種產(chǎn)品的X射線晶體分析，從而確定在這項工作中的建議結構。測試該研究中的大多數(shù)合成化合物并評估為抗微生物劑。

通過2-乙酰基-3-甲基的反應制備未報告的2- [E-3-（N，N-二甲基氨基）丙烯酰基] -3-甲基-5,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑3 -5，6-二苯基咪唑并[2，1-b]噻唑2與二甲基甲酰胺二甲基乙縮醛（DMF-DMA）。 Enaminone 3與腈亞胺5a-f進行區(qū)域選擇性的1,3-偶極環(huán)加成反應，得到相應的吡唑7a-f。 7a，d，g與水合肼反應，分別得到吡唑并[3，4-d]噠嗪8a-c。 烯胺3也與肼，鹽酸羥胺，5-氨基吡唑11、6-氨基硫尿嘧啶15和馬尿酸22反應。新合成的化合物的結構通過光譜數(shù)據(jù)和元素分析得到證實。哌啶是分子式為（CH 2）＝ NH的有機化合物。

哌啶是含有一個N原子的六元環(huán)，可以認為是吡啶和氫的反應產(chǎn)物。 一些哌啶化合物及其衍生物具有良好的生物學活性，例如殺蟲，殺菌，除草和抗植物病毒活性。 其中一些化合物用于農(nóng)藥，藥物，染料和其他精細化工行業(yè)。 在醫(yī)學領域，哌啶基是天然產(chǎn)物生物堿的一種成分，例如止痛藥哌替啶；在農(nóng)藥領域，例如地美哌酸鹽和胡椒粉已被***用于防治稻田中的n和洋蘭。 ）和煙堿殺蟲劑哌啶在我國制造。 目前，關于國內(nèi)外哌啶類化合物的總體情況尚無報道。多六丙烯的合成途徑：含有苯氧吡啶型砌塊的雜環(huán)梯形聚合物的表征。手性氮哌啶簡介

苯基乙酮作為雜環(huán)合成中的砌塊：合成多官能取代的吡啶，熔融吡啶。手性膦哌啶應用

1-（2-苯甲酰氨基-3-（1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基）丙烯?；?4-苯基硫代氨基脲用作合成咪唑，1,3,4-惡二唑，1,3的前體 ，4-噻二唑，1,3-惡嗪和1,2,4-三嗪環(huán)系統(tǒng)。 測試了一些合成化合物的抵御細菌活性。酰hydr部分是幾種抵御炎癥，抗傷害和抗血小板活性的重要藥效學重要。 硫代氨基脲是合成不同雜環(huán)系統(tǒng)的有價值的組成部分]。 它們的合成包括幾種方法，常用的方法是異硫氰酸酯與肼的反應。 在相關資料繼續(xù)進行雜環(huán)合成研究的過程中，研究人員期待將酰基hydr與異硫氰酸苯酯結合以得到新型的硫代氨基脲衍生物作為多功能化合物。 在這項工作中，研究了它們在不同試劑和不同介質(zhì)下的行為。手性膦哌啶應用

上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學國家大學科技園，是一家以醫(yī)藥中間體相關產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來，始終堅持信譽至上，質(zhì)量過硬的企業(yè)信條，產(chǎn)品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發(fā)及生產(chǎn)領域，銷售范圍遍及全球。目前，公司與諸多國內(nèi)**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關系。

公司位于上海理工大學科技園的行政辦公中心面積達1,700平米，在藥谷設立的研發(fā)中心面積1,800平米，包括化學合成實驗室和公斤級實驗室，并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多項科研項目獲得國家發(fā)明專利。

為確保產(chǎn)品質(zhì)量，公司引進了先進齊全的分析測試設備，包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等，并配以嚴格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠，配備專業(yè)的研發(fā)團隊，形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力，滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。

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