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    背壓不足————增加背壓d、模溫過低————加熱模具e、排氣不良————模具分型面開排氣槽2、氣泡a、原材料受潮————干燥原料b、排氣不良————改進模具設計3、樹脂變色、黑點a、料筒、噴嘴積料————清理料筒和噴嘴b、成型溫度過高————降低成型溫度4、制品未充滿a、物料塑化不夠————提高料筒溫度b、模具溫度過低————提高模具溫度c、噴嘴溢料————調整模具位置d、***壓力過低————提高***壓力e、加料量過少————調整加料量5、收縮真空泡a、保壓不足————延長保壓時間b、模溫過低————提高模具溫度c、***壓力過低————提高***壓力d、模具設計不合理————增加流道和澆口尺寸e、成型溫度較低————提高料筒溫度6、透明度降低a、原材料受潮————干燥原料b、模具溫度過低————提高模具溫度c、物料過熱分解————降低成型溫度7、熔接痕a、模具設計不合理————采用環形澆口和多點澆口b、模具溫度過低————提高模具溫度c、脫模劑過多————減少脫模劑用量d、成型溫度較低————提高料筒溫度8、制品開裂a、模溫過低————提高模具溫度b、成型溫度較低————提高料筒溫度c、物料的相對分子量過小————重新選。江西優惠的PC銷售廠家PC 韓國LG，1201-15,1201-08，透明級，耐高溫，阻燃V0，高抗沖，電子電器，薄膜級。

    是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易應力開裂，受熱時易水解，加工前應充分干燥。聚碳酸酯的制法有酯交換法。（1）酯交換法原理與生產滌綸聚酯的酯交換法相似。雙酚A與碳酸二苯酯熔融縮聚，進行酯交換，在高溫減壓條件下不斷排除***，提高反應程度和分子量。酯交換法需用催化劑，分兩個階段進行：***階段，溫度180—200℃，壓力270—400Pa，反應1—3h，轉化率為80%—90%；第二階段，290—300℃，130Pa以下，加深反應程度。起始碳酸二苯酯應過量，經酯交換反應，排出***，由***排出量來調節兩基團數比，控制分子量。***沸點高，從高粘熔體中脫除并不容易。與滌綸聚酯相比，聚碳酸酯的熔體粘度要高得多，例如分子量3萬，300℃時的粘度達600Pa·s，對反應設備的攪拌混合和傳熱有著更高的要求。因此，酯交換法聚碳酸酯的分子量受到了限制，多不超出3萬。（2）直接法屬于酰氯，活性高，可以與羥基化合物直接酯化。合成聚碳酸酯多采用界面縮聚技術。雙酚A和***配成雙酚鈉水溶液作為水相，有機溶液（如***）為另一相，以胺類（如四丁基***化銨）作催化劑，在50℃下反應。反應主要在水相一側，反應器內的攪拌要保證有機相中及時地擴散至界面，以供反應。直接法比酯交換法經濟。

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