哌啶，無色液體。哌啶,用作溶劑、有機合成中間體、環氧樹脂交聯劑、縮合催化劑等。有像胡椒的氣味。能與水混溶，溶于乙醇、**、**及苯。35%哌啶的恒沸水溶液沸點為92.8℃；pKa11.1；堿性略強于吡啶。與酸成鹽，化學性質與脂肪仲胺相似一種強有機堿，手性氮哌啶，與無機酸作用生成鹽。能與蒸汽一同揮發。用于制藥，主要是鹽酸哌啶和硝酸哌啶（片狀晶體，熔點110℃）。也用于其他有機合成，手性氮哌啶，并用作環氧樹脂的熟化劑等，手性氮哌啶。由吡啶經氫化而制得。具有較強的還原性。嘧啶乙酮作為雜環合成的砌塊。手性氮哌啶

哌啶是從植物Psilocaulon absimile（Aizoaceae）和Petrosimonia monandra中獲得的。哌啶被微生物代謝，可能被用作控制根莖內細菌種群的抗菌劑。哌啶是有機化合物合成中***使用的結構單元和化學試劑，包括血管擴張劑和抗***藥等藥物（PMID：25255204）。哌啶是一種***使用的仲胺，用于將酮轉化為烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鸛烯胺烷基化反應。哌啶用作溶劑和堿。對于某些衍生物也是如此：N-甲酰基哌啶是一種極性非質子溶劑，具有比其他酰胺溶劑更好的烴溶解度； 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的堿，由于其低親核性和高溶解度而有用在有機溶劑中。DIOP哌啶產品催化離子液體催化離子液體和正雜環碳纖維的有機催化升級。

一系列具有柔性二羧酸酯結構單元和各種雜環共配體的Zn-II和Cd-II配合物，配制成{[Zn-2（pda）（2）（phen）（2）]中心點2H（2） O}（n）（1），{[Zn（pda）（dpe）]中心點H2O}（n）（2），[Zn（pda）（bpp）]（n）（3），{[Cd- 2（pda）（2）（2,2'-bipy）（2）]中心點2H（2）O}（n）（4），{[Cd（pda）（4,4'-bipy）（H2O ）]中心點H2O}（n）（5）和{[Cd-2（pda）（2）（bpp）（3）]中心點14H（2）O}（n）（6）（pda = 1 3-苯二乙酸酯，phen = 1,10-菲咯啉，dpe = 1,2-二（4-吡啶基）-乙烯，bpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷，2,2'-聯吡啶= 2，已合成2'-聯吡啶和4,4'-聯吡啶= 4,4'-聯吡啶）并對其結構進行了表征。過程中,（H2O）（8）簇將環狀配位二聚體互連，通過氫鍵形成3D網絡。這些復合物的結構比較表明，輔助配體的特征（從螯合到橋聯）在控制配位基元以及3-D超分子格中起關鍵作用。

含有1,3,4-惡二唑，1,2,4-惡二唑和1,2,4-三唑環系統的對映體雜環Boc保護的Phe-Gly二肽模擬物是偽肽合成中的結構單元。三個衍生物（1-3）具有直接鍵合到雜環上的羧酸官能團，并且三個衍生物（4-6）在雜環和酸官能團之間具有額外的亞甲基，以提高構象柔韌性。該模擬物被用作生物活性肽dermorphin（Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2）和物質P（Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe）中的Phe Gly替代品-Phe-Gly-Leu-MetNH（2），SP）。使用Boc化學方法在MBHA-樹脂上使用固相方法進行偽肽合成。通過測試dermorphin假肽的μ阿片和δ阿片受體親和力以及SP假肽的NK1受體親和力來進行生物學評估。結果表明，除3個模擬物外，所有模擬物都是dermorphin中Phe-Gly的替代品，因為它們對mu受體的親和力（IC50 = 12-31 nM）與dermorphin本身的親和力相同（IC50 = 6.2 nM）。還評估了三種假肽對人mu受體的激動活性。結果表明，所測試的化合物保留了其激動劑活性。Te-N二次鍵合相互作用力場的參數化及其在基于雜環砌塊的超分子結構設計中的應用。

氨基酸（AAs）價格便宜，容易獲得，帶有手性碳片段，是不對稱合成的必需元素。 它們在生物學上很重要，由氨基（eNH2）和羧酸（eCOOH）基團組成，并且在各自特定的不同位置具有側鏈。 它們的雙官能度和光學純度以及其官能團位置的變化使它們成為通用的合成子，可用于構建多種重要的旋光性雜環。氨基酸（AAS）通常被認為是肽和蛋白質的重要??支架。然而，在過去的幾十年中，它們已被用作各種雜環體系的合成的重要合成器，特別是對于應通過不對稱合成獲得一個特定立體異構體的合成。雖然AAS作為雜環化合成的應用是在1995年廣審查的，但許多關于其用于建造各種不同大小的雜交的報告的報告使得該主題是有價值的更新。聚鹵代硝基丁二烯作為多功能砌塊，用于生物可靶向替代的N-雜環化合物。雜環化合物哌啶相關性質

一系列包含新的N雜環結構單元的多維MOF：5,5-二（吡啶-3-基）-3,3-雙（1,2,4-三唑）。手性氮哌啶

乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）是具有兩個反應性酯基的電子缺乏乙炔化合物。它是一種特權和優勢的分子，其在雜環中容易且實際地參與。由于存在兩種酯吸電子基團，DMAD容易經歷邁克爾添加，然后雜環化以提供具有不同環尺寸的通用雜環化合物。 DMAD在溫和條件下進行Diels-Alder反應，得??到雜環，其不能通過常規雜環容易地合成。使用DMAD開通了珍貴的網關，以合成一些重要的融合環雜環系統，既不通過替代路徑易于獲得，也不是通過使用市售的起始材料來獲得。近來科學家正嘗試突出DMAD在各種雜環化合物的合成中的應用。手性氮哌啶

上海畢得醫藥科技有限公司成立于2007年，總部位于上海市楊浦區理工大學國家大學科技園，是一家以醫藥中間體相關產品的研發、生產、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來，始終堅持信譽至上，質量過硬的企業信條，產品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發及生產領域，銷售范圍遍及全球。目前，公司與諸多國內**醫藥研發單位建立了合作伙伴關系。

公司位于上海理工大學科技園的行政辦公中心面積達1,700平米，在藥谷設立的研發中心面積1,800平米，包括化學合成實驗室和公斤級實驗室，并配有現代化倉儲物流中心。公司優勢產品包括特色雜環化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多項科研項目獲得國家發明專利。

為確保產品質量，公司引進了先進齊全的分析測試設備，包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP)、液質聯用儀(LCMS)等，并配以嚴格的質量管理體系。公司簽有具備GMP資質的合作工廠，配備專業的研發團隊，形成了從小試、中試到工業化規模的生產能力，滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產的需求。

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