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內蒙古蜂毒 有哪些品牌 上海臨辰供應

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產品關鍵詞:內蒙古蜂毒,蜂毒

***更新:2021-01-26 02:08:11

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據此推測,可能與在高濃度中蜂毒肽的自聚集相關,高濃度下多呈四聚體的狀態,與單體相比更能與細胞膜有效地結合,進而形成離子通道,改變胞膜通透性,裂解胞膜,表現出極強的體外殺傷**的效果。


2004年,李柏、張晨等應用基因工程研究證明,蜂***具有誘導**細胞凋亡的作用。經攜蜂***基因重組腺病毒轉染后,倒置相差顯微鏡下觀察到部分肝*細胞出現凋亡形態學變化,體積變小,內蒙古蜂毒、變圓,染色質邊集等現象。攜蜂***基因重組腺病毒可有效誘導肝*細胞凋亡,凋亡率在20%左右,內蒙古蜂毒,內蒙古蜂毒,高于不含基因重組腺病毒和未轉染重組腺病毒對照組,提示誘導**細胞凋亡亦是蜂***基因***發揮作用的機制之一。 蜂毒肽破壞肥大細胞和亞細胞結構時產生的組胺還能降低血管的外周阻力。內蒙古蜂毒

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蜂毒的體內過程:

蜂毒通過血液或***運輸,肌肉注射后吸收很快,主要分布于腎、

肺、心、肝、小腸、關節、脾、肌肉,腦組織含童很少,主要經腎排出,肌肉注射后30 分鐘,腎中濃度比較高,尿液中約90分鐘時含里比較高。大

部分降解成小肽排出。極小里得蜂毒明肽進入***。

四、蜂毒的毒副作用:

1、蜂毒具有出血、溶血、神經毒性和組織胺作用,非過敏人群,在

***劑里內,不會0性反應。病人在***過程中出現輕微發熱是正常

反應,不必處理,隨著***的繼續,會逐漸緩解。對于反應較強烈的患

者,可從小劑里開始,逐漸增加。對于輕微過敏反應,可繼續***,會

逐漸緩解。嚴重過敏者,比較好不用,必要時可用***法。 內蒙古蜂毒將蜜蜂排除的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒。

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蜂毒,中藥名。為蜜蜂科動物中華蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺體中排出的毒汁。具有***除濕,止痛之功效。用于風濕性關節炎,腰肌酸痛,神***,***,蕁麻疹,***。

新鮮蜂毒為透明液體,具芳香氣,味苦。但室溫下很快干燥成類白色或淡黃色結晶體,微透明而閃亮,氣微香,刺激性較強。

蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香氣味的一種透明液體,貯存在毒囊中,墊刺時由蟄針排出。

蜂毒療法   


將蜂毒導入人體內的方法有幾種,但由于蜂毒對某些人有致敏作用,所以無論采用哪種***方法,均必須在***前進行過敏試驗,觀察***對象對蜂毒是否過敏,若不過敏,可采用蜂毒進行***。

1972年,Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細胞增殖但卻不***正常細胞的生長與克隆率。


1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆轉錄的方法,利用質粒pBR322構建了蜂王毒腺的cDNA文庫,用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA,再進一步將其克隆到質粒pUC18上進行DNA序列分析,由DNA的序列分析結果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同。


1996年,Arora通過對正常大鼠肝細胞與大鼠肝*細胞抗缺氧損傷能力的實驗對比,證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細胞對缺氧的抵抗。DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細胞和淋巴瘤細胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,構建了能殺**細胞的抗***基因,大腸桿菌中融合基因并表達,精制的抗***顯示了體外殺死**細胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA,發現蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。 由于蜂毒來源豐富.作用廣,功效大,因此蜂毒的藥理作 用和***價值將會有一個廣悶發展前景。

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2000年,王關林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA,通過RT-PCR方法擴增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA,再進一步通過定點誘變在蜂毒肽序列前引入了經胺裂解位點,構建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達載體,序列分析結果表明,他們成功地引入了目的密碼子,且與β-半乳糖苷酶部分序列構成正確的讀碼框,并在大腸桿菌中表達了誘變蛋白。


2001年,黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結果發現對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征,進一步實驗發現其誘導細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關。 蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.約占蜂毒于重的 50%。內蒙古蜂毒

蜂毒貯存在毒囊中的墊刺里,由蟄針排出。內蒙古蜂毒

1997年,李繼周等通過mRNA-cDNA反轉錄的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫,并用抗體探針篩選出能夠表達蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物,系統研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的內容物全部釋放,而有的則保持完整。內容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質的摩爾比率有關。更為特別的是蜂毒肽可以區別出完整的和已經有物質滲出的囊泡,而且表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且與負電荷的密度成一定比例。內蒙古蜂毒


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