蜂毒肽發揮其眾多功能的主要機理是因為蜂毒肽可以使細腦膜的透性增加，細胞內容物泄露，細胞裂解所以蜂毒肽與天然或是模型膜的作用成為蜂毒肽研究的熱點。Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物，系統研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。他們認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速，因為在蜂毒肽作用幾分鐘之后，內容物的流出達.到**大值，并且停止;而且蜂毒肽誘導的磷脂雙分子層的裂解的發生

機制是“全或無”，也就是說蜂毒肽作用下，北京蜂毒，有的囊泡的內容物全部釋放，而有的則保持完整，北京蜂毒，沒有滲漏，北京蜂毒，這與Schwarz等觀察的一致。 蜂毒含有的多肽類、酶類及胺類等成分能刺激肌膚產生天然的膠原蛋白。北京蜂毒

容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質的摩爾比率有關。更為特別的是蜂毒肽可以區別出完整的和已經有物質滲出的囊泡，而且表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且與負電荷的密度成一定比例。

1999年，Kubo等通過5種細胞毒的測定方法對蜂毒肽與嗜酸性粒細胞的主要堿性蛋白進行比較，結果證實蜂毒肽能插入K562細胞的胞膜中進而形成孔道，引起Ca內流，使胞內Ca濃度升高，細胞裂解。1小時內，蜂毒肽對實驗的白血病細胞均具殺傷效果。Shamsher等研究發現蜂毒肽可***磷酸脂酶D進而裂解人單核白血病細胞(U937)。 北京蜂毒蜂毒貯存在毒囊中的墊刺里，由蟄針排出。

蜂毒肽可以作用多種酶及細胞蛋白，在裂解的細胞中蜂毒肽能結合或改變幾種蛋白質功能。如蜂毒肽可以***蛋白激酶C;與鈣調蛋白(calmodulin)具有高度親極性。Fukushi-ma 實驗中觀察到蜂毒肽***小鼠大腦皮質的突觸膜_上依賴鳥苷酸的腺苷酸環化酶活性;還發現蜂毒肽能明顯刺激Gi1和G11活性，但卻***Gs活性。動力學研究表明蜂毒肽***Gs活性是因為***GDP的釋放，從而增加了鳥苷酸造成的。而***Gi與***Gs很可能與***腺苷酸環化酶的活性有關。細胞脂酶的活性產物包括三磷酸肌醇(IP3)、甘油二酯(DG)和脂肪酸(FA)等是細胞生理活動重要的第二信使系統，而有實驗表明蜂毒.肽可以***細胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶Az(PLAJ及甘油三酯酶等。磷脂和甘油三酯是細胞內主要的酰化酯(包含脂肪酸)。而甘油三酯的相對含量可占細胞總脂量的5% ~ 60%。

蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊內的毒液，古碳，氫、硫磷、鈣、氯、氮等元素，系透明液體，呈酸性反應。蜂毒是具有高度藥理學和生物學活性的復雜混和物，主要為蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大細胞脫粒肽等lO多種活性肽=此外，還有透明質酸酶、蜂毒磷脂酶 及組胺等多種活性物質，故有肽類“寶庫”之稱。

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．約占蜂毒于重的50％，是蜂毒中起藥理作用和生物學活性的主要組分 蜂毒肽由26個氨基酸組成，是不對稱的線性多肽，第1位至第

10位的氨基酸是疏水基團，第2l至第26位的氨基酸是親水基團 由于蜂毒肽具有結構已知及膜活性的特點，現已成為研究細胞作用機制，鈣調蛋白作用機制的常用探針。

在室溫下能很快干燥成白色或淡黃色晶體狀。

蜂毒肽的螺旋結構(二、三級結構)和聚合作用取決于溶液的PH值、離子強度和蜂毒肽本身的濃度。當濃度的PH值升高后，蜂毒肽能從大部分隨機構象轉變成。螺旋構象，0螺旋構象含量比較高可達80%。當溶液PH處于個性狀態時?蜂毒肽至少有三種構象存在。蜂毒肽的發現及純化程度的進一步提高以及人工合成的成功，證明了一類新的有生物活性的肽類結構，為研究多肽與脂質膠粒或細胞膜之間相互作用提供了有效的方法;同時對蜂毒肽的多種生物活性和多種藥理作用提供了相關機理的解釋。

關于蜂毒肽抑瘤作用的量效關系，與蜂毒肽本身的理化性質和在高濃度溶液的自聚有關。在低濃度時，蜂毒肽以單體狀態存在，不利于膜上離子通道的形成，雖能插膜，但對**細胞的破壞較弱;在高濃度時，蜂毒肽多形成四聚體狀態，能比單體更有效地與細胞膜結合,形成離子通道，改變了膜的通透性，造成細胞膜的破裂，從而顯示出***的體外殺傷**的作用。 由于蜂毒來源豐富．作用廣，功效大，因此蜂毒的藥理作 用和***價值將會有一個廣悶發展前景。北京蜂毒

蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的0液體。北京蜂毒

內容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質的摩爾比率有關，只有達到一定量的蜂毒肽才可能有內容物滲出。更為特別的是蜂毒肽可以區別出完整的和已經有物質滲出的囊泡，說明這兩類脂質雙分子層的性質有很大.的不同。**近有很多報道認為，微粒表面的負電荷可以***蜂毒肽對細胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且與負電荷的密度成一定比例。這可能是由于靜電作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破壞囊.泡而形成滲漏。北京蜂毒

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