王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段，天津蜂毒，天津蜂毒，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內切酶HindⅢ，XmnⅠ同時酶切目的基因和表達載體Pmal-p2質粒，在T4連接酶的作用下構建兩者的重組體，天津蜂毒，通過α-互補篩選出附性克隆，并通過特異性酶切和測序分析進行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達克隆。

2003年，劉嶺等通過MTT法對SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B三種肝*細胞系進行研究，考察蜂毒肽*****的量效關系，結果顯示:在8~64μg/mL劑量時，蜂毒肽的抑瘤率直線上升，在體外表現***的抗瘤效果。 新鮮蜂毒為無色透明的液體狀，味苦，有芳香氣味。天津蜂毒

蜂毒肽 (meittin)由26個氨基酸殘基構成，但它不是rnRNA直接表達的產物。**初rnRNA翻譯產物是Pre -Promelittin有70個氨基酸，蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69)，N一端開始于疏水的“pre”區，共21個殘基，接下來是獨物的“Pro”區，只含有Ala、Pro及酸性殘基。Pre-promelittin需經過三步翻譯后的加工過程，才能**終形成蜂毒肽 (meittin)

明蜂毒肽對超氧陰離子和羥自由基均有很好的***作用。蜂毒肽對超氧陰離子具有一定的***作用，呈現明顯的量效關系。蜂毒肽對于·OH的***作用效果明顯。 天津蜂毒蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．約占蜂毒于重的 50％。

蜂毒,中藥名。為蜜蜂科動物中華蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺體中排出的毒汁。具有***除濕，止痛之功效。用于風濕性關節炎，腰肌酸痛，神***，***，蕁麻疹，***。

新鮮蜂毒為透明液體，具芳香氣，味苦。但室溫下很快干燥成類白色或淡黃色結晶體，微透明而閃亮，氣微香，刺激性較強。

蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香氣味的一種透明液體，貯存在毒囊中，墊刺時由蟄針排出。

蜂毒療法   

將蜂毒導入人體內的方法有幾種，但由于蜂毒對某些人有致敏作用，所以無論采用哪種***方法，均必須在***前進行過敏試驗，觀察***對象對蜂毒是否過敏，若不過敏，可采用蜂毒進行***。

蜂毒的***活性

蜂毒明肽的***作用除與它能***垂體-腎上腺系統有關外，它還抑

制5-羥色胺和葡萄糖引起的炎性水腫，也能***巴豆油引起的滲出性炎

癥(蜂毒明肽30ug/kg的***率38.5%，氫化可的松2.5mgkg的***率

65.7%) .而對其他類型的炎癥沒有作用。MCD-肽作為蜂毒中的一種***

肽，其***作用是氫化可的松的100倍。其***作用除能刺激垂體~腎上

腺系統外，還可能與降低***通透性和阻止白細胞游走等機制有關。

安度肽是-種***鎮痛活性很強的多肽，它對前列腺合成酶的***作用

是***痛的70倍。 將蜜蜂排除的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒。

DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細胞和淋巴瘤細胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，構建了能殺**細胞的抗***基因，大腸桿菌中融合基因并表達，精制的抗***顯示了體外殺死**細胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA，發現蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。

1991年，張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉譯，成功地合成了Promelittin，并對提取的mRNA成分進行了研究，結果發現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

蜂毒是蜜蜂蟄刺時排出的毒液，因價格昂貴且產量稀缺而被譽為“液體黃金”。天津蜂毒

由于蜂毒來源豐富．作用廣，功效大，因此蜂毒的藥理作 用和***價值將會有一個廣悶發展前景。天津蜂毒

2000年，王關林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA，通過RT-PCR方法擴增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA，再進一步通過定點誘變在蜂毒肽序列前引入了經胺裂解位點，構建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達載體，序列分析結果表明，他們成功地引入了目的密碼子，且與β-半乳糖苷酶部分序列構成正確的讀碼框，并在大腸桿菌中表達了誘變蛋白。

2001年，黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用，結果發現對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征，進一步實驗發現其誘導細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關。 天津蜂毒

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