一、取毒對(duì)象

蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂沒0腺而不能生產(chǎn)蜂毒)，工蜂在剛出房時(shí)毒囊中只有極少量的蜂毒，之后隨著日齡增長毒囊中的毒液也會(huì)逐漸增多，但18日齡后毒囊中的毒液便會(huì)停止增長，此時(shí)1只工蜂大約可以生產(chǎn)0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集對(duì)象主要是18日齡后的成年工蜂。

蜜蜂

二、操作原理

蜂毒**常用的采集方法是電刺激法，山西蜂毒，原理是工蜂受到弱電流刺激時(shí)會(huì)產(chǎn)生蟄刺和排毒的反射行為，山西蜂毒，此時(shí)若能將工蜂排出的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒，山西蜂毒，而且電刺激法取毒相對(duì)于其他取毒方法而言對(duì)工蜂的傷害非常小，采用這種方法取毒后工蜂并不會(huì)死亡，只是工蜂的毒囊中沒0液而已。 蜂毒是蜜蜂蟄刺時(shí)排出的毒液，因價(jià)格昂貴且產(chǎn)量稀缺而被譽(yù)為“液體黃金”。山西蜂毒

蜂毒肽的分子生物學(xué)機(jī)制

至今為止，對(duì)于蜂***的***及溶血機(jī)理仍然很不確定，以往研究認(rèn)為，抗細(xì)菌素類是通過穿孔模型形成膜空洞機(jī)制引起***的。但深入研究發(fā)現(xiàn)，有些抗細(xì)菌素與細(xì)胞膜的作用方式與穿孔模型有明顯

不同，后來便提出了一種新的作用模式--地毯模式。目前，抗細(xì)菌素侵膜機(jī)理占主導(dǎo)地位的觀點(diǎn)仍然是穿孔模型和地毯模式機(jī)理。根據(jù)蜂***的這種侵膜機(jī)制，趙亞華等通過實(shí)驗(yàn)有目的地改造了蜂***的氨基酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)序列以及所要表達(dá)的蜂***基因。盡量使蜂***在與細(xì)菌細(xì)腦膜相互作用時(shí)，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同時(shí)，由于帶電荷數(shù)與分子構(gòu)象的改變，**降低了它與血細(xì)胞膜兩親性作用的幾率，從而達(dá)到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性與標(biāo)準(zhǔn)樣品的溶血活性相比，有較大幅度降低，大約降低了14.3 倍。 山西蜂毒蜂毒貯存在毒囊中的墊刺里，由蟄針排出。

超聲波透入法   

超聲波透入法是用超聲波***機(jī)將蜂毒導(dǎo)入機(jī)體，先將局部涂蜂毒，再將聲頭輕輕壓過涂軟膏的皮膚上，做有規(guī)律地移動(dòng)按摩，但必須保證機(jī)不空載，防儀器燒壞，即聲頭一定通過接觸劑才能接觸人體，中間不留空隙，才能連續(xù)開機(jī)。每次10-15分鐘，每日一次，3周為一療程。

紅外線導(dǎo)入法   

紅外線導(dǎo)入法是將液狀的蜂毒制劑均勻地涂抹體表的穴位或***，然后用紅外線燈直接照射，以紅外線的溫?zé)嶙饔眉盎瘜W(xué)作用，使體表毛孔放大，加速蜂毒藥液自動(dòng)滲入體內(nèi)。

蜂毒霧化吸入法   

蜂毒霧化吸入法是將蜂毒水溶液霧化，對(duì)準(zhǔn)病人的呼吸道吸入，借助人肺臟肺泡巨大的表面積，由肺泡吸收蜂毒入血發(fā)揮***作用。人的肺臟由300萬個(gè)肺泡組成，肺泡內(nèi)布滿無數(shù)***網(wǎng)，將所有肺泡展開，其面積為40O，因此吸收***極為迅速。

蜂毒在美容界被稱為“天然肉***”，得益于其能阻斷神經(jīng)與肌肉間的神經(jīng)沖動(dòng)并能刺激膠原蛋白和彈性蛋白的生成，而且蜂毒中含有的多肽類、酶類等成分能深層次的清潔肌膚并能有效防止肌膚水分的蒸發(fā).

蜂毒的主要成分是蜂毒肽(約占蜂毒干物質(zhì)的50%左右)，而且蜂毒肽也是蜂毒具有藥理作用和生物學(xué)活性的主要成分，另外蜂毒肽還是迄今為止人類所知的***活性**強(qiáng)的物質(zhì)之一.

蜂毒中含有大量致過敏性物質(zhì)，對(duì)于普通人而言一般影響不大，但對(duì)于過敏性體質(zhì)來說極容易發(fā)生過敏反應(yīng)，甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要進(jìn)行過敏測(cè)試，同時(shí)過量使用蜂毒極有可能發(fā)***燒、惡心、嘔吐等毒副反應(yīng)，另外孕婦、腎功能衰竭及造血系統(tǒng)異常等人群也比較好不要使用蜂毒。

蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的0液體。

蜂毒肽發(fā)揮其眾多功能的主要機(jī)理是因?yàn)榉涠倦目梢允辜?xì)腦膜的透性增加，細(xì)胞內(nèi)容物泄露，細(xì)胞裂解所以蜂毒肽與天然或是模型膜的作用成為蜂毒肽研究的熱點(diǎn)。Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標(biāo)記物，系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。他們認(rèn)為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會(huì)非常迅速，因?yàn)樵诜涠倦淖饔脦追昼娭?，?nèi)容物的流出達(dá).到最大值，并且停止;而且蜂毒肽誘導(dǎo)的磷脂雙分子層的裂解的發(fā)生

機(jī)制是“全或無”，也就是說蜂毒肽作用下，有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放，而有的則保持完整，沒有滲漏，這與Schwarz等觀察的一致。 蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的液體。山西蜂毒

蜂毒肽破壞肥大細(xì)胞和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)時(shí)產(chǎn)生的組胺還能降低血管的外周阻力。山西蜂毒

1972年，Habermant報(bào)道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法，利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析，由DNA的序列分析結(jié)果推測(cè)出的蜂毒肽序列與實(shí)際測(cè)得的完全相同。

1996年，Arora通過對(duì)正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，證實(shí)蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對(duì)缺氧的抵抗。

山西蜂毒

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