病理切片制作時將部分有病變的組織或臟器經(jīng)過各種化學品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，作出病理診斷。 病理切片操作規(guī)范： 一、巨檢結(jié)束后點清塊數(shù)，記錄簽收。 二、組織包埋完成后進行清點蠟塊數(shù)量。 三、大標本固定時間不得少于6小時；小標本不得少于3小時。 四、固定液必須及時更換，固定后必須流水沖洗。 五、固定、脫水溫度不得高于37℃。 六、包埋用石蠟必須過濾。 七、試劑必須及時更換。 八、切片刀必須鋒利，用力均勻，切片厚度3—5微米。切片完整無污染，無皺褶。 九、胃鏡、穿刺等小活檢組織切片必須作連續(xù)性切片，數(shù)量不得少于8張。 十、組織片貼附，應在除去標簽位置后玻片的中間。 十一、封固前必須經(jīng)酒精充分脫水，二甲苯透明，上海病理切片生產(chǎn)基地，濕封。 十二、封片時不得有氣泡，不得有樹膠外溢，上海病理切片生產(chǎn)基地。 十三，上海病理切片生產(chǎn)基地、標簽必須貼于玻片左側(cè)，編號字跡必須清楚。 十四、取材后的制片工作一般應在2個工作日內(nèi)完成。 十五、切片完成后交付醫(yī)師時必須按照記錄當面清點

病理切片的制作需要取一定大小的病變組織，用病理組織學方法制成病理切片〔通常將病變組織包埋在石蠟塊里，用切片機切成薄片，再用蘇木精-伊紅(H-E)染色〕,用顯微鏡進一步檢查病變。 病變的發(fā) 展過程，***作出病理診斷。 病理切片的制作 1.制作病理切片取材 (1)材料新鮮:取材組織愈新鮮愈好，人體組織一般在離體后，動物組織在處死后迅速固定，以保證原有的形態(tài)學結(jié)構(gòu)。 (2)組織塊的大小:所取組織塊較理想的體積為2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均勻地滲入組織內(nèi)部，但根據(jù)制片材料和目的不同，組織塊的較理想體積也不同，如制作病理外檢、科研切片，其組織塊可以薄取0.1~0.2cm即可，這樣可以縮短固定脫水透明的時間，若制作教學切片厚取0.3 ~0.5cm，這樣可以同一蠟塊制作出較多的教學切片。 (3)勿擠壓組織塊: 切取組織塊用的刀剪要鋒利，切割時不可來回銼動。夾取組織時切勿過緊，以免因擠壓而使組織、細胞變形。 (4)規(guī)范取材部位: 要準確地按解剖部位取材，病理標本取材按照各病變部位、性質(zhì)的不同，根據(jù)要求規(guī)范化取材。

制作組胚病理切片保持材料的清潔:組織塊上如有血液、污物、粘液、食物、糞便等，可用水沖洗干凈后再放入固定液中。 保持組織的原有形態(tài):新鮮組織固定后，或多或少會產(chǎn)生收縮現(xiàn)象，有時甚至完全變形。為此可將組織展平，以盡可能維持原形。 制作病理切片固定 (1)小塊組織固定法:這是相當常用的方法，從人體或動物體取下的小塊組織，須立即置入液態(tài)固定劑中進行固定，通常，標本與固定液的比例為1:4~20，但組織塊不宜過大過厚，否則固定液不能迅速滲透。故取組織塊的大小一般為2.0cm×2.0cm×0.3cm。 (2)注射、灌注固定法:某些組織塊由于體積過大或固定液極難滲入內(nèi)部，或需要對整個臟器或整個動物體進行固定。這時宜采用注射固定或灌注固定法。將固定液注入血管，經(jīng)血管分支到達整個組織和全身，從而得到充分的固定。 (3)蒸汽固定法:比較小而厚的標本，可采用鋨酸或甲醛蒸汽固定法。如血液涂片，則應在血片未干燥前采用鋨酸或甲醛蒸汽接觸固定。 相當常用的固定液有10%甲醛固定液和95%乙醇固定液。

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