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湖南病理切片制造商 新鄉市維克科教儀器供應

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所在地:河南省

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產品關鍵詞:湖南病理切片制造商,病理切片

***更新:2020-07-02 04:16:28

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公司基本資料信息

新鄉市維克科教儀器有限公司

聯系人:高經理

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詳細說明

制作病理切片浸蠟、包埋 (1)使石蠟浸入組織中,取代組織中含有的透明劑。 (2)包埋:將浸蠟后的組織置于融化的固體石蠟中,石蠟凝固后,組織即被包在其中,稱蠟塊,此過程稱為包埋。 5.制作病理切片切片和貼片 (1)修整蠟塊:可視其組織的大小,在組織邊緣約0.1~0.2cm處,切去余蠟部分,否則易造成組織皺縮不平。 (2)準備好切片用具:切片刀、毛筆、眼科鑷子(彎)、漂烘溫控儀 (3)安裝蠟塊:將修好的蠟塊安裝在金屬或木制持蠟器上。 (4)安裝切片刀:將切片刀安裝在切片機的刀臺上,把刀臺上的緊固螺絲旋緊,使切片時不產生振動,能保持一定的切片厚度。 (5)切片的厚度:切片機的厚度調節器上刻有0~50μm或0~25μm,可任意選擇其厚度,石蠟切片的厚度一般在4~6μm。 (6)切片 (7)鋪片:用眼科鑷子鑷起蠟帶輕輕平鋪在40~45℃的水面上,借水的張力和水的溫度,將略皺的蠟帶自然展平。 (8)貼片,湖南病理切片制造商,湖南病理切片制造商、烘片:待切片在恒溫水面上充分展平后,湖南病理切片制造商,將蠟片撈到載玻片的中段處傾去載玻片上的余水,置入60~65℃恒溫箱內或切片漂烘溫控儀的烘箱內烤片15~30分鐘,脫去溶化組織間隙的石蠟。湖南病理切片制造商

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制作病理切片脫水透明 標本經過固定和沖洗后,組織中含有較多的水分,必須將組織塊內的水分置換出來,這一過程叫做脫水。無論是用石蠟切片,還是用火棉膠切片,都必須除去組織中所含水分,因含水組織與石蠟、火棉膠等包埋材料不相容,常用的脫水劑為一系列不同濃度的乙醇。 脫水的步驟是:80%、90%、95%各種濃度乙醇2小時,此過程可用脫水機自控完成。 **也是一種脫水能力很強的脫水劑,但因其脫水能力很強,對組織有劇烈收縮作用,在制作科研、教學切片時一般不用該試劑。因乙醇、**等不溶于石蠟,還要經過一個能溶于石蠟的溶劑替代過程稱為透明。常用的透明劑有二甲苯、三氯甲烷、水楊酸甲酯等。湖南病理切片制造商

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病理切片的制作需要取一定大小的病變組織,用病理組織學方法制成病理切片〔通常將病變組織包埋在石蠟塊里,用切片機切成薄片,再用蘇木精-伊紅(H-E)染色〕,用顯微鏡進一步檢查病變。 病變的發 展過程,***作出病理診斷。 病理切片的制作 1.制作病理切片取材 (1)材料新鮮:取材組織愈新鮮愈好,人體組織一般在離體后,動物組織在處死后迅速固定,以保證原有的形態學結構。 (2)組織塊的大小:所取組織塊較理想的體積為2.0cm×2.0cm×0.3cm,以使固定液能迅速而均勻地滲入組織內部,但根據制片材料和目的不同,組織塊的較理想體積也不同,如制作病理外檢、科研切片,其組織塊可以薄取0.1~0.2cm即可,這樣可以縮短固定脫水透明的時間,若制作教學切片厚取0.3 ~0.5cm,這樣可以同一蠟塊制作出較多的教學切片。 (3)勿擠壓組織塊: 切取組織塊用的刀剪要鋒利,切割時不可來回銼動。夾取組織時切勿過緊,以免因擠壓而使組織、細胞變形。 (4)規范取材部位: 要準確地按解剖部位取材,病理標本取材按照各病變部位、性質的不同,根據要求規范化取材。

病理切片制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理,使之固定硬化,在切片機上切成薄片,粘附在玻片上,染以各種顏色,供在顯微鏡下檢查,以觀察病理變化,作出病理診斷。 病理切片操作規范: 一、巨檢結束后點清塊數,記錄簽收。 二、組織包埋完成后進行清點蠟塊數量。 三、大標本固定時間不得少于6小時;小標本不得少于3小時。 四、固定液必須及時更換,固定后必須流水沖洗。 五、固定、脫水溫度不得高于37℃。 六、包埋用石蠟必須過濾。 七、試劑必須及時更換。 八、切片刀必須鋒利,用力均勻,切片厚度3—5微米。切片完整無污染,無皺褶。 九、胃鏡、穿刺等小活檢組織切片必須作連續性切片,數量不得少于8張。 十、組織片貼附,應在除去標簽位置后玻片的中間。 十一、封固前必須經酒精充分脫水,二甲苯透明,濕封。 十二、封片時不得有氣泡,不得有樹膠外溢。 十三、標簽必須貼于玻片左側,編號字跡必須清楚。 十四、取材后的制片工作一般應在2個工作日內完成。 十五、切片完成后交付醫師時必須按照記錄當面清點

制作組胚病理切片保持材料的清潔:組織塊上如有血液、污物、粘液、食物、糞便等,可用水沖洗干凈后再放入固定液中。 保持組織的原有形態:新鮮組織固定后,或多或少會產生收縮現象,有時甚至完全變形。為此可將組織展平,以盡可能維持原形。 制作病理切片固定 (1)小塊組織固定法:這是相當常用的方法,從人體或動物體取下的小塊組織,須立即置入液態固定劑中進行固定,通常,標本與固定液的比例為1:4~20,但組織塊不宜過大過厚,否則固定液不能迅速滲透。故取組織塊的大小一般為2.0cm×2.0cm×0.3cm。 (2)注射、灌注固定法:某些組織塊由于體積過大或固定液極難滲入內部,或需要對整個臟器或整個動物體進行固定。這時宜采用注射固定或灌注固定法。將固定液注入血管,經血管分支到達整個組織和全身,從而得到充分的固定。 (3)蒸汽固定法:比較小而厚的標本,可采用鋨酸或甲醛蒸汽固定法。如血液涂片,則應在血片未干燥前采用鋨酸或甲醛蒸汽接觸固定。 相當常用的固定液有10%甲醛固定液和95%乙醇固定液。安徽病理切片代理

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