制作臘葉標本時細胞核是一種復雜的有機物化合物(其分子是由以鎂離子為中心所形成的絡合物結構)，解剖標本分子中的鎂離子很容易被酒精和福爾馬林等保存溶液解，而使其分子結構被破壞。利用銅離子置換細胞核中的鎂離子，可以形成以銅離子為中心，在酒精和福爾馬林等保存溶液中能夠穩定保存的新的“葉綠素分子”，使綠色得到長期的保存。  

冰醋酸-醋酸銅混合固定液(快速綠色保存法)  

母液的配制  

將醋酸銅(硫酸銅亦可)晶體徐徐加入50%的冰醋酸水溶液(可稍加熱)，湖南臘葉標本加工生產，湖南臘葉標本加工生產，湖南臘葉標本加工生產，直至不再溶解為止，即得母液(冰醋酸-醋酸銅飽和溶液)，備用。

“快捷”則是本公司物流團隊的處事的宗旨。湖南臘葉標本加工生產

    臘葉標本保存的時候不宜放在陽光直射的地方，以防瓶口封蠟熔化，浸液揮發；不宜放置在零度以下的地方保存，防治浸液冰凍，玻璃破裂；在搬動時，不能劇烈震動，且要放置平直，以免翻到。浸制標本柔軟多汁容易變形的動植物整體或部分、系統，經沖洗干凈后，用酒精、福爾馬林等藥液浸泡，能長期防腐保存的標本，稱為浸制標本。如大部分無脊椎動物、小型的脊椎動物和大型脊椎動物的心臟、肺、腎、生殖系統、神經系統，以及植物的根、莖、花、果等，都可以制成浸制標本。有些動物需經事先麻醉處死后，再注入保存液防腐;有些顏色鮮麗的動植物，容易脫色，尚需藥液處理方能制成原色的浸制標本。如屬長期保存的浸制標本，還需用蠟或膠粘劑封嚴瓶口，再用紗布和塑料薄膜包口，供教學演示或陳列用。 天津臘葉標本批發維克生產的臘葉標本產品****。

如果臘葉標本較小，吸水紙上可同時放幾份植物，但要注意標本與標本的疊合。當植物在對折吸水紙上擺好以后，將對折紙合起，解剖標本上面放幾層吸水紙，可以再放另一份植物了。這樣一層層地加上去，再把另一塊壓榨板放上，旋緊螺絲或壓上其他重物。  

細胞核是一種復雜的有機物化合物(其分子是由以鎂離子為中心所形成的絡合物結構)，解剖標本分子中的鎂離子很容易被酒精和福爾馬林等保存溶液解，而使其分子結構被破壞。利用銅離子置換細胞核中的鎂離子，可以形成以銅離子為中心，在酒精和福爾馬林等保存溶液中能夠穩定保存的新的“葉綠素分子”，使綠色得到長期的保存。  

臘葉采集要點： 1.采集標本時盡量采到根、莖、葉、花和果實俱全的標本。2.選擇具有典型特征、生長健壯、姿態良好的植株或枝條作為標本。3.選擇大小適中的標本。一般低矮的草本植物需要采集全株，對于高大草本，則可分別剪取其上、中、下三段作為標本。4.選擇帶有花果的標本時，要注意：花開得太盛，各部位容易脫落，所以要選擇剛開的花或將開的花蕾。對于干果類的標本，果實太熟，壓制時容易爆裂，種子散出，不易獲得完整形態，采集時也應注意。5.為了獲得美觀的植物標本，采集時注意觀察植物的生態，花果著生的位置等。6.采集木本植物時應該用枝剪剪取，不可用手去折，否則會撕掉部分樹皮，影響標本質量。7.采集草本植物時，還應注意它的地下部分，例如有些草本植物具有鱗莖、根狀莖，采集時，一定要把地下部分挖出來，否則就不是完整的標本。臘葉標本也叫壓制標本。

在臘葉標本處理過程中，先將母液1份倒入燒杯中，再向燒杯中加入3~4份水對母液進行稀釋，然后將燒杯中的溶液加熱至沸騰時，即可將要處理的臘葉標本投入到燒杯中，繼續加熱。  

不久，臘葉標本的綠色部分逐漸轉變為褐色(此為醋酸與細胞核作用形成植物黑素的緣故)。片刻后，臘葉標本又重新轉變為綠色(此為植物黑素與醋酸銅作用形成以“銅”為中心的“新”的“葉綠素”分子的緣故)此時，即可將臘葉標本取出。

新鄉市維克科教儀器有限公司位于河南省新鄉市，公司主要生產和供應各類生物顯微玻片、各規格塑料，木制玻片盒、過濾器、臘葉標本、浸制標本、模型、顯微鏡、切片機、電熱套等教學儀器及耗材。公司產品主要提供給高等院校、科研機構，經銷商，及個人玩家。

臘葉標本是經過壓榨和干燥處理的植物標本。湖南臘葉標本加工生產

制作臘葉標本時采集葉，應盡量保證葉的完整。湖南臘葉標本加工生產

維克植物臘葉標本廠家分享制作植物臘葉表本的步驟：  

植物標本  

·將新鮮植物的全株或一部分用物理或化學方法處理后保存起來的實物樣品。  

·分為蠟葉標本、浸漬標本、風干標本、砂干標本以及葉脈標本。  

蠟葉標本  

·又稱壓制標本，是將新鮮的植物材料用吸水紙壓制，使之干燥后裝訂在白色硬紙上（稱作臺紙）制成的標本。  

·特點：制作簡單、容易保存。  

植物蠟葉標本的制作方法  

采集標本  

采集工具：  

采集袋、牛皮紙袋、小塑料袋、掘鏟、小鎬、枝剪、樹皮刀

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