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產品關鍵詞:內蒙古蜂毒,蜂毒
***更新:2020-07-30 13:15:44
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詳細說明
抗輻射的作用 1967年美國的希普曼和高萊,1968年金斯伯格,1978年俄國的阿爾捷莫夫都報道過蜂毒的抗X射線作用。阿爾捷莫夫不僅證實了注射蜂毒防護輻射的作
用,還有***作用。1970年日本太阪的官野巖男,用鈷60作照射源,證實蜂毒有抗伽瑪射線的作用。蜂毒的輻射防護效應主要作用是引起神經內分秘反應,增強機體抗輻射作用
致畸致突變的作用蜂毒肽為蜂毒除掉致敏、致痛成分新保留***作用的多肚類物質,它主要包括蜂***曲(溶血活性肽)、神經***,內蒙古蜂毒、肥大細胞脫顆粒肽、心臟肽等,內蒙古蜂毒,內蒙古蜂毒,蜂毒
肽對實驗性昆明種小鼠無致突變、致畸作用 J此外.蜂毒能興奮離體腸管和子官平滑肌,對大鼠有一定程度的抗肝纖維化作用& 吸收已形成的肝纖維化作用 。
氣微香并有較強的刺激性。內蒙古蜂毒
"小蜜蜂"能鉆進*細胞,釋放蜂毒肽,將*細胞一個個消滅掉。"小蜜蜂"內部還有專門的定位物質,能夠指引它一路前行,直達***。在實驗中,"納米蜜蜂"已經令患有乳腺*的小白鼠體內的*細胞減少了45%,而患有皮膚*的小白鼠體內的*細胞則銳減了75%之多。
蜂毒肽是由26個氨基酸殘基組成的多肽,其一級結構的氨基酸殘基順序為Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2
在通常情況下,C-末端有4個氨基酸殘基攜帶正電荷,N-末端有2個氨基酸殘基攜帶正電荷,整個分子帶6個正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個氨基酸殘基主要是疏水的,C-末端的6個氨基酸殘基主要是親水的。
內蒙古蜂毒蜂毒含有的多肽類、酶類及胺類等成分能刺激肌膚產生天然的膠原蛋白。
蜂毒肽的***作用
蜂毒制劑具有較強的***鎮痛作用,因為其主要活性的成分蜂毒肽能刺激垂體--腎上腺系統功能,是皮質***釋放增加而起***,***免疫反應等作用。蜂毒肽的***活性是氫化可的松的100倍,它具有類***樣的作用,但無***的不良反應。臨床上應用蜂毒產品***風濕、類風濕性關節炎和其它炎癥,取得很好的***效果。蜂毒肽能***白細胞移行,從而也就有效地***了局部炎癥反應。
蜂毒肽的***作用
蜂毒肽具***抗病毒作用,可以***20多種革蘭氏陰性和陽***原微生物的生長繁殖,尤其是蜂毒膚可以抗耐青霉素的金黃色葡萄球菌,蜂毒肽對金黃色葡萄球菌比較低抑菌濃度是0.0156ug/ml。
蜂毒肽應用領域
蜂毒肽具有多種生物學、藥理學和毒理學作用,包括對細胞膜的強表面活性作用、溶血、***以及潛在的抗**作用。蜂毒肽可以穿過磷脂雙分子層形成孔洞,利用這種生物活性可以研究生物膜與蛋白質之間的相互作用。在發現蜂***對磷脂酶A2(PLA2)活性的增強作用后,蜂***也被用作磷脂酶A2(PLA2)的活化劑。蜂毒肽還是一種獨特的致痛物質,它影響著軀體感覺系統的神經元可塑性。
蜂毒肽是迄今為止人類所知的***活性**強的物質之一,其***活性是氫化可的松的100倍,可以***20多種革蘭氏陰性和陽性細菌的生長繁殖, 由于蜂毒肽具有結構已知及膜活性的特點,現已成 為研究細胞作用機制,鈣調蛋白作用機制的常用探針。
1991年,張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉鈴蟲卵中的轉譯,成功地合成了Promelittin,并對提取的mRNA成分進行了研究,結果發現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。
1997年,李繼周等通過mRNA-cDNA反轉錄的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫,并用抗體探針篩選出能夠表達蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物,系統研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的內容物全部釋放,而有的則保持完整。 :蜂毒來源豐富,作用廣,功效太,其應用價值特會有一個廣闊的發展前景。內蒙古蜂毒
:蜂毒為復雜混合物,藥理作用比較多,已*** 應用于臨床。內蒙古蜂毒
蜂毒的藥理作用:蜂毒具有***的藥理活性,這是它臨床應用的
依據。
(1)蜂毒對神經系統的作用:
蜂毒具有神經毒性,全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有顯
著的親神經特性。蜂毒的中樞性抗膽堿活性和神經節阻滯作用是它**古
老的特性。
A、全蜂毒和蜂毒肽對煙堿型膽堿能受體有選擇性***作用,這是蜂毒
對腦高級部分影響的基礎。早在1971年,奧爾洛夫教授的實驗就已證明
蜂毒能使大白鼠聽源性痙攣發生率明顯降低,認為是蜂毒阻帶網狀結構
膽堿,反應系統,使原發***理興奮灶在該區不能形成和阻止其過分***
的刺激傳入的結果。給大白鼠皮下注射10mg/kg劑里煙堿,**的 鼠出
現特有的痙攣發作,預先注射2mgkg劑里的蜂毒或蜂毒肽,煙堿型痙攣
的發生率降至259%-3%.。預先給家免注射0.75mg/kg的蜂毒,其煙堿型
痙攣的發生率由80%降至38.4%,而且潛伏期延長,痙攣持續時間縮短。
蜂毒能防止鼠和家免煙堿型痙攣發生或能使其強度明顯減弱,顯然,蜂
毒抗痙攣作用與其阻滯中樞性煙堿敏感系統能力關系極大。 內蒙古蜂毒
上海臨辰醫藥科技有限公司創立于2016-04-05,總部位于上海市,是一家Plasdone?聚維酮(PVP),Polyplasdone?交聯聚維酮(PVPP),Plasdone?共聚維酮(PVP/VA),Benecel?羥丙甲纖維素(HPMC),Klucel?羥丙纖維素(HPC) 硬脂富馬酸鈉,羧甲基淀粉鈉,交聯羧甲基纖維素鈉,微晶纖維素,磷酸氫鈣(無水/二水)USP-NF,Ph.Eur,JP" D-(+)-半乳糖(植物)蔗糖,異麥芽糖,異麥芽酮糖醇,三氯蔗糖,環氨酸鈉(甜蜜素),赤蘚糖醇 丁香酚,丁香油,蓖麻油,芝麻油,橄欖油,中鏈甘油三酸酯,乙酰單酸甘油乙酯,蔗糖脂肪酸酯 聚乙二醇3350/1000/4000/6000/8000,白陶土,液體石蠟,輕質液體石蠟,(干燥)氫氧化鋁凝膠,薄荷腦,合成鋁碳酸鎂,合成硅酸鋁,氧化鎂,氫氧化鎂,甘羥鋁,甘氨酸鋁,磷酸鈣(二水/無水),三硅酸鎂,滑石粉,BHA,BHT,多庫酯鈉, 組氨酸,鹽酸組氨酸,精氨酸,鹽酸精氨酸,絲氨酸,半胱氨酸,丙氨酸, Pfanstiehl海藻糖(二水),蔗糖(甘蔗/甜菜),甘露醇,精氨酸,琥珀酸二鈉(無水),氨丁三醇 (含低內*素),活性炭(供注射) 色素系列黃/紅氧化鐵,檸檬黃色淀,的公司。上海臨辰醫藥擁有一支經驗豐富、技術創新的專業研發團隊,以高度的專注和執著為客戶提供[ "泛解酸內酯", "有機可可粉有機果粉", "阿拉伯膠 瓜爾膠 ", "BIS TRIS " ]。公司終堅持自主研發創新發展理念,不斷優化的技術、產品為客戶帶來效益,目前年營業額達到300-500萬元。上海臨辰醫藥創始人黃賽金,始終關注客戶,以優化創新的科技,竭誠為客戶提供比較好的服務。
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