9、蜂毒外擦劑   

蜂毒外擦劑與軟膏相似，但為液體，更易于添加其他***作為增效劑，也易涂后按摩，涂后刮痧等，增強療效。如福建蜂療研究所研制的“神蜂精”。

10、蜂毒片劑和膠丸   

蜂毒可制成片劑，用前加水溶解，用于電離子導入。蜂毒也可加入淀粉、糖粉等制成口服片劑。新西蘭研制了蜂毒多肽口服結腸定位稀藥海藻酸鈣凝膠包衣小球，目的在于提高蜂毒多肽口服藥的生物利用度。

蜂毒肽(Melitten)，又稱蜂***、蜂毒肽素、蜂毒溶血肽， 是蜂毒的主要成分和主要生物活性物質，約占蜂毒干重的40%~50%，內蒙古蜂毒，是由26個氨基酸殘基組成的多肽， 相對分子量為2846，內蒙古蜂毒.46，內蒙古蜂毒。 蜂毒也有優劣之分，跟食用蜂蜜的原理一樣，只有純凈上等的蜂毒，才能提供比較好的效果。內蒙古蜂毒

蜂毒肽發揮其眾多功能的主要機理是因為蜂毒肽可以使細腦膜的透性增加，細胞內容物泄露，細胞裂解所以蜂毒肽與天然或是模型膜的作用成為蜂毒肽研究的熱點。Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物，系統研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。他們認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速，因為在蜂毒肽作用幾分鐘之后，內容物的流出達.到最大值，并且停止;而且蜂毒肽誘導的磷脂雙分子層的裂解的發生

機制是“全或無”，也就是說蜂毒肽作用下，有的囊泡的內容物全部釋放，而有的則保持完整，沒有滲漏，這與Schwarz等觀察的一致。 內蒙古蜂毒蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起藥理作用和生物學活性的主要組分。

尤其是蜂毒肽可以抗對青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強磺胺類和青霉素類***的對多種***。蜂毒肽的鎮痛作用也十分***，其對前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍，鎮痛強度為***的40%，鎮痛持續時間較長。實驗研究證明，全蜂毒、蜂毒肽、神經毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統使皮質***釋放增加而產生***作用。蜂毒肽還能***白細胞轉移，從而***了局部的炎癥反應。

5、超聲波透入法   

超聲波透入法是用超聲波***機將蜂毒導入機體，先將局部涂蜂毒，再將聲頭輕輕壓過涂軟膏的皮膚上，做有規律地移動按摩，但必須保證機不空載，防儀器燒壞，即聲頭一定通過接觸劑才能接觸人體，中間不留空隙，才能連續開機。每次10-15分鐘，每日一次，3周為一療程。

6、紅外線導入法   

紅外線導入法是將液狀的蜂毒制劑均勻地涂抹體表的穴位或***，然后用紅外線燈直接照射，以紅外線的溫熱作用及化學作用，使體表毛孔放大，加速蜂毒藥液自動滲入體內。

1999年，Kubo等通過5種細胞毒的測定方法對蜂毒肽與嗜酸性粒細胞的主要堿性蛋白進行比較，結果證實蜂毒肽能插入K562細胞的胞膜中進而形成孔道，引起Ca內流，使胞內Ca濃度升高，細胞裂解。1小時內，蜂毒肽對實驗的白血病細胞均具殺傷效果。Shamsher等研究發現蜂毒肽可***磷酸脂酶D進而裂解人單核白血病細胞(U937)。

2000年，王關林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA，通過RT-PCR方法擴增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA，再進一步通過定點誘變在蜂毒肽序列前引入了經胺裂解位點，構建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達載體，序列分析結果表明，他們成功地引入了目的密碼子，且與β-半乳糖苷酶部分序列構成正確的讀碼框，并在大腸桿菌中表達了誘變蛋白。 具**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和組織胺。

2001年，黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用，結果發現對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征，進一步實驗發現其誘導細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關。

王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內切酶HindⅢ，XmnⅠ同時酶切目的基因和表達載體Pmal-p2質粒，在T4連接酶的作用下構建兩者的重組體，通過α-互補篩選出附性克隆，并通過特異性酶切和測序分析進行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達克隆。 由于蜂毒來源豐富．作用廣，功效大，因此蜂毒的藥理作 用和***價值將會有一個廣悶發展前景。內蒙古蜂毒

蜂毒的主要功效是***和鎮痛。內蒙古蜂毒

2005年，趙亞華等通過實驗有目的地改造了蜂***的氨基酸的一級結構序列以及所要表達的蜂***基因。盡量使蜂***在與細菌細腦膜相互作用時，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同時，由于帶電荷數與分子構象的改變，**降低了它與血細胞膜兩親性作用的幾率，從而達到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性與標準樣品的溶血活性相比，有較大幅度降低，大約降低了14.3倍。

2009年8月11日英國《每日郵報》報道，美國華盛頓大學的科學家公布一項研究成果--他們借助納米技術，開發出一種在顯微鏡下才能看到的"納米蜜蜂"。 內蒙古蜂毒

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