***鎮(zhèn)痛作用蜂毒中的單體多肽是***的主要成分，它具有類(lèi)***樣的作用，但無(wú)***的不良反應(yīng)t 。蜂毒肽對(duì)前列腺素合成酶的***作用是吲哚美辛的7Il倍，故有

較好的鎮(zhèn)痛***作用l|J。鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為***的40％．是安替比林的68倍、鎮(zhèn)痛作用的持續(xù)時(shí)間亦較長(zhǎng)，內(nèi)蒙古蜂毒，但無(wú)水揚(yáng)酸類(lèi)對(duì)消化道的刺激和甾體類(lèi)的免疫***作用

對(duì)內(nèi)分秘系統(tǒng)的作用 蜂毒對(duì)垂體腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)有明顯的興奮作用，內(nèi)蒙古蜂毒，內(nèi)蒙古蜂毒，能使腎上腺皮質(zhì)***和促腎上腺皮質(zhì)***ACTH釋放增加，起到抗風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕莢節(jié)炎作用。

蜂毒中富含的酶類(lèi)等活性物質(zhì)能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。內(nèi)蒙古蜂毒

蜂毒肽***作用

細(xì)菌對(duì)目前臨床上使用的傳統(tǒng)***素有很強(qiáng)的耐藥性，人們尋找新的***素已十分緊迫。植物、動(dòng)物和其他生物體內(nèi)存在一些特殊的***多肽，是一類(lèi)既古老而仍很有效的廣譜***素，這類(lèi)多肽含有較多的堿性氨基酸，又稱(chēng)陽(yáng)離子***肽。由于陽(yáng)離子多肽與細(xì)菌細(xì)胞膜結(jié)合的特異性不高，細(xì)菌不易通過(guò)簡(jiǎn)單的變異或修飾多肽產(chǎn)生耐藥性。因此，這類(lèi)多肽作為抗耐藥細(xì)菌的新一代***素已引起人們的重視。由26個(gè)氨基酸組成的蜂毒肽和人工合成的類(lèi)似物也是具有高***活性和溶血活性的陽(yáng)離子廣譜***肽。蜂毒肽能***2~30種革蘭氏陽(yáng)性和陰***原微生物的生長(zhǎng)繁殖，并能對(duì)抗耐藥的金黃色葡萄球菌，還能增強(qiáng)磺胺類(lèi)和青霉素類(lèi)***的***能力。 內(nèi)蒙古蜂毒蜂毒是蜜蜂極為珍貴的資源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。

三、取毒方法

電刺激法取蜂毒先要用金屬絲制作一個(gè)柵狀網(wǎng)，柵狀網(wǎng)的下面繃一層薄膜，薄膜下面再安裝一個(gè)玻璃板用于收集蜂毒，然后將柵狀網(wǎng)與直流電源連接好，電源要求可調(diào)節(jié)電壓并能控制開(kāi)關(guān)，取毒時(shí)將取毒器安置在蜂箱門(mén)口并驅(qū)趕工蜂爬上取毒器，工蜂受到電刺激會(huì)蟄刺和排毒并將毒液排在玻璃板上。

蜜蜂

四、臨床應(yīng)用

蜂毒的主要成分是蜂毒肽、蜂毒明肽及組織胺、多巴胺等，其中蜂毒肽有***、抗輻射、***及鎮(zhèn)痛等作用，而蜂毒明肽能***神經(jīng)興奮并能***、強(qiáng)心及抗心律失常，因此蜂毒*****的應(yīng)用是用于***風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及腰椎間盤(pán)突出癥等病癥，另外蜂毒也常被制成面膜來(lái)美容養(yǎng)顏。

總結(jié)：蜂毒因產(chǎn)量稀缺且價(jià)格昂貴而被譽(yù)為“液體黃金”，原因是一只成年工蜂體內(nèi)只有0.3毫克左右蜂毒，也就是說(shuō)要10000～15000只工蜂才能生產(chǎn)出1克精制蜂毒，因此單從產(chǎn)量上來(lái)看蜂毒價(jià)格昂貴也就不足為奇了。

1972年，Habermant報(bào)道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長(zhǎng)與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法，利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫(kù)，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫(kù)中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析，由DNA的序列分析結(jié)果推測(cè)出的蜂毒肽序列與實(shí)際測(cè)得的完全相同。

1996年，Arora通過(guò)對(duì)正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，證實(shí)蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對(duì)缺氧的抵抗。DUnn等將來(lái)自于鼠抗人骨髓瘤細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，構(gòu)建了能殺**細(xì)胞的抗***基因，大腸桿菌中融合基因并表達(dá)，精制的抗***顯示了體外殺死**細(xì)胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA，發(fā)現(xiàn)蜂毒肽mRNA含大約400個(gè)堿基對(duì)和1個(gè)短的polyA尾。 Haase實(shí)驗(yàn)表明蜂毒肽可以***細(xì)胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。 國(guó)外已有蜂***、蜂散痛、蜂特靈等多種蜂毒制劑。

蜂毒肽 (meittin)由26個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成，但它不是rnRNA直接表達(dá)的產(chǎn)物。**初rnRNA翻譯產(chǎn)物是Pre -Promelittin有70個(gè)氨基酸，蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69)，N一端開(kāi)始于疏水的“pre”區(qū)，共21個(gè)殘基，接下來(lái)是獨(dú)物的“Pro”區(qū)，只含有Ala、Pro及酸性殘基。Pre-promelittin需經(jīng)過(guò)三步翻譯后的加工過(guò)程，才能**終形成蜂毒肽 (meittin)

明蜂毒肽對(duì)超氧陰離子和羥自由基均有很好的***作用。蜂毒肽對(duì)超氧陰離子具有一定的***作用，呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。蜂毒肽對(duì)于·OH的***作用效果明顯。 蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起藥理作用和生物學(xué)活性的主要組分。內(nèi)蒙古蜂毒

蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接殺傷**細(xì)胞并能增強(qiáng)人體應(yīng)激能力。內(nèi)蒙古蜂毒

2001年，黃雪強(qiáng)等通過(guò)人白血病細(xì)胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)白血病細(xì)胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見(jiàn)典型凋亡特征，進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡同bcl-2基因表達(dá)***下降相關(guān)。

王秋波等通過(guò)人工合成含特異性酶切位點(diǎn)的AB兩條寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內(nèi)切酶HindⅢ，XmnⅠ同時(shí)酶切目的基因和表達(dá)載體Pmal-p2質(zhì)粒，在T4連接酶的作用下構(gòu)建兩者的重組體，通過(guò)α-互補(bǔ)篩選出附性克隆，并通過(guò)特異性酶切和測(cè)序分析進(jìn)行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達(dá)克隆。 內(nèi)蒙古蜂毒

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